Obrigado pela atualização. Alguém sabe o que poderia ser um substituto para o pmk? Sem passar pelo óleo de Sassafrás?
- By G.Patton
Catecol ou Piperonal
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- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
Butanoato de 3-oxo-2-(3,4metilenodioxifenilo)
Já existe o MGPA, que é o 4-fenilbutirato, em vez do 2-fenilbutirato, por isso presumo que em breve haverá uma versão MD, bem como uma versão etilo do MDMAPA
Para os mais avançados
Síntese de R- e S-MDMA via abertura nucleofílica de anel de N-tosilaziridinas homoquirais
As homoquirais (R)- e (S)-3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) foram preparadas em seis etapas (cada) a partir dos precursores quirais D- e L-alanina, respetivamente. A etapa principal, a abertura regiosselectiva de uma N-tosilaziridina com um reagente de Grignard arilo, catalisada por cobre, teve um rendimento elevado com regiosselectividade completa. A elaboração foi conseguida com preservação da integridade configuracional, obtendo-se cloridratos de R- e S-MDMA com enantiopurezas de >99,5%, conforme determinado por HPLC enantioselectivo com deteção de fluorescência. As tentativas de aplicar a metodologia sintética à síntese dos enantiómeros homoquirais do análogo α-fenílico do MDMA (UWA-001) foram frustradas por uma mudança de regiosselectividade na etapa principal.
www.publish.csiro.au
Australian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Enviado: 20 abril 2023 Aceite: 20 junho 2023 Publicado: 12 julho 2023
Método de fabrico de compostos de 1-(aciloxi)-carbamato de alquilo
Ideia completa
Reagir metilenodioxifenilpropano com dimetilcarbonato, depois reagir o produto com cloridrato de metilamina e catalisador alcalino (como diisopropilamida de lítio). Em seguida, reagir o produto desta reação com hipoclorito de sódio. Rendimento - Cloridrato de MDMA ~78%
Crédito: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reação de um alcano com Me2CO3
produto dessa reação
Ácido metilenodioxifenilisobutírico
[0244]
O carbonato de 1-cloroetilo e 2-metoxicarbonilfenilo (D1-11) e o carbonato de 1-cloroetilo e 3-metoxicarbonilfenilo (D1-12) podem ser preparados utilizando os reagentes adequados e seguindo o método descrito para D1-10.
Descrição 1-13
Carbonato de 1-cloroetilo e 3,4-metilenodioxifenilo (D1-13)
0275]
O 2-({[(2-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-11) e o 1-({[(3-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-10) (D2-12) podem ser preparados utilizando os reagentes apropriados e seguindo o método descrito para D2-10.
Descrição 2-13
2-({[(3,4-Metilenodioxifenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-13)
O que é engraçado é que isto foi falado há 5 anos...
O PMK-glicidato acabou de ser proibido pela ONU - o que é que se segue?
Estive na reunião da Comissão de Estupefacientes esta semana e o PMK-glicidato foi proibido. Será uma questão de tempo até que as nações comecem a verificar a sua presença.
Da última vez que o PMK foi proibido, o mercado regressou ao óleo de safrole e, quando este se esgotou, o mercado entrou em colapso até que o glicidato de PMK o fez regressar mais forte do que nunca.
O que é que vai acontecer a seguir?
O glicidato de PMK é uma forma barata e fácil de os sacanas não qualificados chegarem ao MDP2P e sintetizarem coisas impróprias, maioritariamente impuras, o preço é relativamente baixo, mas se fores suficientemente habilidoso o preço não vale o risco
Algumas ideias
Ácido 3,4-metilenodioxifenilacético. Ácido 3,4-metilenodioxicinâmico. Praticamente qualquer composto 3,4-dihidroxi e um agente metilante apropriado. Reação de Grignard sobre 5-bromo-1,3-benzodioxol com um halogeneto de alilo. Reação de Friedel-Crafts com cloreto de alilo em 1,3-benzodioxol. Diretamente para a amina com N-Trifluoroacetamida (Alanina --> N-Trifluoroacetilalaninol --> Cloreto de N-Trifluoroacetilalanolilo --> Friedel-Crafts em 1,3-BDO, e hidrólise) ou Friedel Crafts com 2-cloro-3-metil-1R-aziridina (que causa abertura espontânea do anel na isopropilamina). Mudança de MDRA para 5-aminopropilbenzofurano ou 5-aminopropilindano/indole. Os químicos clandestinos sempre se adaptaram e sempre se adaptarão, e há sempre sacanas gananciosos dispostos a violar a lei *acidentalmente* de forma descarada se houver lucro com isso.
MDMAPA
Butanoato de 3-oxo-2-(3,4metilenodioxifenilo)
Já existe o MGPA, que é o 4-fenilbutirato, em vez do 2-fenilbutirato, por isso presumo que em breve haverá uma versão MD, bem como uma versão etilo do MDMAPA
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Para os mais avançados
Síntese de R- e S-MDMA via abertura nucleofílica de anel de N-tosilaziridinas homoquirais
As homoquirais (R)- e (S)-3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) foram preparadas em seis etapas (cada) a partir dos precursores quirais D- e L-alanina, respetivamente. A etapa principal, a abertura regiosselectiva de uma N-tosilaziridina com um reagente de Grignard arilo, catalisada por cobre, teve um rendimento elevado com regiosselectividade completa. A elaboração foi conseguida com preservação da integridade configuracional, obtendo-se cloridratos de R- e S-MDMA com enantiopurezas de >99,5%, conforme determinado por HPLC enantioselectivo com deteção de fluorescência. As tentativas de aplicar a metodologia sintética à síntese dos enantiómeros homoquirais do análogo α-fenílico do MDMA (UWA-001) foram frustradas por uma mudança de regiosselectividade na etapa principal.
Síntese de R- e S-MDMA por abertura nucleofílica de anel de N-tosilaziridinas homoquirais
A (R)- e a (S)-3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) homoquiral foram preparadas em seis etapas (cada uma) a partir dos precursores quirais d- e l-alanina, respetivamente. A etapa principal, a abertura em anel regiosselectiva catalisada por cobre de uma N-tosilaziridina com um reagente de Grignard arilo, decorreu em alta...
www.publish.csiro.auAustralian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Enviado: 20 abril 2023 Aceite: 20 junho 2023 Publicado: 12 julho 2023
Método de fabrico de compostos de 1-(aciloxi)-carbamato de alquilo
Ideia completa
Reagir metilenodioxifenilpropano com dimetilcarbonato, depois reagir o produto com cloridrato de metilamina e catalisador alcalino (como diisopropilamida de lítio). Em seguida, reagir o produto desta reação com hipoclorito de sódio. Rendimento - Cloridrato de MDMA ~78%
Crédito: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reação de um alcano com Me2CO3
produto dessa reação
Ácido metilenodioxifenilisobutírico
[0244]
O carbonato de 1-cloroetilo e 2-metoxicarbonilfenilo (D1-11) e o carbonato de 1-cloroetilo e 3-metoxicarbonilfenilo (D1-12) podem ser preparados utilizando os reagentes adequados e seguindo o método descrito para D1-10.
Descrição 1-13
Carbonato de 1-cloroetilo e 3,4-metilenodioxifenilo (D1-13)
0275]
O 2-({[(2-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-11) e o 1-({[(3-Metoxicarbonilfenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-10) (D2-12) podem ser preparados utilizando os reagentes apropriados e seguindo o método descrito para D2-10.
Descrição 2-13
2-({[(3,4-Metilenodioxifenil)oxi]carbonil}oxi)2-metilpropanoato de etilo (D2-13)
US20140243544A1 - Método de preparação de compostos de carbamato de 1-(aciloxi)-alquilo - Google Patents
A tecnologia de síntese de compostos de carbamato de carbamato de amina é uma das mais recentes. A tecnologia de produção de carbamato de amónio é uma das mais avançadas do mundo.
patentes.google.com
O que é engraçado é que isto foi falado há 5 anos...
O PMK-glicidato acabou de ser proibido pela ONU - o que é que se segue?
Estive na reunião da Comissão de Estupefacientes esta semana e o PMK-glicidato foi proibido. Será uma questão de tempo até que as nações comecem a verificar a sua presença.
Da última vez que o PMK foi proibido, o mercado regressou ao óleo de safrole e, quando este se esgotou, o mercado entrou em colapso até que o glicidato de PMK o fez regressar mais forte do que nunca.
O que é que vai acontecer a seguir?
O glicidato de PMK é uma forma barata e fácil de os sacanas não qualificados chegarem ao MDP2P e sintetizarem coisas impróprias, maioritariamente impuras, o preço é relativamente baixo, mas se fores suficientemente habilidoso o preço não vale o risco
Algumas ideias
Ácido 3,4-metilenodioxifenilacético. Ácido 3,4-metilenodioxicinâmico. Praticamente qualquer composto 3,4-dihidroxi e um agente metilante apropriado. Reação de Grignard sobre 5-bromo-1,3-benzodioxol com um halogeneto de alilo. Reação de Friedel-Crafts com cloreto de alilo em 1,3-benzodioxol. Diretamente para a amina com N-Trifluoroacetamida (Alanina --> N-Trifluoroacetilalaninol --> Cloreto de N-Trifluoroacetilalanolilo --> Friedel-Crafts em 1,3-BDO, e hidrólise) ou Friedel Crafts com 2-cloro-3-metil-1R-aziridina (que causa abertura espontânea do anel na isopropilamina). Mudança de MDRA para 5-aminopropilbenzofurano ou 5-aminopropilindano/indole. Os químicos clandestinos sempre se adaptaram e sempre se adaptarão, e há sempre sacanas gananciosos dispostos a violar a lei *acidentalmente* de forma descarada se houver lucro com isso.
- By sassyqueen
3,4-(Metilenodioxi)fenilacetonitrilo também me parece interessante. Alguém perguntou sobre isso mas não sei porque é que precisavam da informação
Transformar o nitrilo numa amida ou num ácido carboxílico e continuar a partir daí.
O álcool piperonílico ou o acatato intrigaram-me quando estava a começar
Tenho outros que substituem 1 para 1 o PMK numa síntese de borohidreto, mas não quero falar deles por razões óbvias. Mas se estes gajos realmente aprenderem. Não é assim tão difícil sair do caminho batido, por assim dizer.
Também o MDP2NP, o nitrostryene
Também alguma regulamentação sobre os aductos de BISULFATO?
Transformar o nitrilo numa amida ou num ácido carboxílico e continuar a partir daí.
O álcool piperonílico ou o acatato intrigaram-me quando estava a começar
Tenho outros que substituem 1 para 1 o PMK numa síntese de borohidreto, mas não quero falar deles por razões óbvias. Mas se estes gajos realmente aprenderem. Não é assim tão difícil sair do caminho batido, por assim dizer.
Também o MDP2NP, o nitrostryene
Também alguma regulamentação sobre os aductos de BISULFATO?
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- By sassyqueen
Para mais diversão...
Acho que os aductos de iodo
3,4-Metilenodioxibenzeno
1,3-Benzodioxole-5-carboximidamida
3,4-(Metilenodioxi)anilina podem?
Ummm ou que tal
MDP2P oxima ou epóxido... Ok, por hoje já acabei XD
Acho que os aductos de iodo
3,4-Metilenodioxibenzeno
1,3-Benzodioxole-5-carboximidamida
3,4-(Metilenodioxi)anilina podem?
Ummm ou que tal
MDP2P oxima ou epóxido... Ok, por hoje já acabei XD
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- By sassyqueen
Ou talvez
2-Metil-3-(3,4-metilenodioxifenil)propionaldeído (2MMPP) é um constituinte menor do piperonal
Ou o derivado acetilacetal de PMK (PMKA) ou similar
Achei que qualquer pessoa meio decente poderia pensar em algo... Sem muito trabalho
Basta introduzir compostos semelhantes no molspec ou no sigma.
Ácido 1,3-benzodioxole-5-carboxílico, éster metílico
2-Metil-3-(3,4-metilenodioxifenil)propionaldeído (2MMPP) é um constituinte menor do piperonal
Ou o derivado acetilacetal de PMK (PMKA) ou similar
Achei que qualquer pessoa meio decente poderia pensar em algo... Sem muito trabalho
Basta introduzir compostos semelhantes no molspec ou no sigma.
Ácido 1,3-benzodioxole-5-carboxílico, éster metílico
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- By sassyqueen
Também boc chemicals
precursores de terc-butiloxicarbonilo e removê-lo mais tarde...
Se eu estiver enganado em algum deles, avisem-me. Mas isto é apenas olhar para um produto químico e pensar que isto parece possível. Mas, por vezes, falta-me sempre alguma coisa.
precursores de terc-butiloxicarbonilo e removê-lo mais tarde...
Se eu estiver enganado em algum deles, avisem-me. Mas isto é apenas olhar para um produto químico e pensar que isto parece possível. Mas, por vezes, falta-me sempre alguma coisa.
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mas já existem novos intermediários