Ensaios e experimentos com anfetaminas da ASheSChem
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o ideal é que eu faça uma extração ácido-base para purificação
okok; geralmente é aconselhável mantê-lo/armazená-lo em temperatura ambiente ou em um local fresco; eu tinha medo de fontes de calor
okok; geralmente é aconselhável mantê-lo/armazená-lo em temperatura ambiente ou em um local fresco; eu tinha medo de fontes de calor
Sim, isso também é verdade, mas você não deve armazená-lo a 60°C por semanas, mas secá-lo por uma hora. Também é apenas uma sugestão de como é mais rápido, a secagem a vácuo também é boa e rápida.
A propósito, se você secar o sulfato com uma lâmpada, poderá ver as impurezas, que se tornam levemente amareladas e avermelhadas, mas não faço ideia do motivo, você pode simplesmente vê-las; o sulfato limpo é branco puro.
A propósito, se você secar o sulfato com uma lâmpada, poderá ver as impurezas, que se tornam levemente amareladas e avermelhadas, mas não faço ideia do motivo, você pode simplesmente vê-las; o sulfato limpo é branco puro.
Há muitas misturas de éter de petróleo, fluido de isqueiro, Benzinum medicinale, Ligroin, White spirit, Naphtha ou gasolina especial. É importante que o ponto de ebulição esteja entre 40 e 60°C, e isso deve ser conhecido. A separação também é possível com os outros, mas a evaporação é difícil. É melhor pedir ao revendedor uma ficha de dados de segurança (ele deve tê-la) ou verificar com antecedência no site, pois a ficha de dados contém o ponto de ebulição em qualquer caso.
Como parece, sim. Acho que você comprou petróleo para lâmpadas como ----> wiki1, mas precisa de éter de petróleo como ---->wiki2 com um ponto de ebulição de 40-60°C.
Por outro lado, hoje pude ver que um líquido de nitrato de mercúrio de 4/5 dias mantido na geladeira em um frasco âmbar funciona muito bem
também, fiz bolas de alumínio um pouco maiores do que da primeira vez e lavei com 3x500ml de H20 para remover os nitratos.
como a reação térmica foi muito menos violenta do que da primeira vez, quando adicionei o P2NP
também, fiz bolas de alumínio um pouco maiores do que da primeira vez e lavei com 3x500ml de H20 para remover os nitratos.
como a reação térmica foi muito menos violenta do que da primeira vez, quando adicionei o P2NP
o resultado de hoje foi filtrado (o máximo que posso, preciso dormir ); e coloquei o creme em minha incubadora
mas desta vez... ele não está sentindo o cheiro de speed !, apenas de isopropanol, na verdade não seco^^
então o cheiro de speed vem de quando não lavamos o nitrato? ... é assustador quando você pensa que é o cheiro clássico de "speed de rua"
); e coloquei o creme em minha incubadoramas desta vez... ele não está sentindo o cheiro de speed !, apenas de isopropanol, na verdade não seco^^
então o cheiro de speed vem de quando não lavamos o nitrato? ... é assustador quando você pensa que é o cheiro clássico de "speed de rua"
Estou com o mesmo problema. Depois de adicionar ácido no IPA, espremê-lo no material e colocá-lo no freezer, o produto não queria secar... parecia mais como se estivesse suando... E, em grande parte, esse sulfato escapou para algum lugar, deixando um pequeno rendimento, com um leve cheiro de álcool. Acrescentarei que não tive tempo de fazer tudo sozinho e precisei comprar o óleo de anfetamina freebase. No geral, ficou muito bom, transparente e com uma fragrância delicada conhecida das anfetaminas. Obtive o pH de 5 depois de adicionar 250 ml de solução de ácido sulfúrico na proporção de 1: 4. 180ml: 720 ml. Também adicionei 1/2 volume de IPA ao óleo... alguém tem alguma ideia de por que os rendimentos foram tão pequenos?
Não se pode esperar que o produto seque no freezer. Aqueça-o sob uma lâmpada para evaporar os solventes. Também posso lhe garantir que o sulfato não escapou, os solventes escaparam. Se você não secou o sulfato de anfetamina o suficiente, ele está sujo. Então, você adicionou cargas para reter as impurezas e tornar seu produto ainda mais sujo. Além disso, é muito difícil responder algo sobre o seu rendimento se você não nos disser qual foi o seu rendimento...