Síntese de UR-144 a partir de TM*****-indole (em grande escala). Tutorial completo em vídeo.

HIGGS BOSSON

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Reagentes utilizados no vídeo:
  • 1,50 g 2,2,2,3,3-Tetrametilciclopropil(1H-indol-3-il)metanona (TM*****-indole; CAS 895152-66-6).
  • 2,32 g de hidróxido de sódio (NaOH).
  • 3,10 g de brometo de tetra-n-butilamónio (TBAB, CAS 1643-19-2).
  • 4,46 g de 1-Bromopentano (brometo de amilo; CAS 110-53-2).
  • Água destilada.

Equipamento e material de vidro:

Descrição do vídeo:
0:05-1:12 - Preparação da solução alcalina;
1:13-1:42 - Adição de TM*****-indole na mistura reacional;
1:43-2:08 - Adição de TBAB na mistura reacional;
2:09-2:32 - Adição de 1-Bromopentano na mistura reacional (Rm);
2:33-3:50 - A Rm é agitada e aquecida com refluxo;
3:53-4:20 - É adicionada água à temperatura ambiente para limpar o produto das impurezas;
4:20-5:10 - A camada superior, que contém UR-144, é decantada. Em seguida, a camada inferior é extraída com benzeno ou éter para aumentar o rendimento. O solvente desta fase tem de ser destilado para posterior purificação do produto. As etapas de purificação seguintes podem ser ignoradas e a camada superior pode ser utilizada para misturas de fumo, produzindo de acordo com o rendimento teórico.
5:11-5:55 - Cristalização do UR-144 sujo.
5:56-7:10 - Recristalização do UR-144 a partir de álcool isopropílico (IPA) para purificação do produto.
7:15-8:00 - A solução alcoólica cristalizada e arrefecida de UR-144 é filtrada no funil de Buchner e no balão. O produto cristalino filtrado é lavado no funil de Buchner com IPA puro e frio. Ter em conta que é possível haver perdas de produto em caso de cristalização deficiente e arrefecimento insuficiente.

Os mesmos procedimentos são utilizados para a síntese das substâncias seguintes:
JWH-018 a partir de 3-(1-Naftoil)indole e 1-Bromopentano,
AM-2201 a partir de 3-(1-Naftoil)indole e 1-Bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 a partir de 4-Metil-1-naftil-indole e 1-Bromopentano.
E muitos canabinóides sintéticos diferentes. A estrutura química do 1-Pentil-1H-indole é um dos principais factores que afectam os receptores canabinóides (CB1 e CB2).
 
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joejoe354354

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Gostaria de perguntar, depois de obter o produto final cristalizado, o que devo adicionar para que o produto volte a um estado oleoso para ser fumado?
 

HIGGS BOSSON

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Infelizmente, não temos fornecedores. É necessário procurar na China ou na Índia o precursor principal, os restantes reagentes são fáceis de encontrar.
 
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航哥1234758

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Posso obter 1 kg de 1-bromopentano por cerca de 500 RMB na China, mas posso ter de o guardar
 

chemistrydude

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Olá TM*****-indole não derreteu para a fase líquida, alguém pode explicar?
 

HIGGS BOSSON

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Sim, mas a atividade deste canabinóide será mais fraca.
 

HIGGS BOSSON

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Explique com mais pormenor, em que momento é que não derreteu?
 

dnkr

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Qual é o cheiro do TM*****-indole? Agora estou preocupado por não ter comprado um verdadeiro.

A que tenho tem um cheiro estranho, como urina velha
 

chemistrydude

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Pode ser skatole ou indole que se obtém do cocó, o cheiro do skatole pode variar da urina ao cocó.
 

chemistrydude

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O verdadeiro TM*****-indole cheira a indole normal, mas é muito concentrado e se alguém "esperto" o quiser enganar, basta comprar uma pequena amostra e verificar, é preciso ter indole e skatole, primeiro é preciso cheirar o skatole e testar o cheiro do TM*****-indole, se cheira a skatole é falso, quando cheira a indole muito concentrado então é verdadeiro, cuidado amigo.
 

hockey34

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o bromo ou o éter podem ser substituídos por outra coisa quando se extrai a camada inferior aos 4:20-5:10 do vídeo?
 

Ukspice

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Qual é a força do UR-144 em comparação com o
5cl e adbb?

Qual seria o mais forte de 1 a 3?

Eu sei que o 5cl é forte, como é que o ur-144 se compara?
 

pvp

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Posso substituir o 1-bromopentano por 5-bromo-1-penteno?
 

spacevapourzScam

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este método pode ser usado para criar adb butinaca ou pinaca
 

阿卡Mario

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Se eu só tiver 25g de indol, que proporção devo usar?
 

joejoe354354

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Gostaria de perguntar como transformar o produto em óleo para fumar?
 
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