Rád bych vyrobil MMC v NMP. Problém je v tom, že nemám k dispozici pH papír. Jak problematické je, když na konci překyselím? Nebo byste mi mohli říct, kolik 30% kyseliny chlorovodíkové bych měl přidat na konci při použití 100 g 2b4m? Kyselím v DCM+voda.
Syntéza mefedronu (4-MMC) v rozpouštědle NMP. Ve velkém měřítku.
Pokud si koupíte elektrickou, udělejte si radost a připlaťte si za skleněnou sondu. Jinak se rozpustí (ano, už se mi to stalo).
Proč používat benzen a NMP. Použijte raději ethylacetát. Je mnohem bezpečnější. Vyměňte monomethylaminový aqua za alkoholovou bázi.
Po přidání vody. Oddělte vrstvy. Vezměte "olejovou" vrstvu a vydestilujte EA. Tento krok je tučnější. Základní olej chladíme 1 hodinu v mrazu -19. Vzniknou nezreagované vedlejší produkty. Roztok přefiltrujte a základový olej vložte do AC a pomocí HCL37% přidejte pH na 5,5.
K zahřívání nepoužívejte plamen. Místo toho použijte lázeň. Toto uspořádání vám poskytne dobré výsledky.
)
Po přidání vody. Oddělte vrstvy. Vezměte "olejovou" vrstvu a vydestilujte EA. Tento krok je tučnější. Základní olej chladíme 1 hodinu v mrazu -19. Vzniknou nezreagované vedlejší produkty. Roztok přefiltrujte a základový olej vložte do AC a pomocí HCL37% přidejte pH na 5,5.
K zahřívání nepoužívejte plamen. Místo toho použijte lázeň. Toto uspořádání vám poskytne dobré výsledky.
)
O tom se diskutovalo v hlavním chatu před několika dny. Obecné doporučení znělo, aby se EA vydestiloval při 55 °C ve vakuu (/zá*****ém tlaku) pro lepší výtěžnost. Měl jste na mysli toto, nebo jste měl na mysli destilaci za normálního tlaku při 77 °C (teplota varu EA)?
Tohle je poprvé, co o tom čtu, a zkusím to.
Založím vlákno o maximalizaci výtěžku 4-MMC a vyzvu vás, abyste se podělili o své poznatky. Zdá se, že o tom víte hodně.
Tohle je poprvé, co o tom čtu, a zkusím to.
Založím vlákno o maximalizaci výtěžku 4-MMC a vyzvu vás, abyste se podělili o své poznatky. Zdá se, že o tom víte hodně.
Je možné ve fázi krystalizace místo přidávání kyseliny chlorovodíkové probublávat plynným chlorovodíkem?