Амфетамин от P2P (фенил-2-пропанон)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Здравейте, опитах се да го сготвя, но не се получи след 5 опита, не успях, но когато направих амфетамин се получи, мислех си дали моят p2p има проблем, но измерих точката на кипене и беше правилен p2p, въпреки че имам видео за приготвяне на метамфетамин ясно,и го следвах, но не се получи нищо...
това няма никакъв смисъл, след като получихме ph14, ако добавим отново киселина, вашето ph спада обратно до 1 също така, ако добавим метанол, ph спада отново
@HIGGS BOSSON @G.Patton
@Yusuf
Съжалявам, че редактирането не е възможно
Last edited:
Здравейте, смесих 40 mlp2p, 100 ml етанол, 25% амоняк 200 ml, алуминиево фолио, 20 грама, за амалгамата, нагрявах реакцията в продължение на 3 часа при температура, 69-80 градуса. след това го филтрирах и получих бял базов слой без масло, 25 грама, направих амфетамин, като смесих маслото с ацетон и капнах сярна киселина до ph6, и го сложих в хладилника, и получих 8 грама бяла прахообразна утайка след изсушаване и претегляне, но когато извлекох амфетамина от водния разтвор, който екстрахирах с петролен етер, получих само 1 грам... Мисля, че е така, приятели.
Има 2 варианта при извършването на хидролиза, първият е нормалният староучилищен начин с HCL киселина, така че n-формиламфетамин + 37% hcl и се вари в продължение на 2 часа
Вторият вариант, който се пази в тъмна тайна (и аз не знам защо????), е хидролиза с NaOH + метанол, така че се изсипва n-формиламфетамин + разтвор на NaOH + метанол в реакционен съд и след това се вари 2 часа, мисля
Но някой, който има опит с хидролизата с NaOH+Methanol, би трябвало да изясни ситуацията и да обясни как наистина се работи
@Hank Schrader
Вчера приготвих разтвор от 300ml метанол + 35gr NaOH, който отнема 3 часа за решаване, но мисля, че това е много по-добре по този начин
Защото така или иначе се нуждаем от метанол на по-късен етап . и тогава сте сигурни, че в разтвора не е останала вода.
но мисля, че все още се нуждаете от HCl, за да варите с N-форма в продължение на т часа.
Следващият ми опит ще бъде след варене на HCl + N-formy в продължение на два часа отделно и базифициране със смес от метанол и NaOH
и без толуол, НИКОГА ПОВЕЧЕ
Как да приготвите предварително разтвора на NaOH с вода или метанол ?
Също така попитах преди това, ако добавя разтвора на NaOH към N-формата, дали трябва да я кипна отново, а те казаха, че не
Защото температурата не трябва да е по-висока от 60°С
За мен това е безсмислено, но хората тук казват точно това.
Аз лично смятам, че тези синтези могат да работят само ако към разтвора добавим газ HCL.
но това е много трудно да се направи.
Не се опитах да направя този хидролизен начин с Naoh+метанол, така че ще трябва да направите експерименти за себе си
не е необходимо да добавяте газ hcl към разтвора, вие търсите амф. сулфат, а не амф. хидрохлорид
трябва само да направите първо леукарт (който вече сте направили), след това да сварите n-формила или с hcl киселина, или с Naoh+метанол, за да извършите хидролиза
след това направете парна дестилация на крайната реакция и воала, вашата чиста свободна основа трябва да е налице
Здравейте, при дестилацията с водна пара просто вземате черната течност или добавяте нещо друго
не изваждате водата, която използвате за нао?
просто дестилирате всичко с пара?
не изваждате водата, която използвате за нао?
просто дестилирате всичко с пара?
Не използвайте толуол, той изобщо не работи .
Мисля, че дестинацията на парата е най-добрата.
черната ми течност се прехвърля в светложълта течност.
но това отнема много време, а първият ми опит не беше толкова добър.
От 100 мл черна течност имах само малко.
Следващият ми опит е да използвам колба с 3 гърла, да свържа към нея разделителната фуния с крушовидна форма и да я напълня с вода.
Бавно, на капки, добавям водата в колбата, където се намира черната течност.
Всеки път, когато водата се свързва с черната течност, се получава пара.
тази пара се връща и се събира в цилиндър