Съжалявам за спама, но намерих ключа. Изображението, което публикувате, е от статията в Уикипедия за стереохимията. Тя е грешна. Тази статия е доста силно критикувана в раздела "Разговори".
Картинката, която публикувам, е правилната.
Префиксите l и d са просто съкращения за декстрота или левота: в каква посока молекулата завърта поляризираната светлина. "l" =levo = наляво, "d" = dextro = надясно. Но тези префикси са стари и вече не се използват.
В съвременната номенклатура те са заменени с (+ ) за dextro и (- ) за levo.
Префиксите L и D (главни букви ) се отнасят до проекциите на молекулите на Фишер и нямат нищо общо с начина, по който те въртят светлината, а с това в каква посока са нарисувани ключовите части на молекулата. В този случай те всъщност са ОБЪРНАТИ спрямо префиксите d и l : d е L, а l е D.
Така че L-(+)-винена киселина означава: "молекула на винена киселина, която е нарисувана с най-високоприоритетната група отгоре на проекцията на Фишер и съответната група е насочена наляво, и завърта поляризираната светлина надясно", известна още като декстротария, известна още като декстро, известна още като d-винена киселина. Това е естествената форма на винената киселина.
И, разбира се, обратното за D-(-)-винена киселина.
Доколкото разбирам, и двата изомера на винената киселина могат да се използват за получаване на енантиомери на амфетамините. Ако използвате D-(-)-винена киселина, ще получите кристали на d-amph/D-тартарат, а ако използвате L-(+)-винена киселина , ще получите кристали на l-amph/L-тартарат.
Използването на DL-винена киселина би било абсолютно безполезно, тъй като тя няма да отдели нищо: и двата енантиомера ще се разпаднат.
Пфу.
Аз говорих.
Картинката, която публикувам, е правилната.
Префиксите l и d са просто съкращения за декстрота или левота: в каква посока молекулата завърта поляризираната светлина. "l" =levo = наляво, "d" = dextro = надясно. Но тези префикси са стари и вече не се използват.
В съвременната номенклатура те са заменени с (+ ) за dextro и (- ) за levo.
Префиксите L и D (главни букви ) се отнасят до проекциите на молекулите на Фишер и нямат нищо общо с начина, по който те въртят светлината, а с това в каква посока са нарисувани ключовите части на молекулата. В този случай те всъщност са ОБЪРНАТИ спрямо префиксите d и l : d е L, а l е D.
Така че L-(+)-винена киселина означава: "молекула на винена киселина, която е нарисувана с най-високоприоритетната група отгоре на проекцията на Фишер и съответната група е насочена наляво, и завърта поляризираната светлина надясно", известна още като декстротария, известна още като декстро, известна още като d-винена киселина. Това е естествената форма на винената киселина.
И, разбира се, обратното за D-(-)-винена киселина.
Доколкото разбирам, и двата изомера на винената киселина могат да се използват за получаване на енантиомери на амфетамините. Ако използвате D-(-)-винена киселина, ще получите кристали на d-amph/D-тартарат, а ако използвате L-(+)-винена киселина , ще получите кристали на l-amph/L-тартарат.
Използването на DL-винена киселина би било абсолютно безполезно, тъй като тя няма да отдели нищо: и двата енантиомера ще се разпаднат.
Пфу.
Аз говорих.
вашето разяснение тук в трите коментара тук беше най-обяснителното и абсолютно полезно нещо, което съм чел от известно време насам. благодаря ви. Знам, че сте публикували това преди 8 месеца, така че просто го казвам сега, в случай че никой друг не го направи, това е, което имах нужда, за да изясня въздуха за всички тези глупости... в продължение на години не го разбирах и бях твърде объркан, за да се опитам да се доближа до смисъла на товаһттр://.... Благодаря ви... сериозно
