Благодаря за актуализацията. Някой знае ли какво би заменило pmk ? Без да се минава през масло от сасафрас?
- By G.Patton
Катехол или пиперонал
↑View previous replies…
- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
3-оксо-2-(3,4-метилендиоксифенил) бутаноат
Вече има MGPA, който е 4 фенилбутанат, вместо 2 фенилбутриат, така че предполагам, че скоро ще има MD версия, както и етилова версия на MDMAPA
За по-напредналите
Синтез на R- и S-MDMA чрез нуклеофилно пръстеновидно отваряне на хомохирални N-тозилазиридини
Хомохирални (R)- и (S)-3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA) бяха получени в шест стъпки (всяка) от хирални пул прекурсори съответно D- и L-аланин. Ключовата стъпка, катализирано с мед региоселективно отваряне на пръстена на N-тозилазиридин с арилен Григнардов реагент, протича с висок добив и пълна региоселективност. Елаборацията беше постигната със запазване на конфигурационната цялост, като се получиха R- и S-MDMA хидрохлориди с енантиопразност >99,5 %, както е определено чрез енантиоселективна HPLC с флуоресцентна детекция. Опитите за прилагане на синтетичната методология за синтез на хомохиралните енантиомери на α-фениловия аналог на MDMA (UWA-001) бяха осуетени от промяна в региоселективността в ключовата стъпка.
www.publish.csiro.au
Australian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Подаден: 20 април 2023 г. Приет: 20 юни 2023 г. Публикуван: 12 юли 2023 г.
Метод за получаване на 1-(ацилокси)-алкил карбаматни съединения
Пълна идея
Реагирайте с метилендиоксифенилпропан с диметилкарбонат, след което реагирайте на продукта с хлороводороден метиламин и алкален катализатор (като литиев диизопропиламид). След това продуктът от тази реакция се реактира с натриев хипохлорит. Добив - MDMA хидрохлорид ~78%
Кредит: https: //www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Реакция на алкан с Me2CO3
продукт на тази реакция
Метилендиоксифенилизомаслена киселина
[0244]
1-хлороетил 2-метоксикарбонилфенил карбонат (D1-11) и 1-хлороетил 3-метоксикарбонилфенил карбонат (D1-12) могат да се приготвят, като се използват подходящите реактиви и се следва методът, описан за D1-10.
Описание 1-13
1-хлороетил 3,4-метилендиоксифенил карбонат (D1-13)
0275]
1-({[(2-метоксикарбонилфенил)окси]карбонил}окси)етил 2-метилпропаноат (D2-11) и 1-({[(3-метоксикарбонилфенил)окси]карбонил}окси)етил 2-метилпропаноат (D2-10) (D2-12) могат да се приготвят, като се използват подходящите реактиви и се следва методът, описан за D2-10.
Описание 2-13
1-({[(3,4-метилендиоксифенил)окси]карбонил}окси)етил 2-метилпропаноат (D2-13)
Смешното е, че за това се говори преди 5 години.
PMK-глицидатът току-що беше забранен от ООН - какво следва?
Тази седмица бях на заседанието на Комисията по наркотични вещества и там PMK-глицидатът беше забранен. Въпрос на време е държавите да започнат да го проверяват.
Последния път, когато PMK беше забранен, пазарът се върна към сафроловото масло - и когато то пресъхна, пазарът почти се срина, докато PMK глицидатът не го накара да скочи обратно по-силен от всякога.
Какво ще се случи по-нататък?
PMK глицидатът е евтин и лесен начин за неквалифицирани копелета да се доберат до MDP2P и да синтезират неподходящи неща, най-вече нечисти, цената е относително ниска, но ако сте достатъчно квалифицирани, цената не си заслужава риска
Някои идеи
3,4-метилендиоксифенилоцетна киселина. 3,4-метилендиоксицинамова киселина. Почти всяко 3,4-дихидрокси съединение и подходящ метилиращ агент. Реакция на Гринярд на 5-бромо-1,3-бензодиоксол с алилов халогенид. Фридел-Крафт с алилов хлорид върху 1,3-бензодиоксол. Директно към амина с N-трифлуороацетамид (аланин --> N-трифлуороацетилаланинол --> N-трифлуороацетиланолхлорид --> Фридел-Крафтс върху 1,3-БДО и хидролиза) или Фридел-Крафтс с 2-хлоро-3-метил-1R-азиридин (който предизвиква спонтанно отваряне на пръстена в изопропиламин). Преминаване от MDRA към 5-аминопропилбензофуран или 5-аминопропилиндан/индол. Нелегалните химици винаги са се адаптирали и винаги ще се адаптират, а и винаги има алчни копелета, които са готови *случайно* безсрамно да нарушат закона, ако в това има печалба.
MDMAPA
3-оксо-2-(3,4-метилендиоксифенил) бутаноат
Вече има MGPA, който е 4 фенилбутанат, вместо 2 фенилбутриат, така че предполагам, че скоро ще има MD версия, както и етилова версия на MDMAPA
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
За по-напредналите
Синтез на R- и S-MDMA чрез нуклеофилно пръстеновидно отваряне на хомохирални N-тозилазиридини
Хомохирални (R)- и (S)-3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA) бяха получени в шест стъпки (всяка) от хирални пул прекурсори съответно D- и L-аланин. Ключовата стъпка, катализирано с мед региоселективно отваряне на пръстена на N-тозилазиридин с арилен Григнардов реагент, протича с висок добив и пълна региоселективност. Елаборацията беше постигната със запазване на конфигурационната цялост, като се получиха R- и S-MDMA хидрохлориди с енантиопразност >99,5 %, както е определено чрез енантиоселективна HPLC с флуоресцентна детекция. Опитите за прилагане на синтетичната методология за синтез на хомохиралните енантиомери на α-фениловия аналог на MDMA (UWA-001) бяха осуетени от промяна в региоселективността в ключовата стъпка.
Синтез на R- и S-MDMA чрез нуклеофилно пръстеновидно отваряне на хомохирални N-тозилазиридини
Хомохирални (R)- и (S)-3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA) бяха получени в шест стъпки (всяка) от хирални пул прекурсори съответно d- и l-аланин. Ключовата стъпка, катализирано с мед региоселективно отваряне на пръстена на N-тозилазиридин с арилен Григнардов реагент, протича с висока...
www.publish.csiro.auAustralian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Подаден: 20 април 2023 г. Приет: 20 юни 2023 г. Публикуван: 12 юли 2023 г.
Метод за получаване на 1-(ацилокси)-алкил карбаматни съединения
Пълна идея
Реагирайте с метилендиоксифенилпропан с диметилкарбонат, след което реагирайте на продукта с хлороводороден метиламин и алкален катализатор (като литиев диизопропиламид). След това продуктът от тази реакция се реактира с натриев хипохлорит. Добив - MDMA хидрохлорид ~78%
Кредит: https: //www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Реакция на алкан с Me2CO3
продукт на тази реакция
Метилендиоксифенилизомаслена киселина
[0244]
1-хлороетил 2-метоксикарбонилфенил карбонат (D1-11) и 1-хлороетил 3-метоксикарбонилфенил карбонат (D1-12) могат да се приготвят, като се използват подходящите реактиви и се следва методът, описан за D1-10.
Описание 1-13
1-хлороетил 3,4-метилендиоксифенил карбонат (D1-13)
0275]
1-({[(2-метоксикарбонилфенил)окси]карбонил}окси)етил 2-метилпропаноат (D2-11) и 1-({[(3-метоксикарбонилфенил)окси]карбонил}окси)етил 2-метилпропаноат (D2-10) (D2-12) могат да се приготвят, като се използват подходящите реактиви и се следва методът, описан за D2-10.
Описание 2-13
1-({[(3,4-метилендиоксифенил)окси]карбонил}окси)етил 2-метилпропаноат (D2-13)
US20140243544A1 - Метод за получаване на 1-(ацилокси)-алкил карбаматни съединения - Google Patents
Представени са методи за получаване на карбаматни продруги на аминсъдържащи лекарства. Представени са и карбонати, които са полезни при синтеза на карбаматните продрогени.
Патенти.google.com
Смешното е, че за това се говори преди 5 години.
PMK-глицидатът току-що беше забранен от ООН - какво следва?
Тази седмица бях на заседанието на Комисията по наркотични вещества и там PMK-глицидатът беше забранен. Въпрос на време е държавите да започнат да го проверяват.
Последния път, когато PMK беше забранен, пазарът се върна към сафроловото масло - и когато то пресъхна, пазарът почти се срина, докато PMK глицидатът не го накара да скочи обратно по-силен от всякога.
Какво ще се случи по-нататък?
PMK глицидатът е евтин и лесен начин за неквалифицирани копелета да се доберат до MDP2P и да синтезират неподходящи неща, най-вече нечисти, цената е относително ниска, но ако сте достатъчно квалифицирани, цената не си заслужава риска
Някои идеи
3,4-метилендиоксифенилоцетна киселина. 3,4-метилендиоксицинамова киселина. Почти всяко 3,4-дихидрокси съединение и подходящ метилиращ агент. Реакция на Гринярд на 5-бромо-1,3-бензодиоксол с алилов халогенид. Фридел-Крафт с алилов хлорид върху 1,3-бензодиоксол. Директно към амина с N-трифлуороацетамид (аланин --> N-трифлуороацетилаланинол --> N-трифлуороацетиланолхлорид --> Фридел-Крафтс върху 1,3-БДО и хидролиза) или Фридел-Крафтс с 2-хлоро-3-метил-1R-азиридин (който предизвиква спонтанно отваряне на пръстена в изопропиламин). Преминаване от MDRA към 5-аминопропилбензофуран или 5-аминопропилиндан/индол. Нелегалните химици винаги са се адаптирали и винаги ще се адаптират, а и винаги има алчни копелета, които са готови *случайно* безсрамно да нарушат закона, ако в това има печалба.
- By sassyqueen
3,4-(метилендиокси)фенилацетонитрил също звучи забавно. Някой попита за него, но не знам защо се нуждаеше от информацията
Превърнете нитрила в амид или карбоксилна киселина и продължете оттам.
Адският пиперонилов алкохол или ацетат ме заинтригуваха, когато започвах за първи път
Имам и други, които заместват като 1 за 1 към PMK в синтез с борохидрид, но не искам да говоря за тях по очевидна причина. Но ако тези момчета наистина наистина се научат. Не е толкова трудно да излезете от утъпканата пътека, така да се каже.
Също така MDP2NP на нитрострен
Също така някакъв регламент за адуктите на BISULFATE?
Превърнете нитрила в амид или карбоксилна киселина и продължете оттам.
Адският пиперонилов алкохол или ацетат ме заинтригуваха, когато започвах за първи път
Имам и други, които заместват като 1 за 1 към PMK в синтез с борохидрид, но не искам да говоря за тях по очевидна причина. Но ако тези момчета наистина наистина се научат. Не е толкова трудно да излезете от утъпканата пътека, така да се каже.
Също така MDP2NP на нитрострен
Също така някакъв регламент за адуктите на BISULFATE?
Last edited:
- By sassyqueen
За повече забавление..
Предполагам, че йодните адукти
3,4-метилендиоксибензен
1,3-бензодиоксол-5-карбоксимидамид
3,4-(метилендиокси)анилин може?
Уммм или какво ще кажете за
MDP2P оксим или епоксид... Добре, приключих за днес XD
Предполагам, че йодните адукти
3,4-метилендиоксибензен
1,3-бензодиоксол-5-карбоксимидамид
3,4-(метилендиокси)анилин може?
Уммм или какво ще кажете за
MDP2P оксим или епоксид... Добре, приключих за днес XD
Last edited:
- By sassyqueen
Или може би
2-метил-3-(3,4-метилендиоксифенил)пропионалдехид (2MMPP) е второстепенна съставка на пиперонала
Или PMK ацетилацетално производно на PMK (PMKA) или подобно
Помислих си, че всеки приличен човек от Половината може да измисли нещо... без много работа
Просто въведете подобни съединения в molspec или sigma.
1,3-бензодиоксол-5-карбоксилна киселина, метилов естер
2-метил-3-(3,4-метилендиоксифенил)пропионалдехид (2MMPP) е второстепенна съставка на пиперонала
Или PMK ацетилацетално производно на PMK (PMKA) или подобно
Помислих си, че всеки приличен човек от Половината може да измисли нещо... без много работа
Просто въведете подобни съединения в molspec или sigma.
1,3-бензодиоксол-5-карбоксилна киселина, метилов естер
Last edited:
- By sassyqueen
Също така химикали на боклука
Терт-бутилоксикарбонилни прекурсори и просто го премахнете по-късно...
IDK това са само идеи за някой самоук, ако греша в някое от тях, нека ме уведоми. Но това е просто гледане на химикал и отиване това изглежда възможно. Но понякога винаги пропускам нещо.
Терт-бутилоксикарбонилни прекурсори и просто го премахнете по-късно...
IDK това са само идеи за някой самоук, ако греша в някое от тях, нека ме уведоми. Но това е просто гледане на химикал и отиване това изглежда възможно. Но понякога винаги пропускам нещо.
Last edited:
, но вече има и нови междинни продукти