Разбира се, че там има кървав бром, нали го виждате!
Просто е, както е: Добавете малко тиосулфат във вода към червеникавия разтвор, докато стане безцветен. Бромът е превърнат в бромид.
Ще откриете, че всяка реакция, включваща Бром, има такава стъпка, а тези, които нямат, използват пречистване чрез хроматографска колона като последваща стъпка.
Също така бих се обзаложил, че метиламинът като първичен амин е по-реактивен, много по-реактивен от метикатиона като вторичен амин, да не говорим за много вероятните стерични пречки.
Имам обаче проблеми да разбера защо Метиламинът не би трябвало да реагира с Кето-групата, което не би било проблем, докато бромокетонът вече е превърнат във вторичен амин, тъй като тогава се образува само Имин, който ще се върне при контакт с малко вода, но ако това се случи с бромокетона, ще се образува Амин и Бромо ще се замени с ОН-, Хидроксил....