Ho bisogno di aiuto per convertire il bmk 5449-12-7 in base libera A-oil

[Saul]

L'avevo già scoperto io stesso perché l'acido cloridrico ha un punto di ebollizione troppo basso. anche l'acido formico ha una temperatura di ebollizione troppo bassa.
per questo caso abbiamo bisogno di almeno 140°c, quindi abbiamo bisogno di un punto di ebollizione dell'acido fosforico a 150°c.

Questo è ciò che intendevo per metodi sbagliati e sono ancora online qui.

 

[badbreak2]

Non è necessario il punto di ebollizione 150, se si fa una grande produzione basta cuocere fino a 120°c e contare 6 ore Solo ciò che è importante è usare per 1 kg 5449-12-7 1 ,5L di acido fosforico 85% e 0,5 L di acqua per ogni kg

 

[sponsor]

Qualcuno esperto può spiegare quest'ultimo passaggio perché non ci sono risposte. @HEISENBERG

 

[edy's]

Leggete l'intero testo di Tolmy. è abbastanza chiaro.

 

[h20]

anche tu non hai la minima idea, idiota!
altrimenti non avresti chiesto dove si può comprare il carbonato di ammonio.

 

[edy's]

Negozio di forniture per panifici .caled ammonio per panettieri

 

[Saul]

@oscar412 l'ultimo passo non funziona per me

 

[Davidrobinson]

Come mai hai ottenuto il 75% di resa om allora

 

[Davidrobinson]

Capisco. Quindi non riesce a far funzionare l'idrolisi. Basta aggiungere naoh e acqua, riscaldare a 110 per 2 ore e poi estrarre con il dcm quando si è raffreddato.

 

[Botsauto-Dutchland]

Qualcuno sa qualcosa sulla reazione cas 5449-12-7 con la calce sodica? Riscaldare insieme le polveri.....

I componenti principali della calce sodata sono

• Ossido di calcio, CaO (circa 75%)
• Acqua, H2O (circa 20%)
• Idrossido di sodio, NaOH (circa 3%)
• Idrossido di potassio, KOH (circa 0,1%).

O è un'idea stupida?

 

[Botsauto-Dutchland]

e la resa con H2SO4 96% intorno al 65% e h20 dovrebbe bollire intorno ai 150 altrimenti posso aggiungere più 96.

 

[Saul]

@ChingShih qualche aggiornamento amico mio?

 

[Botsauto-Dutchland]

No alcuni problemi di soldi ho tutto preparato per ora formammide potrei iniziare, ma prima ho bisogno di 1 stand più laboratorio e un ks 35 balljoint a una femmina ns 29 difficile da trovare. ho stampato uno, ma non so non voglio finire @ nuoto con la resina di fusione e tutto l'odore così non ho fatto la conversione. e poi il vapore distillare ho solo 2 1 colli matraccio così prima ho bisogno di fissare più vetro e poi ho postato i risultati!!!

 

[Botsauto-Dutchland]

Forse andrò alla vecchia maniera con gomma e tubi, non ne sono ancora sicuro, ma alla fine della settimana voglio completare il primo matraccio da 3L completo che ho potuto o penso di non riuscire a mettere 1 kg nel matraccio con l'acido e l'h2o.

 

[Saul]

qualcuno prenota i progressi qui?

 

[Botsauto-Dutchland]

non correre con la cocaina, progredirò quando sarà sicuro

 

[Saul]

Come è possibile che quando estraggo il mio liquido finale con DCM non vedo due strati ma solo uno?

 

[Sjeik]

hai ancora bisogno di aiuto?

l'immagine è quella che tu chiami olio

 

[UWe9o12jkied91d]

È borosilicato?

 

[Sjeik]

No Il suo prodotto di finitura, amfetamina base libera, la foto Quello che si vede è dopo la distillazione a vapore lo laviamo con acqua calda. Si separerà e sarà trasparente

 

[Sjeik]

Lol, intendi l'imbuto di separazione. No, non so che tipo di materiale sia esattamente, plastica dura secondo me. Lo usano per fare la birra

 

[UWe9o12jkied91d]

Aha ok

 

[w2x3f5]

Non sembra un olio o un'emulsione, ma qualcosa di sbagliato.

 

[Sjeik]

Incappucciato e smaltito

 

[Botsauto-Dutchland]

per liquido finale intendi il bmk o l'olio che si risolvono entrambi in dcm o c'era anche uno strato d'acqua?

 

[Botsauto-Dutchland]

qual è il ph dello strato finale? è il chetone o l'olio A. quando hai l'olio A nel dcm lavalo con acqua e poi separalo. poi aggiungi l'acido fino a che il ph è basso e l'ammina va in acqua dopo aver mescolato. poi fai uno strato sicuro di dcm. e basifica l'acqua acida con la soluzione di Naoh. dovresti vedere uno strato superiore, lascialo per un giorno e separalo.

 

[John Gotti]

Salve, ho avuto oli bmk per molto tempo e c'è un bloccante in essi che deve essere attivato o qualcosa del genere. Ma è più facile ottenere la polvere bmk 5449 e fare l'olio in oli A, ma come si fa?

 

[Sjeik]

Se lo si converte nel modo giusto, si otterrà un olio di colore giallo/marroncino, a seconda del reagente utilizzato. Lo chiamiamo olio B. Se non si riesce a farlo, si otterrà un olio denso che in seguito diventerà lattiginoso. È quindi molto importante convertirlo nel modo giusto, altrimenti si perde tempo e denaro.

 

[w2x3f5]

Esiste il glicidato libero o il glicidato di sodio. Il sale di sodio è altamente solubile in acqua e viene utilizzato per l'idrolisi in acido cloridrico; ho più dubbi sul fatto che tutto il sale di sodio reagisca rapidamente con la decarbossilazione, trasformandosi di nuovo in glicidato libero. Il glicidato libero reagisce perfettamente in acido fosforico puro, due punti importanti nella reazione sono l'ottenimento di una miscela omogenea e la seconda sfumatura è la temperatura di decarbossilazione.