Vielen Dank für die Aktualisierung. Weiß jemand, was ein Ersatz für pmk sein könnte? Ohne Sassafrasöl zu verwenden?
- By G.Patton
Catechin oder Piperonal
↑View previous replies…
- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
3-Oxo-2-(3,4methylendioxyphenyl) Butanoat
Es gibt bereits MGPA, bei dem es sich um 4-Phenylbutyrat anstelle von 2-Phenylbutryat handelt. Ich nehme daher an, dass es bald eine MD-Version sowie eine Ethyl-Version von MDMAPA geben wird.
Für die Fortgeschrittenen
Synthese von R- und S-MDMA über nukleophile Ringöffnung von homochiralen N-Tosylaziridinen
Homochirales (R)- und (S)-3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) wurde in jeweils sechs Schritten aus den chiralen Pool-Vorläufern D- bzw. L-Alanin hergestellt. Der Schlüsselschritt, die Kupfer-katalysierte regioselektive Ringöffnung eines N-Tosylaziridins mit einem Aryl-Grignard-Reagenz, verlief in hoher Ausbeute und mit vollständiger Regioselektivität. Die Ausarbeitung erfolgte unter Beibehaltung der Konfigurationsintegrität und ergab R- und S-MDMA-Hydrochloride mit Enantiorealitäten von >99,5 %, wie durch enantioselektive HPLC mit Fluoreszenzdetektion bestimmt. Versuche, die synthetische Methodik auf die Synthese der homochiralen Enantiomere des α-Phenyl-Analogons von MDMA (UWA-001) anzuwenden, wurden durch einen Wechsel der Regioselektivität im Schlüsselschritt vereitelt.
www.publish.csiro.au
Australische Zeitschrift für Chemie 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Eingereicht: 20. April 2023 Angenommen: 20. Juni 2023 Veröffentlicht: 12. Juli 2023
Verfahren zur Herstellung von 1-(Acyloxy)-Alkylcarbamat-Verbindungen
Vollständige Idee
Umsetzung von Methylendioxyphenylpropan mit Dimethylcarbonat, dann Umsetzung des Produkts mit Hydrochloridmethylamin und alkalischem Katalysator (wie Lithiumdiisopropylamid). Anschließend wird das Produkt dieser Reaktion mit Natriumhypochlorit umgesetzt. Ausbeute - MDMA-Hydrochlorid ~78%
Gutschrift: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reaktion eines Alkans mit Me2CO3
Produkt dieser Reaktion
Methylendioxyphenylisobuttersäure
[0244]
1-Chlorethyl-2-methoxycarbonylphenylcarbonat (D1-11) und 1-Chlorethyl-3-methoxycarbonylphenylcarbonat (D1-12) können unter Verwendung der entsprechenden Reagenzien und nach der für D1-10 beschriebenen Methode hergestellt werden.
Beschreibung 1-13
1-Chlorethyl-3,4-methylendioxyphenylcarbonat (D1-13)
0275]
1-({[(2-Methoxycarbonylphenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl-2-methylpropanoat (D2-11) und 1-({[(3-Methoxycarbonylphenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl-2-methylpropanoat (D2-10) (D2-12) können unter Verwendung der entsprechenden Reagenzien und nach dem für D2-10 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Beschreibung 2-13
1-({[(3,4-Methylendioxyphenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl-2-methylpropanoat (D2-13)
Lustig ist, dass darüber schon vor 5 Jahren gesprochen wurde.
PMK-Glycidat wurde gerade von der UNO verboten - was kommt als Nächstes?
Ich war diese Woche bei der Sitzung der Suchtstoffkommission, und PMK-Glycidat wurde dort verboten. Es wird nur eine Frage der Zeit sein, bis die Staaten anfangen, es zu kontrollieren.
Als PMK das letzte Mal verboten wurde, griff der Markt auf Safrol-Öl zurück - und als dieses versiegte, brach der Markt praktisch zusammen, bis PMK-Glycidat ihn wieder stärker denn je machte.
Wie wird es weitergehen?
PMK-Glycidat ist ein billiger und einfacher Weg für ungeschickte Bastarde, an MDP2P zu kommen und unpassendes, meist unreines Zeug zu synthetisieren. Der Preis ist relativ niedrig, aber wenn man geschickt genug ist, ist der Preis das Risiko nicht wert
Einige Ideen
3,4-Methylendioxyphenylessigsäure. 3,4-Methylendioxyzimtsäure. So ziemlich jede 3,4-Dihydroxyverbindung und ein geeignetes Methylierungsmittel. Grignard-Reaktion an 5-Brom-1,3-benzodioxol mit einem Allylhalogenid. Friedel-Crafts mit Allylchlorid an 1,3-Benzodioxol. Direkt zum Amin mit N-Trifluoracetamid (Alanin --> N-Trifluoracetylalaninol --> N-Trifluoracetylalanolylchlorid --> Friedel-Crafts an 1,3-BDO, und Hydrolyse) oder Friedel-Crafts mit 2-Chlor-3-methyl-1R-aziridin (das eine spontane Ringöffnung zum Isopropylamin bewirkt). Umstellung von MDRA auf 5-Aminopropylbenzofuran oder 5-Aminopropylindan/Indol. Chemiker im Untergrund haben sich schon immer angepasst und werden dies auch in Zukunft tun, und es gibt immer gierige Bastarde, die bereit sind, *unbeabsichtigt* schamlos gegen das Gesetz zu verstoßen, wenn es sich lohnt.
MDMAPA
3-Oxo-2-(3,4methylendioxyphenyl) Butanoat
Es gibt bereits MGPA, bei dem es sich um 4-Phenylbutyrat anstelle von 2-Phenylbutryat handelt. Ich nehme daher an, dass es bald eine MD-Version sowie eine Ethyl-Version von MDMAPA geben wird.
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Für die Fortgeschrittenen
Synthese von R- und S-MDMA über nukleophile Ringöffnung von homochiralen N-Tosylaziridinen
Homochirales (R)- und (S)-3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) wurde in jeweils sechs Schritten aus den chiralen Pool-Vorläufern D- bzw. L-Alanin hergestellt. Der Schlüsselschritt, die Kupfer-katalysierte regioselektive Ringöffnung eines N-Tosylaziridins mit einem Aryl-Grignard-Reagenz, verlief in hoher Ausbeute und mit vollständiger Regioselektivität. Die Ausarbeitung erfolgte unter Beibehaltung der Konfigurationsintegrität und ergab R- und S-MDMA-Hydrochloride mit Enantiorealitäten von >99,5 %, wie durch enantioselektive HPLC mit Fluoreszenzdetektion bestimmt. Versuche, die synthetische Methodik auf die Synthese der homochiralen Enantiomere des α-Phenyl-Analogons von MDMA (UWA-001) anzuwenden, wurden durch einen Wechsel der Regioselektivität im Schlüsselschritt vereitelt.
Synthese von R- und S-MDMA über nukleophile Ringöffnung von homochiralen N-Tosylaziridinen
Homochirales (R)- und (S)-3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) wurde in jeweils sechs Schritten aus den chiralen Pool-Vorläufern d- bzw. l-Alanin hergestellt. Der Schlüsselschritt, die Kupfer-katalysierte regioselektive Ringöffnung eines N-Tosylaziridins mit einem Aryl-Grignard-Reagenz, verlief in...
www.publish.csiro.auAustralische Zeitschrift für Chemie 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Eingereicht: 20. April 2023 Angenommen: 20. Juni 2023 Veröffentlicht: 12. Juli 2023
Verfahren zur Herstellung von 1-(Acyloxy)-Alkylcarbamat-Verbindungen
Vollständige Idee
Umsetzung von Methylendioxyphenylpropan mit Dimethylcarbonat, dann Umsetzung des Produkts mit Hydrochloridmethylamin und alkalischem Katalysator (wie Lithiumdiisopropylamid). Anschließend wird das Produkt dieser Reaktion mit Natriumhypochlorit umgesetzt. Ausbeute - MDMA-Hydrochlorid ~78%
Gutschrift: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reaktion eines Alkans mit Me2CO3
Produkt dieser Reaktion
Methylendioxyphenylisobuttersäure
[0244]
1-Chlorethyl-2-methoxycarbonylphenylcarbonat (D1-11) und 1-Chlorethyl-3-methoxycarbonylphenylcarbonat (D1-12) können unter Verwendung der entsprechenden Reagenzien und nach der für D1-10 beschriebenen Methode hergestellt werden.
Beschreibung 1-13
1-Chlorethyl-3,4-methylendioxyphenylcarbonat (D1-13)
0275]
1-({[(2-Methoxycarbonylphenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl-2-methylpropanoat (D2-11) und 1-({[(3-Methoxycarbonylphenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl-2-methylpropanoat (D2-10) (D2-12) können unter Verwendung der entsprechenden Reagenzien und nach dem für D2-10 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Beschreibung 2-13
1-({[(3,4-Methylendioxyphenyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl-2-methylpropanoat (D2-13)
US20140243544A1 - Verfahren zur Herstellung von 1-(Acyloxy)-Alkylcarbamatverbindungen - Google Patents
Es werden Verfahren zur Herstellung von Carbamat-Prodrugs von aminhaltigen Arzneimitteln bereitgestellt. Carbonate, die bei der Synthese der Carbamat-Prodrugs nützlich sind, werden ebenfalls bereitgestellt.
patente.google.de
Lustig ist, dass darüber schon vor 5 Jahren gesprochen wurde.
PMK-Glycidat wurde gerade von der UNO verboten - was kommt als Nächstes?
Ich war diese Woche bei der Sitzung der Suchtstoffkommission, und PMK-Glycidat wurde dort verboten. Es wird nur eine Frage der Zeit sein, bis die Staaten anfangen, es zu kontrollieren.
Als PMK das letzte Mal verboten wurde, griff der Markt auf Safrol-Öl zurück - und als dieses versiegte, brach der Markt praktisch zusammen, bis PMK-Glycidat ihn wieder stärker denn je machte.
Wie wird es weitergehen?
PMK-Glycidat ist ein billiger und einfacher Weg für ungeschickte Bastarde, an MDP2P zu kommen und unpassendes, meist unreines Zeug zu synthetisieren. Der Preis ist relativ niedrig, aber wenn man geschickt genug ist, ist der Preis das Risiko nicht wert
Einige Ideen
3,4-Methylendioxyphenylessigsäure. 3,4-Methylendioxyzimtsäure. So ziemlich jede 3,4-Dihydroxyverbindung und ein geeignetes Methylierungsmittel. Grignard-Reaktion an 5-Brom-1,3-benzodioxol mit einem Allylhalogenid. Friedel-Crafts mit Allylchlorid an 1,3-Benzodioxol. Direkt zum Amin mit N-Trifluoracetamid (Alanin --> N-Trifluoracetylalaninol --> N-Trifluoracetylalanolylchlorid --> Friedel-Crafts an 1,3-BDO, und Hydrolyse) oder Friedel-Crafts mit 2-Chlor-3-methyl-1R-aziridin (das eine spontane Ringöffnung zum Isopropylamin bewirkt). Umstellung von MDRA auf 5-Aminopropylbenzofuran oder 5-Aminopropylindan/Indol. Chemiker im Untergrund haben sich schon immer angepasst und werden dies auch in Zukunft tun, und es gibt immer gierige Bastarde, die bereit sind, *unbeabsichtigt* schamlos gegen das Gesetz zu verstoßen, wenn es sich lohnt.
- By sassyqueen
3,4-(Methylendioxy)phenylacetonitril klingt auch interessant. Jemand hat danach gefragt, aber ich weiß nicht, warum er diese Information brauchte.
Verwandeln Sie das Nitril in ein Amid oder eine Carbonsäure und gehen Sie von dort aus weiter.
Der verdammte Piperonylalkohol oder das Acatat haben mich fasziniert, als ich anfing.
Ich habe noch andere, die in einer Borhydrid-Synthese 1:1 an die Stelle von PMK treten, über die ich aber aus offensichtlichen Gründen nicht sprechen möchte. Aber wenn diese Leute wirklich lernen, ist es nicht schwer. Es ist gar nicht so schwer, die ausgetretenen Pfade sozusagen zu verlassen.
Auch MDP2NP das Nitrostryen
Gibt es auch Vorschriften für die BISULFATE-Addukte?
Verwandeln Sie das Nitril in ein Amid oder eine Carbonsäure und gehen Sie von dort aus weiter.
Der verdammte Piperonylalkohol oder das Acatat haben mich fasziniert, als ich anfing.
Ich habe noch andere, die in einer Borhydrid-Synthese 1:1 an die Stelle von PMK treten, über die ich aber aus offensichtlichen Gründen nicht sprechen möchte. Aber wenn diese Leute wirklich lernen, ist es nicht schwer. Es ist gar nicht so schwer, die ausgetretenen Pfade sozusagen zu verlassen.
Auch MDP2NP das Nitrostryen
Gibt es auch Vorschriften für die BISULFATE-Addukte?
Last edited:
- By sassyqueen
Für mehr Spaß...
Ich schätze Jod-Addukte
3,4-Methylendioxybenzol
1,3-Benzodioxol-5-carboximidamid
3,4-(Methylendioxy)anilin kann?
Hmm oder wie wäre es mit
MDP2P-Oxim oder -Epoxid... Ok, ich bin fertig für heute XD
Ich schätze Jod-Addukte
3,4-Methylendioxybenzol
1,3-Benzodioxol-5-carboximidamid
3,4-(Methylendioxy)anilin kann?
Hmm oder wie wäre es mit
MDP2P-Oxim oder -Epoxid... Ok, ich bin fertig für heute XD
Last edited:
- By sassyqueen
Oder vielleicht
2-Methyl-3-(3,4-methylendioxyphenyl)propionaldehyd (2MMPP) ist ein Nebenbestandteil von Piperonal
Oder PMK-Acetylacetal-Derivat von PMK (PMKA) oder ähnlich
Ich dachte, jeder halbwegs anständige Mensch könnte sich etwas einfallen lassen... Ohne viel Arbeit
Geben Sie einfach ähnliche Verbindungen in molspec oder sigma ein.
1,3-Benzodioxol-5-carboxylsäure, Methylester
2-Methyl-3-(3,4-methylendioxyphenyl)propionaldehyd (2MMPP) ist ein Nebenbestandteil von Piperonal
Oder PMK-Acetylacetal-Derivat von PMK (PMKA) oder ähnlich
Ich dachte, jeder halbwegs anständige Mensch könnte sich etwas einfallen lassen... Ohne viel Arbeit
Geben Sie einfach ähnliche Verbindungen in molspec oder sigma ein.
1,3-Benzodioxol-5-carboxylsäure, Methylester
Last edited:
- By sassyqueen
Auch Boc-Chemikalien
tert-Butyloxycarbonyl-Precoursers und entfernen Sie es einfach später...
IDK, das sind nur Ideen für jemanden, der es sich selbst beigebracht hat, und wenn ich mich bei einem davon irre, lassen Sie es mich wissen. Aber das ist nur ein Blick auf eine Chemikalie und sagen, das sieht möglich aus. Aber manchmal übersehe ich immer etwas.
tert-Butyloxycarbonyl-Precoursers und entfernen Sie es einfach später...
IDK, das sind nur Ideen für jemanden, der es sich selbst beigebracht hat, und wenn ich mich bei einem davon irre, lassen Sie es mich wissen. Aber das ist nur ein Blick auf eine Chemikalie und sagen, das sieht möglich aus. Aber manchmal übersehe ich immer etwas.
Last edited:
aber es gibt bereits neue Zwischenprodukte