ASheSChems försök och experiment med amfetamin
- Thread starter ASheSChem
- Start date
helst behöver jag göra en syra-bas-extraktion för rening
okok; det rekommenderas ofta att hålla/förvara den vid rumstemperatur eller på en sval plats; jag var rädd för värmekällor
okok; det rekommenderas ofta att hålla/förvara den vid rumstemperatur eller på en sval plats; jag var rädd för värmekällor
Ja, det är också sant, men det är inte meningen att du ska förvara den i 60°C i veckor, utan torka den i en timme. Är också bara ett förslag hur det går snabbare, under vakuumtorkning är också bra och snabbt.
BTW om man torkar sulfatet med en lampa så kan man se föroreningarna, de blir lite gulrödaktiga, men ingen aning varför, man kan bara se det, rent sulfat är rent vitt.
BTW om man torkar sulfatet med en lampa så kan man se föroreningarna, de blir lite gulrödaktiga, men ingen aning varför, man kan bara se det, rent sulfat är rent vitt.
Toppen! Är det verkligen säkert?
Jag var säker på att köpa det för ingenting
någon annan som bekräftar?
Jag var säker på att köpa det för ingenting
någon annan som bekräftar?
Det finns många blandningar av petroleumeter, tändvätska Benzinum medicinale, Ligroin, White spirit, nafta eller specialbensin. Det är viktigt att kokpunkten ligger mellan 40 och 60°C, detta bör vara känt. En separation är också möjlig med de andra, men en avdunstning är svår. Det är bäst att be återförsäljaren om ett säkerhetsdatablad (han måste ha det) eller kontrollera i förväg på webbplatsen, i databladet är kokpunkten i alla fall.
Som det ser ut ja. Jag tror att du köpte petroleum för lampor som ----> wiki1, men du behöver petroleumeter som ---->wiki2 med en kokpunkt på 40-60°C.
Annars kunde jag idag se att en 4/5 dagars nitratkvicksilvervätska som förvaras i kylskåpet i en bärnstensfärgad vial fungerar mycket bra
också, jag gjorde aluminiumkulor lite större än första gången, och jag tvättade med 3x500ml H20 för att ta bort nitraterna.
gillar att den termiska reaktionen var mycket mindre våldsam än första gången när jag tillsatte P2NP
också, jag gjorde aluminiumkulor lite större än första gången, och jag tvättade med 3x500ml H20 för att ta bort nitraterna.
gillar att den termiska reaktionen var mycket mindre våldsam än första gången när jag tillsatte P2NP
dagens resultat blev filtrerat (max jag kan, måste sova ); och jag lade grädden i min inkubator
men den här gången ... han luktar inte hastighet !, bara isopropanol faktiskt inte torr^^
Så speedlukten kommer från när vi inte tvättar nitrat? ... det är skrämmande när du tror att det är den klassiska lukten av "street speed"
); och jag lade grädden i min inkubatormen den här gången ... han luktar inte hastighet !, bara isopropanol faktiskt inte torr^^
Så speedlukten kommer från när vi inte tvättar nitrat? ... det är skrämmande när du tror att det är den klassiska lukten av "street speed"
Jag har samma problem . efter att ha tillsatt syra i IPA, pressat den genom materialet och lagt den i frysen, ville produkten inte torka ... det såg mer ut som om den svettades ... Och till stor del flydde detta sulfat någonstans och lämnade ett litet utbyte, något luktande av alkohol. Jag kommer att tillägga att jag inte hade tid att göra allt själv och jag var tvungen att köpa freebase amfetaminolja. totalt sett såg det väldigt bra ut. transparent med en delikat doft känd för amfetaminer. Jag erhöll pH 5 efter tillsats av 250 ml svavelsyralösning i förhållandet 1: 4. 180ml: 720 ml. Jag tillsatte också 1/2 volym IPA till oljan ... har någon någon aning om varför avkastningen var så liten?
Du kan inte förvänta dig att produkten ska torka i frysen. värm den under en lampa för att avdunsta lösningsmedel. Jag kan också försäkra er om att sulfatet inte läckte ut, det är lösningsmedlen som läcker ut. Om du inte torkade amfetaminsulfatet tillräckligt, är det smutsigt. Sedan lade du till fyllmedel för att fånga föroreningarna där inne och göra din produkt ännu smutsigare. Det är också mycket svårt att svara på något om ditt utbyte om du inte berättar för oss vad ditt utbyte var...