MMC-t szeretnék készíteni NMP-ben. A probléma az, hogy nincs pH-papírom. Mennyire problémás, ha a végén túlsavasítom? Illetve meg tudná mondani, hogy 100g 2b4m felhasználása esetén mennyi 30%-os sósavat adjak a végén? DCM+vízben savanyítok.
Mefedron szintézis (4-MMC) NMP oldószerben. Nagy léptékben.
Ha elektromos készüléket vásárol, tegyen magának egy szívességet, és költsön pluszban egy üvegszondára. Ellenkező esetben fel fog oldódni (igen, voltam ott)
Miért használjunk benzolt és NMP-t. Használjon helyette etil-acetátot. Sokkal biztonságosabb. Cserélje ki a monometil-amin vizet alkohol alapúra.
Víz hozzáadása után. Válassza szét a rétegeket. Vegye ki az "olaj" réteget, és desztillálja le az EA-t. Zsírosabb ez a lépés. Hűtse le az alapolajat 1 órán keresztül fagyasztva -19. A nem reagált melléktermékek jönnek. Szűrje le az oldatot, és tegye a bázist AC-be, és HCL37%-kal adja a pH-t 5,5-re.
Ne használjon lángot a melegítéshez. Használjon helyette fürdőt. Ez a beállítás jó eredményeket fog adni.
)
Víz hozzáadása után. Válassza szét a rétegeket. Vegye ki az "olaj" réteget, és desztillálja le az EA-t. Zsírosabb ez a lépés. Hűtse le az alapolajat 1 órán keresztül fagyasztva -19. A nem reagált melléktermékek jönnek. Szűrje le az oldatot, és tegye a bázist AC-be, és HCL37%-kal adja a pH-t 5,5-re.
Ne használjon lángot a melegítéshez. Használjon helyette fürdőt. Ez a beállítás jó eredményeket fog adni.
)
Ezt néhány nappal ezelőtt a fő csevegésen már megvitattuk. Az általános ajánlás az volt, hogy az EA-t 55 °C-on, vákuumban (/negatív nyomáson) desztilláljuk le a jobb hozam érdekében. Erre gondoltál, vagy úgy értetted, hogy normál nyomáson, 77 °C-on (az EA forráspontja) desztilláljunk?
Most olvasok erről először, és ki fogom próbálni.
Indítok egy témát a 4-MMC hozam maximalizálásáról, és meghívlak, hogy oszd meg velem a tudásodat. Úgy tűnik, sokat tudsz erről.
Most olvasok erről először, és ki fogom próbálni.
Indítok egy témát a 4-MMC hozam maximalizálásáról, és meghívlak, hogy oszd meg velem a tudásodat. Úgy tűnik, sokat tudsz erről.
Lehetséges-e hidrogén-kloridgázt buborékosítani a sósav hozzáadása helyett a kristályosítási szakaszban?