Am nevoie de ajutor pentru a converti bmk 5449-12-7 în bază liberă A-oil

[sponsor]

deci doriți să
deci vrei să faci P2P din săruri BMK?
ce folosiți pentru substanțele chimice?
HCl nu funcționează!
Știu că este peste tot pe forum, dar nu funcționează deloc
ai nevoie de un produs chimic cu un punct de fierbere mult mai ridicat pentru randamente bune
și să folosești apă suficientă pentru început pentru că
apa se evaporă prima deoarece punctul de fierbere este mai scăzut
trebuie să începeți refluxul când temperatura este mai mare de 130°c
atunci știți că apa a dispărut și apoi fierbeți în reflux timp de 3 ore

 

[Heisenblack]

Salut sponsor, deci apa nu este chiar necesară? Se poate începe prin adăugarea sării BMK la acidul cald / cald și începerea refluxului?

 

[Saul]

@ChingShih bună prietene. este greu să înțeleg ce vrei să spui fără imagini
dar la prima mea încercare, am avut un strat alb de sare pe fundul p2p-ului meu.
Acest lucru s-a întâmplat pentru că nu am luat în considerare valorile PH-ului.
pH-ul meu a fost atât de scăzut încât tija mea de amestecător a fost complet dizolvată.
Prin urmare, este foarte important să vă măsurați întotdeauna pH-ul.
dacă ph-ul este prea scăzut, trebuie să adăugați mai multă sare bmk în balon
dacă ph-ul este prea mare, trebuie să adăugați mai mult acid
în încercările ulterioare, nu am mai avut această problemă

 

[Heisenblack]

Bună T0R, care ar trebui să fie PH-ul amestecului de reacție?

 

[Saul]

Cum este posibil ca atunci când îmi extrag lichidul final cu DCM să nu văd două straturi, ci doar unul?

 

[Sjeik]

mai aveți nevoie de ajutor?

imaginea este că ceea ce u numesc un ulei

 

[mocnykutas]

De unde ați cumpărat-o?

 

[w2x3f5]

Nu arată ca uleiul sau emulsia, arată ca și cum ai făcut ceva greșit

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[John Gotti]

Bună am avut uleiuri bmk pentru mult timp acum și există un blocant în ele trebuie să fie activate sau ceva. Dar este mai ușor să obțineți pulberea bmk 5449 și să faceți uleiul în uleiuri A, dar cum faceți asta?

 

[Sjeik]

Dacă îl convertiți în mod corect, veți obține un ulei de culoare galbenă/maronie, în funcție de reactivul pe care îl utilizați. Noi numim acest ulei b. Dacă nu reușiți să faceți acest lucru, va fi un ulei gros care va deveni lăptos după aceea. Prin urmare, este foarte important să îl convertiți în mod corect, altfel vă irosiți timpul și banii

 

[w2x3f5]

Există glicidat liber sau glicidat de sodiu. Sarea de sodiu este foarte solubilă în apă și o folosesc pentru hidroliza în acid clorhidric, am mai multe îndoieli că toată sarea de sodiu va reacționa rapid cu decarboxilarea, se va transforma rapid înapoi în glicidat liber. Glicidatul liber reacționează perfect în acid fosforic pur, două puncte importante în reacție sunt obținerea unui amestec omogen și a doua nuanță este temperatura de decarboxilare.

 

[Saul]

@Sheikh

mi se pare că seamănă cu acid formic + drojdie de panificație

 

[Sjeik]

No its loog And olie mixed with kokend water

 

[Sciencenutz]

Ce randament obțin oamenii de la 5449? Furnizorii din China spun 45-55% yeild pe 5449 și 2320..

 

[w2x3f5]

60-80, dar cu HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Deci randamentul acidului fosforic este cel mai bun?

 

[brendababy]

Bună ziua

Vreau să convertesc

5449-12-7 în ulei A bază liberă și în sulfat de amfetamină.

Am această rețetă făcută de cineva.

Numai la sfârșit nu știu de cât Naoh sol (presupunând că este vorba de hidroxid de sodiu) am nevoie. Și nu mai pot contacta această persoană.

De asemenea, 24 de ore pare foarte exagerat.

Am acid sulfuric 96%, de aceea a creat o rețetă cu acid sulfuric

De asemenea, am formamidă, sulfat de magneziu. Și desigur cas. 5449-12-7


Ați putea poate să-mi dați niște indicații.

rețeta:

nu este o filosofie mare, dizolvați cas în apă clocotită, opriți focul, adăugați acid sulfuric conc., 500ml 98% /kg sau echivalent, cu cât mai mult conc. cu atât mai bine, acest lucru trebuie să fie făcut cu atenție, dar dacă toată pulberea este dizolvată uleiul va pluti în partea de sus sau de jos, nu contează unde merge, este ușor de spus care este apa.Se toarnă apoi toluen pentru a extrage, se separă straturile, se filtrează solidele dacă există, se usucă pe mgso4 anhidru. benzil metil cetona este gata pentru a fi utilizată în soluție de toluen ca atare. Bmk se încălzește treptat 3-4h la 80c împreună cu formamida 75-12-7 , apoi 24h treptat la 160c și se menține acolo mai multe ore. se adaugă Naoh sol și se refluxează din nou timp de 2h, capătul condensatorului se ventilează la exterior, ați fost avertizați. După aceea se adaugă din nou naoh în exces, se lasă straturile să se separe și stratul superior este produsul.



Cu cele mai bune considerații
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz da pentru crearea p2p acidul fosforic este cel mai bun

 

[Saul]

deci există cineva care a devenit bază liberă la sfârșit?

 

[skanderbeg]

Am un anevrism de la toate bs-urile pe care le-au scris mulți oameni.
Cumpărați bmk (5449-12-7) hidrolizați cu acid fosforic (85%) 3:4 (BMKacid osforic) (adăugarea lentă a bmk).
Reflux cu agitare la 140-150 celsius timp de 4-5 ore.
Stratul superior este P2P, cel inferior este gunoi, se aruncă.
Se spală P2P cu apă și saramură (opțional, deoarece uneori se formează emulsii, alteori este curat, depinde de unde ați obținut pulberea de bmk).
Se aspiră sau se distilează cu aburi. (opțional)
Se usucă cu MgSO4 sau Na2SO4.
RANDAMENTUL TOTAL P2P ESTE DE APROXIMATIV 65-70% DIN PULBEREA BMK UTILIZATĂ

Se amestecă P2P formamidă și acid formic 1:1,5:1 (acidul formic și formamida sunt în exces; acidul formic este 85% - 15% formă/apă)
Reflux cu agitare timp de 4-5 ore la 140-150 celsius.
Se răcește reacția sau se așteaptă să se răcească singură.
Se formează 2 straturi după - stratul superior (culoarea coniacului este formilametamina, stratul inferior este junk cu o cantitate minimă de formil, poate fi extras cu DCM)
Formilamfetamina trebuie să fie în cantitate puțin mai mare decât P2P-ul utilizat.
Se hidrolizează formilamfetamina cu NaOH 60-70% (gruparea formil are o legătură slabă și poate fi hidrolizată doar cu NaOH, nu cu Leuckart tipic); 1:1,5 prin reflux la 110-120 celsius timp de 2-3 ore
Stratul superior este baza brută de amfetamină, stratul inferior este uneori lichid, uneori junk lichid-solid.
Baza brută de amfetamină se distilează în vid sau cu abur.
Se usucă distilatul pe Na2SO4 sau MgSO4.
Se amestecă produsul uscat 1:5 cu metanol pur uscat.
În timp ce se amestecă neîntrerupt, se adaugă picătură cu picătură 98%+ H2SO4 până se atinge pH 6,5.
Odată atins, se sigilează vasul de reacție și se pune la frigider pentru a se stabiliza timp de 24 de ore.
Se filtrează prin pâlnie Buchner, cârpă sau orice altceva este adecvat la momentul lucrului.
Reziduul din filtru este sulfat de amfetamină.
Se usucă la temperatura camerei și la lumina soarelui pe foi mari de hârtie de filtru.
În unele cazuri, produsul final este gelatinos de culoare gălbuie din cauza oxidării; în acest caz, se dizolvă în cantitate minimă de IPA pur fierbinte și se pune la frigider timp de 2 ore pentru răcire.
Se filtrează din nou folosind buchner, cârpă, foi sau orice altceva. Reziduul alb curat din filtru este sulfat de amfetamină pur. Se evaporează IPA filtrată pentru a obține restul de amfetamină.

RANDAMENTUL TOTAL DE SULFAT DE AMFETAMINĂ PUR USCAT DIN P2P UTILIZAT ESTE DE APROXIMATIV 30-40%!!!
DA, AM FĂCUT ACEASTĂ REACȚIE DE MAI MULTE ORI!!!