Σύνθεση φαινυλακετόνης (P2P) από βενζαλδεΰδη με βουτανόνη

[MadHatter]

Σας ευχαριστώ πολύ για την εύκολη και λεπτομερή περιγραφή της σύνθεσης!
Τι γίνεται με το υπεροξείδιο του υδρογόνου, θα μπορούσε αυτό να αντικατασταθεί; Είναι μια πραγματικά ελεγχόμενη χημική ουσία στις μέρες μας και είναι δύσκολο να το συνθέσετε μόνοι σας. Υπάρχει κυρίως ως καταλύτης στην αντίδραση μεταξύ του παγωμένου οξικού οξέος και της 3-μεθυλ-4-φαινυλ-3-βουτεν-2-όνης, σωστά; Τι θα μπορούσε να είναι ένα καλό υποκατάστατο;

 

[handle]

Τα υπεροξείδια θα λειτουργήσουν (χαμηλότερες αποδόσεις) Οξείδωση Baeyer-Villiger.διαβάστε την παραπάνω ερευνητική εργασία.

 

[TheNut22]

Αλκοόλη/νερό με βάση.

 

[MadHatter]

Υποθέτω ότι αυτό που πραγματικά αναρωτιέμαι είναι η στοχυομετρία αυτής της αντίδρασης. Σε άλλες περιγραφές του bayer-williger δεν μπορώ να βρω αυτές τις τεράστιες ποσότητες GAA. Μπορεί κάποιος να με βοηθήσει με το σκεπτικό; Είμαι πολύ κοντά στο να το δοκιμάσω αυτό, αλλά η ποσότητα του GAA είναι προβληματική.

 

[billythekid]

αυτή η ποσότητα gaa είναι μεγάλη και η καλύτερη εικασία μου για το γιατί είναι ότι η προετοιμασία του υπεροξικού οξέος επί τόπου (κατά τη διάρκεια της αντίδρασης) και χωρίς καταλύτη είναι αναποτελεσματική, οπότε ο χημικός υπεραντισταθμίζει για να βοηθήσει σε αυτό, επίσης το GAA χρησιμοποιείται εδώ ως διαλύτης
με την παρασκευή του υπεροξικού οξέος ημέρες πριν και τον έλεγχο της περιεκτικότητας σε διαθέσιμο οξυγόνο είναι πιθανό να έχετε καλύτερα αποτελέσματα. Τούτου λεχθέντος, έχω δει επαγγελματίες να χρησιμοποιούν αυτή τη μέθοδο και να παίρνουν στην καλύτερη περίπτωση μόνο 35 έως 65% του τελικού προϊόντος. έτσι ένας άπειρος χημικός είναι πιθανό να πάρει ακόμα χειρότερα και ένας αρχάριος είναι πιθανό να αποτύχει ή ακόμα χειρότερα να τραυματιστεί. Σας συνιστώ να διαβάσετε και να μελετήσετε και να ξεκινήσετε από μικρό μέγεθος
βεβαιωθείτε ότι καθαρίζετε σχολαστικά το τελικό μίγμα της αντίδρασης στο τέλος κάθε βήματος, Μην υπερβαίνετε τους -5c στη συμπύκνωση αλδόλης αφήστε το mek/βενζαλδεΰδη να αναδεύεται όλη τη νύχτα στο ψυγείο μετά την αεριοποίηση.
μην ξεπερνάτε τους 60c στο Bayer villager. και ερευνήστε άλλους οξειδωτές γιατί έχω καλύτερα αποτελέσματα με έναν διαφορετικό.

 

[TheNut22]

Αυτή είναι μια ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ ερώτηση! Η σαπωνοποίηση ΠΡΕΠΕΙ να γίνει, όπως η ρίψη του διαλύματος της βάσης ΠΟΛΥ ΧΑΜΗΛΑ στο ακετόξυ! Τώρα, όταν έριξα το βασικό διάλυμα σε δύο ώρες με σύριγγα, πήρα το πρώτο P2P!
Άλλες φορές, απλά έριξα όλο το υγρό της βάσης στην ακετοξυ και άρχισα να ανακινώ βίαια... xD ΑΥΤΗ ήταν η αποτυχία μου.

 

[OrgUnikum]

Έχετε δίκιο. Χωρίς H2SO4 ως καταλύτη χρειάζεστε τρελές ποσότητες GAA για να πάρετε υπεροξικό οξύ, καθώς το οξικό οξύ απλά δεν είναι αρκετά ισχυρό. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συχνά προτιμάται το περμεκτικό, καθώς το μυρμηκικό οξύ ΕΙΝΑΙ αρκετά ισχυρό για να αυτοκαταλύσει το σχηματισμό υπεροξικού οξέος.

 

[OrgUnikum]

Το P2P και οι ισχυρές βάσεις δεν πάνε καλά μαζί, το P2P τείνει να αυτοσυμπυκνώνεται και να πολυμερίζεται στην περιβόητη κόκκινη πίσσα. Η χρήση μιας ΤΕΡΑΣΤΙΑΣ ποσότητας βάσης/αλκοόλης κατ' όγκο είναι ο μόνος τρόπος που μπορώ να σκεφτώ για να αποφευχθεί αυτό να συμβεί υπερβολικά. Εάν το P2P είναι λιγότερο συμπυκνωμένο, υπάρχει λιγότερη ευκαιρία να αυτοσυμπυκνωθεί. Επίσης, λέω να αποφύγετε τα τοπικά σημεία υψηλότερης συγκέντρωσης στάζοντας αργά υπό πολύ καλή ανάδευση. Ποτέ μην υποτιμάς τους απλούς μηχανικούς παράγοντες όπως η συγκέντρωση, η ανάδευση κλπ. - Είναι το μισό ενοίκιο.

 

[Fenster]

Έτσι, αυτό ήταν μια πλήρης αποτυχία. Το DCM διαλύεται κατευθείαν στο κίτρινο απόσταγμα.

Τώρα φαντάζομαι ότι το χλωροφόρμιο θα συμπεριφερόταν με τον ίδιο τρόπο. Αυτό είναι πραγματικά ενοχλητικό.

 

[waltjr5858]

Χρησιμοποιήστε το toulene την επόμενη φορά. Πολύ φθηνότερο και ευκολότερο από το χλωροφόρμιο. Αλλά ναι αυτοί οι διαλύτες θα πρέπει να Αναμιγνύονται ακριβώς με το κίτρινο στρώμα Αν εννοείτε το οργανικό στρώμα Επειδή αναμιγνύονται απολύτως. Τώρα αν κάνετε εκχύλιση από ένα μείγμα νερού ρίξτε λίγο τουλένιο από πάνω και το λάδι θα μεταναστεύσει οπωσδήποτε πάνω του Τότε απλά αποστάξτε το τουλένιο και επαναχρησιμοποιήστε το. Ο μόνος τρόπος για να εξαγάγετε έναν διαλύτη από το οργανικό στρώμα είναι να τον αποστάξετε.

 

[Fenster]

Συμπύκνωση αλδόλης.

Οι οδηγίες γι' αυτό βρίσκονται στην ενότητα Οργανικές αντιδράσεις



Αυτό το κείμενο φαίνεται να ανταποκρίνεται περισσότερο σε αυτό που βλέπω. Έχει δοκιμάσει κανείς πραγματικά να εκχυλίσει με διαλύτη από το οργανικό στρώμα. Η χρήση χλωροφορμίου δεν θα λειτουργήσει, καθώς είναι αναμίξιμο με το οργανικό στρώμα. Αν δεν μου διαφεύγει κάτι, το κείμενο πρέπει να δοκιμαστεί και να τροποποιηθεί.

Έχει δοκιμάσει κανείς αυτό το σύνθετο πριν.

 

[TheNut22]

ΕΝΤΆΞΕΙ. Απλά θερμαίνετε τη βενζ-ύδη και το MEK με υδροχλωρικό οξύ για περίπου 3-5 ώρες. Θερμοκρασία: 90-110 C.
Απλά ευχαρίστησέ με.

 

[waltjr5858]

Αυτό είναι λίγο πολύ τέλειο για προσωπική χρήση

 

[TheNut22]

 

[TheNut22]

28 g άρωμα πικραμύγδαλου (1 φιάλη) + 22 g MEK + 30 g ~18% υδροχλωρικό οξύ. Βαθμοί 100°C.
Χρόνος: 4 ώρες (η παραπάνω εικόνα μου είναι το αποτέλεσμα)

 

[TheNut22]

Θα πάρω νέα γυάλινα σκεύη την επόμενη εβδομάδα, ώστε να μπορέσω να ξεκινήσω να πειραματίζομαι στο επόμενο επίπεδο.

 

[Sneaky.Base]

Αυτή η μέθοδος φαίνεται φοβερή, otc φτηνά χημικά.
Γιατί ακριβά dcm ενώ υπάρχει χλωροφόρμιο. Αν θέλετε ένα μακροχρόνιο κοκ θα καταλάβετε ότι η παρασκευή χλωροφορμίου είναι η δουλειά που πρέπει να κάνετε.
Η μέθοδος γραφής που μοιράζεται εδώ είναι τέλεια, δείχνει ότι γράφτηκε από έναν επαγγελματία . Αναρωτιέμαι αν υπάρχει κάποιο βίντεο σχετικά με αυτή τη μέθοδο. Tnx για την κοινή χρήση αυτού του ωραίου γραπτού επάνω willi

 

[waltjr5858]

Οι αποδόσεις του χλωροφορμίου είναι φρικτές από τη χλωρίνη και θα χρειαζόταν αιώνες για να φτιάξετε μια αξιοπρεπή ποσότητα. Χρησιμοποιήστε το τουλένιο

 

[mithyl2]

ποιος είναι ο καλύτερος τρόπος για να παρασκευάσετε 50% υπεροξείδιο του υδρογόνου;

Πρέπει να είναι ακριβώς 50%;

 

[skanderbeg]

YT tutorials σχετικά με αυτό και κάντε τα μαθηματικά σας με το % υπεροξείδιο που έχετε. Εκτός από αυτό αγοράστε από την alfa aesar. Ναι είναι καλύτερα να χρησιμοποιείς 50% γιατί έχει πολύ νερό ως σταθεροποιητή/διαλυτικό και μπορεί (δεν ξέρω σίγουρα) να παρεμβαίνει στην αντίδραση.

 

[waltjr5858]

Ναι, καθώς το βράζετε πρέπει να ζυγίζετε το υγρό σε μια ακριβή μικρή ζυγαριά και να ελέγχετε την πυκνότητα μέχρι να φτάσετε στο 50%

 

[Ortist]

σαπωνοποίηση σε υδατικό NaOH στους 50 βαθμούς ?! Πραγματικά κακή ιδέα.

 

[waltjr5858]

Ναι, αν πρόκειται να γράψετε ότι είναι κακή ιδέα, θα πρέπει μάλλον να εξηγήσετε το γιατί και τον σωστό τρόπο με μια παραπομπή αν είναι δυνατόν για να βοηθήσετε όσους προσπαθούν να το επιτύχουν....

 

[lalalander]

Όλοι λένε ότι αυτή η μέθοδος έχει ελαττώματα. Έχει πάρει ποτέ κανείς πραγματικά σημαντικές αποδόσεις με αυτή τη μέθοδο;

 

[Ortist]

Μπορείτε επίσης να αποστάξετε το P2P με νερό, αλλά είναι πολύ αργό. Ωστόσο, ΠΡΕΠΕΙ να αποστάξετε τη μεθυλο-φαινυλ-νουτενόνη υπό κενό, επειδή υπάρχει σημαντική ποσότητα σκουπιδιών και η MPB δεν θα αποστάξει με νερό

 

[waltjr5858]

Ναι, αυτό θα πρέπει να δουλέψει απολύτως, αλλά... αυτή η ποσότητα θα είναι πιθανώς ελαφρώς διαφορετική... ίσως να πάμε με mols αν διαφέρουν, αν όχι, απλά χρησιμοποιήστε την ποσότητα που αναγράφεται με το νάτριο. Το νάτριο είναι πολύ εύκολο να γίνει όμως...

 

[waltjr5858]

Απολύτως συμφωνήθηκε LOL αλλά έχω βρει έναν τρόπο γύρω από τη μέθοδο του θειικού αιθυλεστέρα νατρίου που λειτουργεί αρκετά καλά με αυτόν τον τρόπο και αν είστε άνετοι με την εργασία με θειικό διαιθυλεστέρα και δεν σας πειράζει να φτιάξετε ένα κουτί για να το προσαρτήσετε σε ένα παλινδρομικό πριόνι ως συσκευή ανακίνησης που λειτουργεί επίσης αρκετά καλά. Αλλά όταν φτιάχνετε το θειικό αιθυλικό νάτριο ακολουθήστε όλους τους κανονικούς τρόπους για να το κάνετε εκτός από τη χρήση υδροξειδίου του νατρίου το οποίο μπορώ να σας δώσω ένα σύνδεσμο για μια μεγάλη μακρά διαδικασία σχετικά με κάποια έρευνα που έκαναν για την παρασκευή θειικού αιθυλικού νατρίου και στο τέλος θα σας πουν να αφήσετε το ποτήρι ζέσεως σας όρθιο για μέρες για να περιμένετε να γίνει η λάσπη να κατακαθίσει, πράγμα που ως ένα βαθμό θα πρέπει να κάνετε, αλλά αν έχετε μια πολύ καλή αντλία κενού και μπορείτε να τραβήξετε ένα βαθύ χαμηλό κενό, τότε μόλις αποσυμπιέσετε την αιθανόλη από πάνω, η οποία θα είναι σχεδόν καθαρή, μπορείτε να αποστάξετε πολύ απαλά, επειδή το θειικό αιθυλεστέρα του νατρίου αποσυντίθεται γρήγορα σε οποιαδήποτε θερμοκρασία πολύ υψηλότερη από τη θερμοκρασία δωματίου. Τραβήξτε ένα βαθύ κενό στον κώλο και απαλλαγείτε από την αιθανόλη αφήνοντας πίσω θειικό αιθυλεστέρα νατρίου. Δεν είναι η φθηνότερη μέθοδος γιατί η αλκοόλη θα πρέπει να είναι άνυδρη από την αρχή 200 proof χωρίς μετουσιωτικές αηδίες. Μου κόστισε περίπου εκατό δολάρια για ένα γαλόνι για να το δοκιμάσω. Αλλά μπορώ να τραβήξω τόσο βαθύ κενό που η αιθανόλη λίγο πολύ αποστάζει πριν καν εφαρμόσω Heat. Μόλις μπορούσα να το δω να φτάνει στο σημείο κορεσμού, λίγο πολύ το άφησα να στεγνώσει από εκεί και πέρα. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο θα πάρετε μόνο μισό mol SES ανά 1 mol πυκνού θειικού οξέος και 1,375 mol αιθανόλης. Αυτά πρέπει να συνδυάζονται το οξύ και η αιθανόλη κάτω από τους 20 βαθμούς Κελσίου ανά πάσα στιγμή για να αποφευχθεί οποιαδήποτε παράπλευρη δράση από το να συμβεί και μόλις είναι μαζί ρίξτε το στο ψυγείο για τουλάχιστον 12 ώρες για να ολοκληρωθεί η αντίδραση. Μην κάνετε καμία από αυτές τις αηδίες που βλέπετε στο διαδίκτυο για θέρμανση στους 140 ή οτιδήποτε άλλο. Έχω έναν σύνδεσμο με όλη τη διαδικασία που το εκθέτει και έγινε διεξοδικά μόνο για το θειικό αιθυλεστέρα νατρίου. Αν μπορούσατε να φτιάξετε μια μεγάλης κλίμακας φυγόκεντρο εννοώ ακόμα και ένα μπουκάλι κόκα κόλα κρεμασμένο από ένα σπάγκο και να το κουνήσετε το ρημάδι πάνω από το κεφάλι σας για λίγο θα μπορούσατε να έχετε ακόμα μεγαλύτερη απόδοση. Αλλά στο έγγραφο θα σας πει ακριβώς πόσο από ένα αλκοολικό διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου πρέπει να χρησιμοποιήσετε για να εξουδετερώσετε το οξύ και να δημιουργήσετε το θειικό αιθυλεστέρα νατρίου. Αυτό εδώ χρειάζεται απλώς λίγη υπομονή και αν μπορείτε να αφιερώσετε μια-δυο ώρες την ημέρα για να παίζετε με αυτό, θα μπορούσατε να έχετε αρκετή ποσότητα νιτροαιθανίου για να φτιάξετε άφθονο νιτροαιθάνιο τουλάχιστον για προσωπικό παιχνίδι. Είμαι απολύτως βέβαιος ότι κάποιος θα μπορούσε να το κλιμακώσει, αλλά εγώ απλά παίζω μόνο για προσωπική χρήση. Εξήγησα λίγο από αυτό, αλλά αν κάποιος θέλει το σύνδεσμο ρωτήστε και θα το βρω.

 

[waltjr5858]

Δεν είχα συνειδητοποιήσει πόσο μεγάλη ήταν αυτή η παράγραφος LOL αλλά ήταν όλα φωνή σε κείμενο αν υπάρχουν λάθη κατηγορήστε το Google

 

[TheNut22]

Εντάξει, και δεν απέσταξα τίποτα. Ούτε MPB, ούτε ακετόξυ, ούτε το P2P μου, αλλά το μειονέκτημά μου ήταν ότι δεν έκανα τη σαπωνοποίηση του ακετόξυ, σωστά. Όχι, όταν το έκανα σωστά, πήρα 13 γραμμάρια σκούρου πορτοκαλί P2P, το οποίο έπλυνα a'la Uncle Fester. Πήρα τόσο καθαρό P2P που βλέπω μέσα από αυτό. Και, δούλεψε στο Leuckart μου με φορμαμίδιο συν καταλύτη φορμικό αμμώνιο και καταλύτη ZnCl2 (μπορεί να χρησιμοποιηθεί). Έχω το καλύτερο, AlCl3-καταλύτη για Leuckart, αλλά σκεφτόμουν ότι έχω κάνει λάθος. Έτσι, με σωστό καθαρισμό (καθάρισα και την ακετοξυ μου, και πήρα καθαρό κίτρινο έλαιο με πολύ γλυκιά μυρωδιά. Και, διάβασα ότι PDF όταν δεν απέσταξαν P2P και εξέτασαν τις προσμίξεις, στο P2P, υπήρχαν προσμίξεις, αλλά σε ΠΟΛΥ χαμηλή ποσότητα.

Δεν έχω πια ούτε καν συσκευή απόσταξης, γιατί αυτές οι φτηνές συσκευές που αγόρασα, σπάνε πολύ εύκολα. Για παράδειγμα, ο μαγνητικός αναδευτήρας μου έσπασε, στον θερμαντικό μου μανδύα, την πρώτη εβδομάδα, αν θυμάμαι καλά. Έτσι, πρέπει να αγοράσω ξανά μια ολόκληρη εγκατάσταση. Τώρα έχω μόνο erlenmeyer, σπασμένο γυάλινο ραβδί, στήλη παλινδρόμησης και μανδύα θέρμανσης. Έσπασα επίσης τη φιάλη μέτρησης των 100 ml. ΓΑΜΏΤΟ!

Μπορεί κάποιος να με συμβουλέψει τι είδους συσκευή πρέπει να αγοράσω για να δημιουργήσω κενό για απόσταξη. Έχω τρύπες κενού σε αυτά τα γυαλιά. Και κοστίζουν 24/40 δολάρια. Τι σημαίνει αυτό, δεν ξέρω πραγματικά, νομίζω ότι σημαίνει την ποσότητα κενού, ή τι;!

 

[Xiao hua]

ακόμη και η hcl έχει φυσαλιδώσει 1,5h.Γιατί δεν προσθέτετε υγρό Hcl; Γιατί; Μπορεί κάποιος να μου εξηγήσει. Ευχαριστώ

 

[Ortist]

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε υδατικό HCl. Απλά χρησιμοποιήστε 1 λίτρο βενζαλδεΰδης σε 2 λίτρα MEK και υπολογισμένη ποσότητα υδροχλωρικού οξέος 35..37%. Χρειάζεστε 20 γραμμάρια ΚΑΘΑΡΟΥ HCl για κάθε 100 γραμμάρια βενζαλδεΰδης. Έτσι, για 1 λίτρο βενζαλδεΰδης θα χρειαστούν 200 γραμμάρια καθαρού HCl. Τώρα υπολογίστε πόσο υδατικό οξύ χρειάζεστε.

Με το αέριο HCl θα έχετε λίγο καλύτερη υαλόλυση και λίγο λιγότερα παραπροϊόντα. Αλλά κατά τη γνώμη μου δεν αξίζει τον κόπο ειδικά σε μεγάλη κλίμακα. Επίσης, με το υδατικό HCL πρέπει να χρησιμοποιείτε περισσότερο MEK, διαφορετικά το HCl σας θα διαχωριστεί στον πυθμένα πολύ νωρίς.

Το "αέριο για 1,5 ώρα" είναι ΛΑΘΟΣ. Πρέπει να αερίζετε μέχρι να πάρετε 20g αερίου σε κάθε 100g βενζαλδεΰδης. Πόση ώρα μπορεί να χρειαστεί κανείς δεν ξέρει.

 

[waltjr5858]

σωστά...

 

[mckennai]

Μπορούμε να διορθώσουμε κάτι; Λέτε θειικό μαγνήσιο άνυδρο και δίνει Na2SO4 και ένα από τα βήματα u λέγοντας mgso4 για αυτό πάλι.. Μπορείτε να είστε σαφής για το ακριβές στοιχείο και με ακριβείς τιμές; Για χρήση και για αγορά.. Πρέπει να γνωρίζουμε την ποσότητα που πρέπει να πάρουμε και να χρησιμοποιήσουμε.. Δεν δώσατε καμία τιμή για το πόση ποσότητα αυτού του mgso4 ή na2so4 χρειαζόμαστε... Ευχαριστώ

 

[waltjr5858]

Για το θειικό μαγνήσιο αφού χρησιμοποιείται μόνο για την ξήρανση μπορείτε να βάλετε όποια ποσότητα θέλετε πραγματικά. Δεν υπάρχει πραγματικά μια συγκεκριμένη ποσότητα που πρέπει να βάλεις, αλλά ανάλογα με την κλίμακα αυτού που κάνεις...., όπως αν επρόκειτο να δοκιμάσω κάτι που ήταν ας πούμε 200 mils πετρελαίου ή οτιδήποτε άλλο έχεις, θα έριχνα πιθανώς 15 ή 20 g θειικού μαγνησίου εκεί μέσα και ίσως το κατευθύνω για λίγο και μια ώρα περίπου αργότερα θα επέστρεφα και θα το φιλτραριζόμουν με κενό από εκεί. Εάν η διαδικασία που κάνετε πρέπει να είναι αυστηρά άνυδρη, θα μπορούσατε να κάνετε το ίδιο πράγμα ξανά ίσως και τρεις φορές, εάν θέλετε να βεβαιωθείτε ότι έχετε βγάλει όλο το νερό από εκεί. Για αυτό μια φορά είναι αρκετή.

 

[Grubby]

Παρακαλώ καλέστε με (Prof.G) Χρησιμοποίησα 100:100g υλικού και πήρα 50g P2P! Για να ωφελήσω όλα τα αισθανόμενα όντα, αποφάσισα να αποκαλύψω ένα κλειδί! Αν έχετε κόκκινη γλίτσα στο τελευταίο βήμα, φέρτε την στην απόσταξη! Είναι P2P

 

[APPLE]

Είναι ζωτικής σημασίας η μετάφραση να αντικατοπτρίζει με ακρίβεια την τεχνική ορολογία και τις αποχρώσεις που σχετίζονται με τις χημικές επιστήμες.

 

[Grubby]

Είναι ζωτικής σημασίας η μετάφραση να αντικατοπτρίζει με ακρίβεια την τεχνική ορολογία και τις αποχρώσεις που σχετίζονται με τις χημικές επιστήμες.

 

[Grubby]

Ή δώστε μου το αναγνωριστικό σας στο messenger και θα σας προσθέσω!

 

[handle]

Υπέροχα, ας δοκιμάσουμε αυτό.
Βήμα 1, σε εξέλιξη.
45γρ βενζαλδεΰδη + 200ml M.E.K φυσαλίδα το αέριο HCL από 25ml H2SO4 πάνω από 25ml υδροχλωρικό οξύ. Έγινε κατακόκκινο σε περίπου 30mins, τώρα ανακατεύουμε.

 

[TheNut22]

Τώρα που έχω πάνω από 100 γραμμάρια νερού και οξύ/βάση -καθαρισμένο, αλλά υγρό MPB (που συλλέχθηκε από λίγες αντιδράσεις),
θα στεγνώσω το διάλυμα σε κρυστάλλους, που δεν λιώνουν σε θερμοκρασία δωματίου. Μπορώ να δημοσιεύσω μια εικόνα αυτού, και μπορώ να δημοσιεύσω και μια εικόνα του ακετοξυφαινυλοπροπενίου, με τις αποδόσεις.

 

[TheNut22]

Δεν ξέρω γιατί αυτή η εικόνα πήγε στο πλάι, αλλά μπορείτε να δείτε αυτές τις φυσαλίδες εκεί μέσα, και
το δροσερό χρώμα που παίρνω πάντα στη διαδικασία της υπεροξειδωτικής οξείδωσης. Ο χρόνος οξείδωσης ήταν 24,5 ώρες.

 

[Labchef]

TheNuts22, αντιδράσατε το έλαιο MPB με υπεροξικό οξύ χωρίς να το αποστάξετε ή να λάβετε το κρυσταλλικό άλας MPB.

 

[handle]

Το στάδιο 1 ολοκληρώθηκε.

 

[handle]

ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΗ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ, πιθανότατα απέτυχε στο στάδιο 2! Καθώς χρησιμοποίησα 49% οξικό οξύ και όχι παγωμένο.

Δεν υπήρξε καθίζηση.

 

[handle]

Αυτός είναι ο μόνος τρόπος με τον οποίο ένας καουμπόι θα μπορούσε να ελέγξει αν είχε φτιάξει φαινυλακετόνη. Όχι μεθαμφεταμίνη = όχι φαινυλακετόνη.