Ensaios e experiências com anfetaminas da ASheSChem
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idealmente, preciso de fazer uma extração ácido-base para purificar
okok; é frequentemente aconselhado manter/armazenar à temperatura ambiente ou num local fresco; eu tinha medo de fontes de calor
okok; é frequentemente aconselhado manter/armazenar à temperatura ambiente ou num local fresco; eu tinha medo de fontes de calor
Sim, isso também é verdade, mas não é suposto armazená-lo a 60°C durante semanas, mas sim secá-lo durante uma hora. Também é apenas uma sugestão de como é mais rápido, a secagem sob vácuo também é boa e rápida.
Aliás, se secar o sulfato com uma lâmpada, pode ver as impurezas, que se tornam ligeiramente amarelas e avermelhadas, mas não faço ideia porquê, apenas se pode ver, o sulfato limpo é branco puro.
Aliás, se secar o sulfato com uma lâmpada, pode ver as impurezas, que se tornam ligeiramente amarelas e avermelhadas, mas não faço ideia porquê, apenas se pode ver, o sulfato limpo é branco puro.
Existem muitas misturas de éter de petróleo, fluido de isqueiro Benzinum medicinale, Ligroin, White spirit, Naphtha ou gasolina especial. É importante que o ponto de ebulição se situe entre 40 e 60°C, o que deve ser conhecido. Também é possível uma separação com os outros, mas a evaporação é difícil. É melhor pedir ao vendedor uma ficha de dados de segurança (ele deve tê-la) ou verificar antecipadamente no sítio Web, na ficha de dados está o ponto de ebulição em qualquer caso.
Como parece, sim. Penso que comprou petróleo para lâmpadas como em ----> wiki1, mas precisa de éter de petróleo como em ---->wiki2 com um ponto de ebulição de 40-60°C.
De resto, hoje pude constatar que um líquido de nitrato de mercúrio de 4/5 dias mantido no frigorífico num frasco âmbar funciona muito bem
também, fiz bolas de alumínio um pouco maiores do que da primeira vez, e lavei com 3x500ml H20 para remover os nitratos.
como a reação térmica foi muito menos violenta do que da primeira vez, quando adicionei o P2NP
também, fiz bolas de alumínio um pouco maiores do que da primeira vez, e lavei com 3x500ml H20 para remover os nitratos.
como a reação térmica foi muito menos violenta do que da primeira vez, quando adicionei o P2NP
o resultado de hoje foi filtrado (o máximo que posso, preciso de dormir ); e coloquei o creme na minha incubadora
mas desta vez... ele não cheira a speed !, apenas a isopropanol, na verdade não seco^^
então o cheiro a speed vem de quando não lavamos o nitrato? ... é assustador quando se pensa que é o cheiro clássico de "street speed"
); e coloquei o creme na minha incubadoramas desta vez... ele não cheira a speed !, apenas a isopropanol, na verdade não seco^^
então o cheiro a speed vem de quando não lavamos o nitrato? ... é assustador quando se pensa que é o cheiro clássico de "street speed"
Tenho o mesmo problema. Depois de adicionar ácido em IPA, espremê-lo através do material e colocá-lo no congelador, o produto não queria secar... parecia mais como se estivesse a suar... E, em grande parte, este sulfato escapou para algum lado, deixando um pequeno rendimento, com um ligeiro cheiro a álcool. Acrescentarei que não tive tempo de fazer tudo sozinho e tive de comprar óleo de anfetamina freebase. No geral, ficou muito bom. transparente com uma fragrância delicada conhecida das anfetaminas. Obtive o pH de 5 depois de adicionar 250 ml de solução de ácido sulfúrico na proporção 1: 4. 180ml: 720ml. Também adicionei 1/2 volume de IPA ao óleo... alguém tem alguma ideia porque é que os rendimentos foram tão pequenos?
Não se pode esperar que o produto seque no congelador. aquecê-lo sob uma lâmpada para evaporar os solventes. Posso também garantir que o sulfato não escapou, os solventes é que escaparam. Se não secou o sulfato de anfetamina o suficiente, ele está sujo. Depois adicionou cargas para reter as impurezas e tornar o seu produto ainda mais sujo. Além disso, é muito difícil responder a qualquer coisa sobre o teu rendimento se não nos disseres qual foi o teu rendimento ...