Preciso de ajuda para converter bmk 5449-12-7 para base livre A-oil

[sponsor]

então quer
quer fazer P2P a partir de sais BMK?
O que é que se usa para os produtos químicos?
O HCl não funciona!
Eu sei que está em todo o fórum, mas não funciona de todo
precisas de um produto químico com um ponto de ebulição muito mais elevado para obteres bons rendimentos
e usa água suficiente para começar, porque
a água evapora-se primeiro porque o ponto de ebulição é mais baixo
é necessário iniciar o refluxo quando a temperatura for superior a 130°c
então saberá que a água desapareceu e depois ferverá em refluxo durante 3 horas

 

[Heisenblack]

Olá patrocinador, então a água não é realmente necessária? Pode-se começar por adicionar o sal BMK ao ácido morno/quente e iniciar o refluxo?

 

[Saul]

@ChingShih olá, meu amigo. é difícil saber o que queres dizer sem imagens
mas na minha primeira tentativa, fiquei com uma camada branca de sal no fundo do meu p2p.
Isto deveu-se ao facto de eu não ter tido em conta os valores de pH.
o meu pH era tão baixo que a vareta misturadora se dissolveu completamente.
por isso, é muito importante medir sempre o pH.
se o pH for demasiado baixo, é necessário adicionar mais sal bmk ao frasco
se o pH for demasiado elevado, é necessário adicionar mais ácido
nas tentativas seguintes, não voltei a ter este problema

 

[Heisenblack]

Olá T0R, qual deve ser o pH da mistura de reação?

 

[Saul]

Como é possível que, quando extraio o meu líquido final com DCM, não veja duas camadas, mas apenas uma?

 

[Sjeik]

Ainda precisa de ajuda?

a imagem é aquilo a que se chama um óleo

 

[mocnykutas]

Onde é que o comprou?

 

[w2x3f5]

Não se parece com óleo ou emulsão, parece que fez algo errado

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[John Gotti]

Olá, tenho óleos bmk há muito tempo e há um bloqueador neles que precisa de ser ativado ou algo assim. Mas é mais fácil obter o pó bmk 5449 e transformar o óleo em óleos A, mas como é que se faz isso?

 

[Sjeik]

Se o converter corretamente, obterá um óleo de cor amarela/acastanhada, dependendo do reagente que utilizar. Chamamos-lhe óleo b. Se não o fizer, obterá um óleo espesso que depois se tornará leitoso. Por isso, é muito importante que o converta da forma correcta, caso contrário estará a perder tempo e dinheiro

 

[w2x3f5]

Existe glicidato livre ou glicidato de sódio. O sal de sódio é altamente solúvel em água e é utilizado para hidrólise em ácido clorídrico. Tenho mais dúvidas de que todo o sal de sódio reaja rapidamente com a descarboxilação, voltando rapidamente a transformar-se em glicidato livre. O glicidato livre reage perfeitamente em ácido fosfórico puro, dois pontos importantes na reação são a obtenção de uma mistura homogénea e a segunda nuance é a temperatura de descarboxilação.

 

[Saul]

@Sheikh

isso parece-me ácido fórmico + levedura de padeiro

 

[Sjeik]

Não, é loog e olie misturado com água kokend

 

[Sciencenutz]

Qual é o rendimento que as pessoas estão a obter com o 5449? Os fornecedores da China estão a dizer que o rendimento do 5449 e do 2320 é de 45-55%...

 

[w2x3f5]

60-80, mas com HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Então, o rendimento do ácido fosfórico é o melhor?

 

[brendababy]

Olá

Quero converter

5449-12-7 em óleo A de base livre e em sulfato de anfetamina.

Tenho esta receita feita por alguém.

Só que no final não sei quanto Naoh sol (supondo que se trata de hidróxido de sódio) preciso. E já não consigo contactar essa pessoa.

Além disso, 24 horas parece-me muito excessivo.

Eu tenho ácido sulfúrico a 96%, por isso é que ele criou uma receita com ácido sulfúrico

Também tenho formamida, sulfato de magnésio. E, claro, cas. 5449-12-7


Poderiam dar-me alguma orientação?

A receita:

Não há grande filosofia, dissolver o cas em água a ferver, desligar o lume, adicionar ácido sulfúrico conc., 500ml 98% /kg ou equivalente, quanto mais conc. melhor, isto tem de ser feito com cuidado mas se todo o pó estiver dissolvido o óleo irá flutuar para cima ou para baixo, não importa para onde vai é fácil dizer qual é a água.O tolueno é então vertido para extrair, as camadas são separadas, os sólidos são filtrados, se existirem, e o óleo é seco em mgso4 anidro. A benzilmetilcetona está pronta para ser utilizada em solução de tolueno. O seu bmk é aquecido gradualmente durante 3-4h até 80c juntamente com formamida 75-12-7, depois 24h gradualmente até 160c e mantido aí durante várias horas. Depois disso, adiciona-se novamente naoh em excesso, deixa-se separar as camadas e a camada superior é o produto.



Com os melhores cumprimentos
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz sim para criar p2p o ácido fosfórico é o melhor

 

[Saul]

então há alguém que se tornou base livre no final?

 

[skanderbeg]

O que é que eu faço?
Comprar bmk (5449-12-7) hidrolisar com ácido fosfórico (85%) 3:4 (BMKácido hifórico) (adição lenta do bmk).
Refluxo com agitação a 140-150 graus Celsius durante 4-5 horas.
A camada superior é P2P e a inferior é lixo.
Lavar o P2P com água e salmoura (opcional, porque por vezes formam-se emulsões, por vezes está limpo, depende realmente de onde se obteve o pó de bmk)
Aspirar ou destilar a vapor. (opcional)
Secar com MgSO4 ou Na2SO4.
O RENDIMENTO TOTAL DO P2P É CERCA DE 65-70% DO PÓ DE BMK UTILIZADO

Misturar P2P com formamida e ácido fórmico 1:1,5:1 (o ácido fórmico e a formamida estão em excesso; o ácido fórmico é 85% - 15% forma/água)
Refluxo com agitação durante 4-5 horas a 140-150 graus Celsius.
Arrefecer a reação ou esperar que arrefeça por si só.
Depois formam-se 2 camadas - a camada superior (cor de conhaque é a sua formilanfetamina, a camada inferior é lixo com uma quantidade mínima de formil, que pode ser extraído com DCM)
A quantidade de formilanfetamina deve ser ligeiramente superior à quantidade de P2P utilizada.
Hidrolisar a formilanfetamina com NaOH 60-70% (o grupo formilo tem uma ligação fraca, pode ser hidrolisado apenas com NaOH e não com o típico Leuckart); 1:1,5 por refluxo a 110-120 graus Celsius durante 2-3 horas
A camada superior é a base de anfetamina em bruto, a camada inferior é, por vezes, líquida, por vezes, uma mistura líquido-sólida.
Destilar a base de anfetamina em bruto no vácuo ou no vapor.
Secar o destilado em Na2SO4 ou MgSO4.
Misturar o produto seco 1:5 com metanol puro e seco.
Enquanto se agita sem parar, adicionar gota a gota 98%+ H2SO4 até atingir o pH 6,5.
Uma vez atingido o pH, selar o recipiente de reação e colocar no frigorífico para repousar durante 24 horas.
Filtrar através de um funil de Buchner, de um pano ou de qualquer outro material adequado no momento do trabalho.
O resíduo no filtro é o sulfato de anfetamina.
Secar à temperatura ambiente e à luz do sol em grandes folhas de papel de filtro.
Em alguns casos, o produto final tem uma aparência gelatinosa amarelada devido à oxidação; nesse caso, dissolvê-lo numa quantidade mínima de IPA puro quente e colocá-lo no frigorífico durante 2 horas para arrefecer.
Filtrar novamente com buchner, pano, folhas ou qualquer outro material. O resíduo branco limpo no filtro é o sulfato de anfetamina mais puro. Evaporar o IPA filtrado para obter o resto da anfetamina.

O RENDIMENTO TOTAL DO SULFATO DE ANFETAMINA PURO E SECO DO P2P UTILIZADO É DE CERCA DE 30-40%!!!
SIM, JÁ FIZ TODA ESTA REACÇÃO VÁRIAS VEZES!!!