Afhængigt af hvor du er i verden, kan du købe reagens-testsæt.
Google 'reagens test kits'.
og mener du, at snifning er en god måde at teste produktet på?
Google 'reagens test kits'.
og mener du, at snifning er en god måde at teste produktet på?
Skal produktet a/b-ekstraheres igen efter a/b-ekstraktion?
↑View previous replies…
Når jeg forbereder 38 hcl-syre, skal jeg så afkøle den eller tilsætte den direkte?
Hvis jeg tilsætter den vandige syre langsomt, bliver opløsningen stadig hvid.
Hvor mange minutter anbefaler du at tilsætte, fordi reaktionsopløsningen bliver hvid, når jeg tilsætter den?
Jeg forstår det ikke, jeg laver hele syntesen, som der står, men syntesen forsvinder ikke, jeg fejler altid, jeg bliver skør, jeg slår mig selv ihjel.
- By wael gano
Du kan genudvinde den basiske syre fra dette salt, som du har fået
Opløs dette salt i koldt vand, forholdet mellem vand og salt er 1/1
Tilsæt 25% natriumhydroxidopløsning dråbevis til pH12
Du vil bemærke et olieagtigt lag på toppen
Tilsæt DCM-opløsningsmidlet, bland det godt, smid det derefter i skilletragten, og adskil DCM-lagene. Bunden ekstraheres og opbevares
Lav en opløsning af 1 ml svovlsyre og 10 ml acetone eller isopropylalkohol
Tilsæt en dråbe svovlsyreopløsning, og der vil dannes et bundfald af amfetaminsalte
Juster pH til 6
Opbevar det i fryseren i to timer
Tag det derefter ud og læg det på et filter for at tørre
Opløs dette salt i koldt vand, forholdet mellem vand og salt er 1/1
Tilsæt 25% natriumhydroxidopløsning dråbevis til pH12
Du vil bemærke et olieagtigt lag på toppen
Tilsæt DCM-opløsningsmidlet, bland det godt, smid det derefter i skilletragten, og adskil DCM-lagene. Bunden ekstraheres og opbevares
Lav en opløsning af 1 ml svovlsyre og 10 ml acetone eller isopropylalkohol
Tilsæt en dråbe svovlsyreopløsning, og der vil dannes et bundfald af amfetaminsalte
Juster pH til 6
Opbevar det i fryseren i to timer
Tag det derefter ud og læg det på et filter for at tørre
- By mithyl2
Men hvis der ikke er noget amfetamin i saltet, vil der ikke dannes et olieagtigt lag (jeg tror, det er den amfetaminfri base) ovenpå, vel? Tucos problem ser ud til at være det samme som mit, hvor vi ikke syntetiserer amfetamin, men en anden uidentificeret forbindelse. Jeg har også gentagne gange oplevet denne fejl med borhydridmetoden, selv når jeg har brugt forskellige former for den
- By wael gano
Ja, det er korrekt
Hvis der ikke dannes et gennemsigtigt eller let gulligt olielag i skilletragten, er det vigtigt at se et olielag, når man udtrækker basen.
Hvis du ikke kan se det, har du ikke en fri amfetaminbase (måske har du reageret forkert).
Der er en bekymring omkring tinchloridprocessen og ekstraktionen af oximet i ethylacetat. Opstår der delaminering, når man ekstraherer oximet i ethylacetat? Kan man ekstrahere oximet i et upolært opløsningsmiddel, ether eller DCM?
Der er en interferens af uorganiske salte i denne syntese.
Hvis der ikke dannes et gennemsigtigt eller let gulligt olielag i skilletragten, er det vigtigt at se et olielag, når man udtrækker basen.
Hvis du ikke kan se det, har du ikke en fri amfetaminbase (måske har du reageret forkert).
Der er en bekymring omkring tinchloridprocessen og ekstraktionen af oximet i ethylacetat. Opstår der delaminering, når man ekstraherer oximet i ethylacetat? Kan man ekstrahere oximet i et upolært opløsningsmiddel, ether eller DCM?
Der er en interferens af uorganiske salte i denne syntese.
- By wael gano
Borhydrid er et godt reduktionsmiddel
Sørg for, at det er rent kobberklorid
Jeg foreslår, at du reagerer p2np med aluminiumamalgam. Prøv det i små mængder, og start med det rigtige amalgam. Tilsæt p2np i to trin, og kontroller amalgamets temperatur.
Udtræk den frie base med isopropylalkohol
Sørg for, at det er rent kobberklorid
Jeg foreslår, at du reagerer p2np med aluminiumamalgam. Prøv det i små mængder, og start med det rigtige amalgam. Tilsæt p2np i to trin, og kontroller amalgamets temperatur.
Udtræk den frie base med isopropylalkohol
Kan du skrive i detaljer, hvor mange ml dcm 2gr p2np beregning i stedet for ethylacetat?
