Синтез на фенилацетон (P2P) от бензалдехид с бутанон
- Thread starter WillD
- Start date
Излишъкът действа като разтворител за реакцията. По отношение на достъпността се опитайте да използвате концентрат от хранителен оцет. Но при излишък на вода трябва да помислите за допълнителен разтворител.
Last edited:
Няма проблеми
Няма проблем с намирането на 60% концентрация в големи количества. Това би ли било достатъчно, или трябва първо да го дехидратирам?
Няма проблем с намирането на 60% концентрация в големи количества. Това би ли било достатъчно, или трябва първо да го дехидратирам?
Да, по-скоро излишъкът от вода ще направи нестабилна киселина, освен ако не работи на място, но това едва ли ще стане навреме. Можете да опитате дестилация или екстракция.
Last edited:
Съществува и алтернативен маршрут. Използвайте водороден пероксид и калцинирана сода (натриев карбонат, Na2CO3) за създаване на натриев перкарбонат - силен окислител, какъвто е и пероцетната киселина. Реакцията ще бъде различна, но в крайна сметка със същия резултат.
Редактиране: по-скоро содата за хляб (NaHCO3) може да се използва за образуване на епоксид, последван от хидролиза (аналогична реакция на епоксидиране на Weitz-Scheffer)
Редактиране: по-скоро содата за хляб (NaHCO3) може да се използва за образуване на епоксид, последван от хидролиза (аналогична реакция на епоксидиране на Weitz-Scheffer)
Last edited by a moderator:
И така, мислите ли, че можем да направим 2-ацетокси-1-фенил-1-пропен с натриев перкарбонат ? някаква идея за рецептата ?
Здравейте, приятно ми е да се запозная с вас, аз съм нов участник тук от индонезия, бих искал да попитам всички химици, направих p2p от пенилоцетна киселина и олово и ледена киселина в бутилки от неръждаема стомана, получих почти 100% жълто и червено масло и вода, бих искал да попитам дали жълтото масло е пенилацетон и как да го измия от други замърсители, благодаря на всички химици, които са готови да отговорят на въпросите ми.
Здравейте, приятно ми е да се запозная с вас, аз съм нов участник тук от индонезия, искам да попитам всички химици, направих p2p от пенилоцетна киселина и олово и ледена киселина в бутилка от неръждаема стомана, получих почти 100% жълто и червено масло и вода, искам да попитам дали жълтото масло е пенилацетон и как да го измия от други замърсители, благодаря на всички химици, които искат да отговорят на въпроса ми.
Ще приготвям газ hcl от сярна киселина и солна киселина, може ли някой да ми каже какво количество hcl и h2so4 са ми необходими? кога знам, че съм добавил достатъчно газ?
- By waltjr5858
Мога да ви кажа, че в същата тази реакция, намалена по мащаб, са използвали 200 г бензалдехид за 300 г МЕК. Не съм сигурен на кой от тези, на които базирате добавянето на газ, но те добавяха, докато сместа стане с 40 G по-тежка. Така че отново не съм сигурен дали можете да интерполирате това с бензалдехида или МЕК в зависимост от това каква везна използвате, но знам, че теглото е от добър източник. При тази реакция на този сайт те използват 50/50 бензалдехид MEK. Мога да се опитам да потърся и ще ви съобщя, ако намеря нещо конкретно
Бих казал DCM, но може и да греша
Лесно можете да направите хлороформ и като реагирате със студена белина от 0*С с ацетон в стехиометрични количества с малък 10% иш моларен излишък на белина. в Nilered има видео.
Лесно можете да направите хлороформ и като реагирате със студена белина от 0*С с ацетон в стехиометрични количества с малък 10% иш моларен излишък на белина. в Nilered има видео.
- By waltjr5858
Представете си колко бутилки белина би трябвало да използвате, за да направите хлороформа, необходим за някоя значителна реакция. Знам, че туленът работи отлично и тъй като е лесно достъпен, бих използвал именно него
Видях видеото, но се интересувам главно от мащабно производство, получаването на 6 л хлороформ по този начин не е наистина евтино и ефективно. Вероятно ще се опитам допълнително да хлорирам DCM до хлороформ.
Някой опитвал ли е това с киселина на Каро вместо с ГАА?
Би трябвало да се получи много по-добър добив, поне предполагам, че съм чел това някъде, но не мога да намеря никакъв документ.
При перацетиновия метод GAA също ще бъде разтворител, но когато използваме киселина на Каро, предполагам, че нашият прекурсор няма да бъде разтворим в сместа H2SO4 H2O2. Имате ли представа кой разтворител може да се използва при Каро?
Би трябвало да се получи много по-добър добив, поне предполагам, че съм чел това някъде, но не мога да намеря никакъв документ.
При перацетиновия метод GAA също ще бъде разтворител, но когато използваме киселина на Каро, предполагам, че нашият прекурсор няма да бъде разтворим в сместа H2SO4 H2O2. Имате ли представа кой разтворител може да се използва при Каро?
Извинявам се за въпроса на Noob, че не съм химик.....
От стъпка 2. 2-ацетокси-1-фенил-1-пропен.
Възможно ли е да се направи електроокисление?
Подобно на това?
От стъпка 2. 2-ацетокси-1-фенил-1-пропен.
Възможно ли е да се направи електроокисление?
Подобно на това?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
Трябва да получим определено PH или нещо друго ?
ако правим метода в по-малки количества, това също е 1,5 ч?
ако правим метода в по-малки количества, това също е 1,5 ч?
Благодаря на всички
Ще опитам този синтез с дихлорметан (DCM). Не виждам това да е проблем, само че ще е по-тежък от водата. Има ли някаква причина да не се използва леснодостъпният DCM и да се синтезира хлороформ?