Синтез на 4-MMC (мефедрон) в DCM

[Dexterror]

Защо hcl 30 %, а не 35-38 % ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Защото работи по същия начин и е по-евтино/лесно да се намери вероятно

 

[TheVacuumGuy]

Търсих за това, но не успях да намеря използваема информация. Бихте ли могли да уточните?

 

[Dexterror]

За този синтез не е необходим рефлуксен кондензатор? Dcm, нагрят до 40 градуса (точка на кипене), понякога може да доведе до експлозия, нагрят за такова време при такава температура в затворена колба?

 

[TheVacuumGuy]

Възможно е да съм аз, но никъде не прочетох да е използвана затворена колба. И защо бихте го направили? Затворена колба ако налягането стане твърде високо, запушалката ще изскочи нищо повече нищо по-малко

 

[UWe9o12jkied91d]

по-добър праксис е да се използва кондензатор с балон или ръкавица, покриваща изхода, не е необходимо да се запушва плътно
Аз правя този синтез в DCM и използвам 0 топлина, само добро разбъркване и оставяне за една нощ

 

[Dexterror]

Но ако направя този синтез със загряване до 40 градуса със затворена колба, е възможна експлозия?

 

[UWe9o12jkied91d]

по-скоро вероятно, отколкото възможно бих казал, че ако цялата маса е при 40С в затворена стъклена система
вероятно авторът просто я е НАСТРОИЛ на 40С, без да измерва температурата на масата, или може би го подценявам

 

[PolandoEmingarnte]

Да може да се взриви......

 

[letsrunfast]

Ако не е наличен 40-процентов разтвор на метиламин, може ли да се използва 15-процентов? Може ли просто да се използва 2,5 пъти повече? Например, ако са необходими 200 мл от 40%, използвайте 500 мл от 15%.

Ще трябва ли да се увеличат и другите реактиви или разтворители? Или те могат да останат същите?

 

[PolandoEmingarnte]

трябва да бъде 40%

 

[antrax]

добивът на посочения маршрут за химичен синтез на 4-MMC, с 30-45% ли имате предвид добива на кристали мефедрон след рекристализация?
Благодаря ви!!

 

[UWe9o12jkied91d]

Възможно е той да не изчислява добивите по молове, при 24-часова реакция в DCM при rt. добивите са много добри, със сигурност над 40% след кристализация

 

[xoxoxoxo]

4mmc hcl

 

[UWe9o12jkied91d]

Огромни

 

[SonicNL]

Изображения
Bk4 в dcm

Свободна основа след 3 часа, нуждае се от измиване

Чиста фребаза преди подкиселяване

4-MMC след добавяне на киселина pH 5

 

[BitcoinScam]

Как го готвите, сър?

 

[w2x3f5]

Вие сте първият, който използва чист 2b4m, добре е да се види.

 

[Acidosis]

Резултати от синтеза на кристали на 4mmc в DCM.

 

[Berlin777]

ngl това е прекрасен кристал, големите не са лесни за смачкване tho

 

[experimentsci]

Здравейте, момчета,
Аз също предпочитам метод в DCM.
Смесих 100 g бромкетон в 300 ml DCM и бавно добавих 200 ml разтвор на метиламин 40%a.q.

Сега въпросът ми е, каква температура и какво време би било най-подходящо.
Последния път поддържах температура 36-37 градуса, а времето за реакция беше 3 часа.
Но продуктът беше изключително син след ацификацията.

Как мога да поправя връзката между температурата и времето за готвене най-добре.
По-ниска температура = по-дълго време за реакция?

Коя температура не работи.

Може ли някой да помогне и да обясни причините за температурата и времето за готвене?

Благодаря ви много.

 

[TheVacuumGuy]

Опитът ми показва, че лесно можете да го направите при 40 (рм температура! Използвайте стъклен термометър, който влиза в сместа ви). DCM изглежда много неохотно започва да кипи (сякаш има някаква буферна зона). Ако увелича температурата, той упорито продължава да стои на 40.

Така или иначе. Тази връзка време/температура е важна само за тези, които постоянно бързат. Фактът, че една реакция отнема определено време, не означава, че трябва да се спира плътно на хронометъра. Продуктът не си тръгва. На 35 за една нощ, на 25 за една нощ, на 40 за 2 часа, на 40 за 8 часа . ще получите същия продукт (където, имхо, по-дълго = по-добре).

 

[experimentsci]

Много ви благодаря за отговора. Просто се страхувам, че когато оставя всичко да реагира по-дълго, ще се появят повече странични продукти и ще опорочат продукта ми.
Последната ми партида измих синия цвят с ацетон по време на филтрирането. Ще изпратя продукта в лабораторията, за да проверя дали е добър.

Проверих също, че съм използвал малко повече метиламин. За 100 г бромкетон добавих 200 мл разтвор на метиламин 40%a.q.
Мисля, че 160ml би трябвало да са достатъчни (след изчисление 1mol Bromketone vs. 2 moles Methylamine и малко буфер за Methylamine).

 

[TheVacuumGuy]

Прочетете отново

 

[TheVacuumGuy]

265,5.
Реакцията, която направих скоро след това, беше такава от 200 g, но използвах 800 dcm. При тази се получиха 165 г. Така че това е около 75 процента (когато се отчетат някои загуби по време на кристализацията). Много по-добре от тази, при която използвах твърде малко DCM.

Така че 6-часовата реакция трябва да призная, че не се получи толкова добре (за бъдещите читатели)

 

[w2x3f5]

Имате проблем с бромокетона, най-вероятно е замърсен. трябва да наблюдавате температурата му на топене и да се опитате да прекристализирате бромокетона, или ще имате анилин хомолози, смесени с mmc

 

[experimentsci]

А това е добре. Maly mowi po polsku
Бихте ли искали да ми разкажете как работите?
Мислех, че методът DCM е най-добрият за големи мащаби...