Synteza fencyklidyny (P*****)

[tripeep]

W schemacie 4, co oznacza traktowanie wystarczającą ilością wodorotlenku amonu i nasyconym roztworem NH4Cl, aż osad się rozpuści. i ile masy jest potrzebne?

 

[G.Patton]

 

[tripeep]

???

 

[G.Patton]

Przepraszamy, wystąpił błąd.

 

[the money]

 

[wish690]

"Należy zauważyć, że użycie litu fenylowego zamiast bromku fenylomagnezowego powoduje awarię poprzez addycję do nitrylu, a nie wypieranie. Jednakże, w obecności kwasu Lewisa, fenylolit wypiera grupę nitrylową i daje pożądany produkt. Pierwszorzędowe aminowe analogi PCC, takie jak N-etyloaminocykloheksanokarbonitryl, dadzą pożądane analogi P***** w reakcji z 3 molami fenylolitu.
"

Co to oznacza? Czy kwas Lewisa jest wymagany dla PCE i innych pierwszorzędowych analogów aminowych z metodą nitrylową i fenylo-litem? A może tylko dla P*****? Który kwas Lewisa jest najlepszy?

 

[G.Patton]

Zgaduję, że AlCl3 jest odpowiednie w tym przypadku

 

[wish690]

AlCl3 należy wrzucić do fenylolitu przed nitrylem? Ile?

 

[G.Patton]

Przypuszczam, że ilość katalityczna.

 

[wish690]

Zastanawiam się tylko, czy ta sól chloru nie zniszczy fenylolitu.

Nie mogę znaleźć żadnych informacji, gdzie jest to konieczne, oprócz tego tek.