Gostaria de produzir MMC em NMP. O problema é que não tenho papel de pH. Qual é o problema se eu acidificar demais no final? Ou você poderia me dizer quanto ácido clorídrico a 30% devo adicionar no final ao usar 100g de 2b4m? Estou acidificando em DCM+água.
Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.
Se você comprar um elétrico, faça um favor a si mesmo gastando mais para obter uma sonda de vidro. Caso contrário, ela se dissolverá (sim, já passei por isso)
Por que usar benzeno e NMP. Em vez disso, use acetato de etila. Muito mais seguro. Troque a mono metil amina aqua por uma à base de álcool.
Depois de adicionar água. Separe as camadas. Pegue a camada de "óleo" e destile o EA. Essa etapa é mais gordurosa. Resfrie o óleo base por 1 hora em freezer -19. Os produtos secundários que não reagiram aparecerão. Filtre a solução e coloque a base em AC e, com HCL37%, adicione pH a 5,5.
Não use uma chama para aquecimento. Em vez disso, use um banho. Essa configuração lhe dará bons resultados.
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Depois de adicionar água. Separe as camadas. Pegue a camada de "óleo" e destile o EA. Essa etapa é mais gordurosa. Resfrie o óleo base por 1 hora em freezer -19. Os produtos secundários que não reagiram aparecerão. Filtre a solução e coloque a base em AC e, com HCL37%, adicione pH a 5,5.
Não use uma chama para aquecimento. Em vez disso, use um banho. Essa configuração lhe dará bons resultados.
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Isso foi discutido no chat principal há alguns dias. A recomendação geral era destilar o EA a 55 °C no vácuo (/pressão negativa) para melhorar o rendimento. Foi isso que você quis dizer ou quis dizer destilar à pressão normal a 77 °C (temperatura de ebulição do EA)?
É a primeira vez que leio sobre isso e vou tentar.
Iniciarei um tópico sobre a maximização do rendimento do 4-MMC e o convidarei a compartilhar seu conhecimento. Você parece saber muito sobre isso.
É a primeira vez que leio sobre isso e vou tentar.
Iniciarei um tópico sobre a maximização do rendimento do 4-MMC e o convidarei a compartilhar seu conhecimento. Você parece saber muito sobre isso.
É possível borbulhar gás cloreto de hidrogênio em vez de adicionar ácido clorídrico durante o estágio de cristalização?