Jeśli zanieczyszczenie jest produktem kondensacji aminoketonu i 4-metylopropiofenonu, to są to heterocykliczne związki pirazyny (nie są to ketony). Aminoketon można oczyścić za pomocą adduktu wodorosiarczynu, pod warunkiem, że w mieszaninie nie ma innego ketonu, tj. 4-metylopropiofenonu. Cykliczne ketony dodają wodorosiarczyn sodu, dając sól kwasu a-hydroksysulfonowego, która jest nierozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, ale mniej lub bardziej rozpuszczalna w wodzie. Pirazyny nie reagują z wodorosiarczynem sodu. Dodanie roztworu wodorosiarczynu sodu do zanieczyszczonej mieszaniny spowoduje powstanie adduktu, który jest ciałem stałym, addukt ten można odfiltrować, a następnie rozłożyć pod działaniem kwasów lub zasad, odzyskując wyjściowy keton. Reakcje wodorosiarczynu sodu są stosowane do oczyszczania BMK z mieszanin z innymi związkami organicznymi.