Bedankt voor de update. Weet iemand wat een vervanging zou zijn voor pmk? Zonder door Sassafrasolie te gaan?
- By G.Patton
Catechol of piperonaal
↑View previous replies…
- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
3-oxo-2-(3,4methyleendioxyfenyl) butanoaat
Er is al MGPA, dat is de 4 fenylbutyraat, in plaats van de 2 fenylbutyraat, dus ik neem aan dat er binnenkort een MD-versie, evenals een ethyl versie van MDMAPA.
Voor de meer geavanceerde
Synthese van R- en S-MDMA via nucleofiele ringopening van homochirale N-tosylaziridines
Homochirale (R)- en (S)-3,4-methyleendioxymethamfetamine (MDMA) werden in zes stappen (elk) bereid uit respectievelijk de chirale poolprecursoren D- en L-alanine. De belangrijkste stap, met koper gekatalyseerde regioselectieve ringopening van een N-tosylaziridine met een aryl Grignard-reagens, verliep met hoge opbrengst en volledige regioselectiviteit. Uitwerking werd bereikt met behoud van configurationele integriteit, waarbij R- en S-MDMA-hydrochloriden werden verkregen met enantiopuriteiten van >99,5%, zoals bepaald door enantioselectieve HPLC met fluorescentiedetectie. Pogingen om de synthesemethode toe te passen op de synthese van de homochirale enantiomeren van het α-fenylanaloog van MDMA (UWA-001) werden gedwarsboomd door een omschakeling in regioselectiviteit in de sleutelstap.
www.publish.csiro.au
Australisch Tijdschrift voor Scheikunde 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Ingediend: 20 april 2023 Aanvaard: 20 juni 2023 Gepubliceerd: 12 juli 2023
Methode voor het maken van 1-(acyloxy)-alkylcarbamaatverbindingen
Volledig idee
Reageer methyleendioxyfenylpropaan met dimethylcarbonaat, reageer dan product met hydrochloride methylamine en alkalische katalysator (zoals lithiumdiisopropylamide). Reageer het product van deze reactie vervolgens met natriumhypochloriet. Opbrengst - MDMA hydrochloride ~78%
Krediet: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Een alkaan reageren met Me2CO3
product van die reactie
Methyleendioxyfenylisoboterzuur
[0244]
1-chloorethyl-2-methoxycarbonylfenylcarbonaat (D1-11) en 1-chloorethyl-3-methoxycarbonylfenylcarbonaat (D1-12) kunnen bereid worden met de juiste reagentia en volgens de methode beschreven voor D1-10.
Beschrijving 1-13
1-chloorethyl-3,4-methyleendioxyfenylcarbonaat (D1-13)
0275]
1-({[(2-Methoxycarbonylfenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoaat (D2-11) en 1-({[(3-Methoxycarbonylfenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoaat (D2-10) (D2-12) kunnen worden bereid met de juiste reagentia en volgens de methode beschreven voor D2-10.
Beschrijving 2-13
1-({[(3,4-Methyleendioxyfenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoaat (D2-13)
Het grappige is dat hier 5 jaar geleden al over gesproken werd....
PMK-glycidaat is net verboden door de VN - wat is het volgende?
Ik was deze week bij de vergadering van de Commissie Verdovende Middelen en PMK-glycidaat is daar verboden. Het zal een kwestie van tijd zijn voordat landen erop gaan controleren.
De laatste keer dat PMK verboden werd, ging de markt terug naar safroololie en toen dat opdroogde, stortte de markt zo'n beetje in, totdat PMK-glycidaat de markt weer sterker dan ooit maakte.
Wat gaat er nu gebeuren?
PMK-glycidaat is een goedkope en makkelijke manier voor ongeschoolde klootzakken om aan MDP2P te komen en onzuiver spul te synthetiseren, meestal onzuiver, de prijs is relatief laag, maar als je vaardig genoeg bent, is de prijs het risico niet waard
Enkele ideeën
3,4-methyleendioxyfenylazijnzuur. 3,4-methyleendioxycinnamezuur. Zowat elke 3,4-dihydroxyverbinding en een geschikt methyleringsmiddel. Grignardreactie op 5-broom-1,3-benzodioxool met een allylhalogenide. Friedel-Crafts met allylchloride op 1,3-benzodioxool. Rechtstreeks naar het amine met N-Trifluoracetamide (Alanine --> N-Trifluoracetylalaninol --> N-Trifluoracetylalanolylchloride --> Friedel-Crafts op 1,3-BDO, en hydrolyse) of Friedel-Crafts met 2-chloor-3-methyl-1R-aziridine (dat spontane ringopening in de isopropylamine veroorzaakt). Overschakelen van MDRA naar 5-aminopropylbenzofuraan of 5-aminopropylindaan/indool. Ondergrondse chemici hebben zich altijd aangepast en zullen dat ook altijd blijven doen, en er zijn altijd hebzuchtige klootzakken die bereid zijn om *per ongeluk* schaamteloos de wet te overtreden als daar winst in zit.
MDMAPA
3-oxo-2-(3,4methyleendioxyfenyl) butanoaat
Er is al MGPA, dat is de 4 fenylbutyraat, in plaats van de 2 fenylbutyraat, dus ik neem aan dat er binnenkort een MD-versie, evenals een ethyl versie van MDMAPA.
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Voor de meer geavanceerde
Synthese van R- en S-MDMA via nucleofiele ringopening van homochirale N-tosylaziridines
Homochirale (R)- en (S)-3,4-methyleendioxymethamfetamine (MDMA) werden in zes stappen (elk) bereid uit respectievelijk de chirale poolprecursoren D- en L-alanine. De belangrijkste stap, met koper gekatalyseerde regioselectieve ringopening van een N-tosylaziridine met een aryl Grignard-reagens, verliep met hoge opbrengst en volledige regioselectiviteit. Uitwerking werd bereikt met behoud van configurationele integriteit, waarbij R- en S-MDMA-hydrochloriden werden verkregen met enantiopuriteiten van >99,5%, zoals bepaald door enantioselectieve HPLC met fluorescentiedetectie. Pogingen om de synthesemethode toe te passen op de synthese van de homochirale enantiomeren van het α-fenylanaloog van MDMA (UWA-001) werden gedwarsboomd door een omschakeling in regioselectiviteit in de sleutelstap.
Synthese van R- en S-MDMA via nucleofiele ringopening van homochirale N-tosylaziridines
Homochirale (R)- en (S)-3,4-methyleendioxymethamfetamine (MDMA) werden in zes stappen (elk) bereid uit respectievelijk de chirale poolvoorlopers d- en l-alanine. De belangrijkste stap, met koper gekatalyseerde regioselectieve ringopening van een N-tosylaziridine met een aryl Grignard-reagens, verliep in hoge...
www.publish.csiro.auAustralisch Tijdschrift voor Scheikunde 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Ingediend: 20 april 2023 Aanvaard: 20 juni 2023 Gepubliceerd: 12 juli 2023
Methode voor het maken van 1-(acyloxy)-alkylcarbamaatverbindingen
Volledig idee
Reageer methyleendioxyfenylpropaan met dimethylcarbonaat, reageer dan product met hydrochloride methylamine en alkalische katalysator (zoals lithiumdiisopropylamide). Reageer het product van deze reactie vervolgens met natriumhypochloriet. Opbrengst - MDMA hydrochloride ~78%
Krediet: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Een alkaan reageren met Me2CO3
product van die reactie
Methyleendioxyfenylisoboterzuur
[0244]
1-chloorethyl-2-methoxycarbonylfenylcarbonaat (D1-11) en 1-chloorethyl-3-methoxycarbonylfenylcarbonaat (D1-12) kunnen bereid worden met de juiste reagentia en volgens de methode beschreven voor D1-10.
Beschrijving 1-13
1-chloorethyl-3,4-methyleendioxyfenylcarbonaat (D1-13)
0275]
1-({[(2-Methoxycarbonylfenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoaat (D2-11) en 1-({[(3-Methoxycarbonylfenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoaat (D2-10) (D2-12) kunnen worden bereid met de juiste reagentia en volgens de methode beschreven voor D2-10.
Beschrijving 2-13
1-({[(3,4-Methyleendioxyfenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl 2-methylpropanoaat (D2-13)
US20140243544A1 - Methode voor het maken van 1-(acyloxy)-alkylcarbamaatverbindingen - Google Patents
Methoden voor de bereiding van carbamaatprodrugs van aminehoudende geneesmiddelen zijn beschikbaar. Carbonaten nuttig in de synthese van de carbamaat prodrugs worden ook verstrekt.
patenten.google.com
Het grappige is dat hier 5 jaar geleden al over gesproken werd....
PMK-glycidaat is net verboden door de VN - wat is het volgende?
Ik was deze week bij de vergadering van de Commissie Verdovende Middelen en PMK-glycidaat is daar verboden. Het zal een kwestie van tijd zijn voordat landen erop gaan controleren.
De laatste keer dat PMK verboden werd, ging de markt terug naar safroololie en toen dat opdroogde, stortte de markt zo'n beetje in, totdat PMK-glycidaat de markt weer sterker dan ooit maakte.
Wat gaat er nu gebeuren?
PMK-glycidaat is een goedkope en makkelijke manier voor ongeschoolde klootzakken om aan MDP2P te komen en onzuiver spul te synthetiseren, meestal onzuiver, de prijs is relatief laag, maar als je vaardig genoeg bent, is de prijs het risico niet waard
Enkele ideeën
3,4-methyleendioxyfenylazijnzuur. 3,4-methyleendioxycinnamezuur. Zowat elke 3,4-dihydroxyverbinding en een geschikt methyleringsmiddel. Grignardreactie op 5-broom-1,3-benzodioxool met een allylhalogenide. Friedel-Crafts met allylchloride op 1,3-benzodioxool. Rechtstreeks naar het amine met N-Trifluoracetamide (Alanine --> N-Trifluoracetylalaninol --> N-Trifluoracetylalanolylchloride --> Friedel-Crafts op 1,3-BDO, en hydrolyse) of Friedel-Crafts met 2-chloor-3-methyl-1R-aziridine (dat spontane ringopening in de isopropylamine veroorzaakt). Overschakelen van MDRA naar 5-aminopropylbenzofuraan of 5-aminopropylindaan/indool. Ondergrondse chemici hebben zich altijd aangepast en zullen dat ook altijd blijven doen, en er zijn altijd hebzuchtige klootzakken die bereid zijn om *per ongeluk* schaamteloos de wet te overtreden als daar winst in zit.
- By sassyqueen
3,4-(Methyleendioxy)fenylacetonitril klinkt ook leuk. Iemand vroeg ernaar, maar ik weet niet waarom ze de info nodig hadden.
Verander de nitril in een amide of carbonzuur en ga van daaruit verder.
Piperonylalcohol of acataat intrigeerden me toen ik net begon.
Ik heb nog andere stoffen die als 1:1 substituut dienen voor PMK in een borohydridesynthese, maar daar wil ik het om voor de hand liggende redenen niet over hebben. Maar als deze jongens het echt leren. Het is niet zo moeilijk om van de gebaande paden af te gaan bij wijze van spreken.
Ook MDP2NP, het nitrostryeen.
Ook enige regelgeving over de BISULFAAT-adducten?
Verander de nitril in een amide of carbonzuur en ga van daaruit verder.
Piperonylalcohol of acataat intrigeerden me toen ik net begon.
Ik heb nog andere stoffen die als 1:1 substituut dienen voor PMK in een borohydridesynthese, maar daar wil ik het om voor de hand liggende redenen niet over hebben. Maar als deze jongens het echt leren. Het is niet zo moeilijk om van de gebaande paden af te gaan bij wijze van spreken.
Ook MDP2NP, het nitrostryeen.
Ook enige regelgeving over de BISULFAAT-adducten?
Last edited:
- By sassyqueen
Voor meer plezier...
Ik denk jodium adducten
3,4-Methyleendioxybenzeen
1,3-benzodioxool-5-carboximidamide
3,4-(Methyleendioxy)aniline?
Ummm of wat dacht je van
MDP2P oxime of epoxide... Ok ik ben klaar voor vandaag XD
Ik denk jodium adducten
3,4-Methyleendioxybenzeen
1,3-benzodioxool-5-carboximidamide
3,4-(Methyleendioxy)aniline?
Ummm of wat dacht je van
MDP2P oxime of epoxide... Ok ik ben klaar voor vandaag XD
Last edited:
- By sassyqueen
Of misschien
2-Methyl-3-(3,4-methyleendioxyfenyl)propionaldehyde (2MMPP) is een klein bestanddeel van piperonal.
Of PMK acetyl acetal derivaat van PMK (PMKA) of iets dergelijks.
Ik dacht dat elke half fatsoenlijke persoon wel iets zou kunnen bedenken... Zonder veel werk
Voer gewoon vergelijkbare verbindingen in molspec of sigma in.
1,3-Benzodioxool-5-carbonzuur, methylester
2-Methyl-3-(3,4-methyleendioxyfenyl)propionaldehyde (2MMPP) is een klein bestanddeel van piperonal.
Of PMK acetyl acetal derivaat van PMK (PMKA) of iets dergelijks.
Ik dacht dat elke half fatsoenlijke persoon wel iets zou kunnen bedenken... Zonder veel werk
Voer gewoon vergelijkbare verbindingen in molspec of sigma in.
1,3-Benzodioxool-5-carbonzuur, methylester
Last edited:
- By sassyqueen
Ook boc-chemicaliën
tert-butyloxycarbonyl precoursers en later gewoon verwijderen...
IDK dit zijn slechts ideeën voor iemand die het zichzelf heeft aangeleerd, als ik het bij het verkeerde eind heb, laat het me dan weten. Maar dat is gewoon kijken naar een chemische stof en zeggen dit ziet er mogelijk uit. Maar soms zie ik altijd iets over het hoofd.
tert-butyloxycarbonyl precoursers en later gewoon verwijderen...
IDK dit zijn slechts ideeën voor iemand die het zichzelf heeft aangeleerd, als ik het bij het verkeerde eind heb, laat het me dan weten. Maar dat is gewoon kijken naar een chemische stof en zeggen dit ziet er mogelijk uit. Maar soms zie ik altijd iets over het hoofd.
Last edited:
maar er zijn al nieuwe tussenproducten.