A / B yöntemi benim için işe yaramadığı için E'ye doğru sözde çıkarılmış yol.
Bir hap başına 120 mg psödoefedrin sülfat + 5 mg loratadin
10g psödoefedrin sülfat
15g iyot kritsalin granülat
5g RP
5ml H2O
reflü
bir saat sonra reaksiyon sırasında, bankanın boynu ile soğutucu arasındaki sızdırmazlık bandı gevşedi ve keskin bir şekilde duman çıkarmaya başladı. meth de buharlaşmış olabilir mi?
bu olay 120 C sıcaklıkta gerçekleşti. ocağı kapattım ve soğumasını bekledim, böylece sızdırmazlık bandını onarabilirdim. ve tekrar ısıtmaya başladım, ancak ertesi güne kadar değil, çünkü ondan sonra zamanım yoktu.
Bu kopmanın reaksiyona zarar vermiş olması mümkün mü?
bu yüzden bir reflü kondansatörü (ucuna yerleştirilmiş bir balon) altında 130 C'ye kadar yeniden ısıtmaya başladığımda, bu sıcaklığı bir saat boyunca tuttum.
sonra soğumaya bıraktım ve üzerine su döküp süzdüm.
bütün karışım yeşil oldu. Bu normal mi?
Sarımsı veya berrak olmasını beklerdim
Her neyse, devam ettim, ph 12+'ya kadar NAOH ekledim
sonra 2x 100ml ksilen ekledim
(Alt katmanı aşağıya koydum)
Ksilen'i soğuk, ılık ve soğuk DH2O ile yıkadım
MgSO 4'ü, içinden bir ksilen tabakası döktüğüm filtre kağıdına sahip bir Buchner hunisine koydum.
Daha sonra ksilen tabakasını hcl gazı ile gazladım (CaCl2 üzerinde kurutulmuş nacl + h2so4).
Hayal kırıklığına uğradım, en az 6 g gibi daha yüksek bir verim bekliyordum, bunun yerine 3 g beyaz bir tozum var.
Yeniden kristalleştirmeye çalışacağım.
Bu tozu bir beherde sıcak izopropil alkolde çözdüm, yaklaşık 10 ml aseton ekledim, üzerini kapattım ve dondurucuya koydum.
belki mutluluk kayboldu, belki de yeterli bilgim yok.
işte sonuç
anonfiles.com
anonfiles.com
anonfiles.com
anonfiles.com
anonfiles.com
anonfiles.com
anonfiles.com
Bir hap başına 120 mg psödoefedrin sülfat + 5 mg loratadin
10g psödoefedrin sülfat
15g iyot kritsalin granülat
5g RP
5ml H2O
reflü
bir saat sonra reaksiyon sırasında, bankanın boynu ile soğutucu arasındaki sızdırmazlık bandı gevşedi ve keskin bir şekilde duman çıkarmaya başladı. meth de buharlaşmış olabilir mi?
bu olay 120 C sıcaklıkta gerçekleşti. ocağı kapattım ve soğumasını bekledim, böylece sızdırmazlık bandını onarabilirdim. ve tekrar ısıtmaya başladım, ancak ertesi güne kadar değil, çünkü ondan sonra zamanım yoktu.
Bu kopmanın reaksiyona zarar vermiş olması mümkün mü?
bu yüzden bir reflü kondansatörü (ucuna yerleştirilmiş bir balon) altında 130 C'ye kadar yeniden ısıtmaya başladığımda, bu sıcaklığı bir saat boyunca tuttum.
sonra soğumaya bıraktım ve üzerine su döküp süzdüm.
bütün karışım yeşil oldu. Bu normal mi?
Sarımsı veya berrak olmasını beklerdim
Her neyse, devam ettim, ph 12+'ya kadar NAOH ekledim
sonra 2x 100ml ksilen ekledim
(Alt katmanı aşağıya koydum)
Ksilen'i soğuk, ılık ve soğuk DH2O ile yıkadım
MgSO 4'ü, içinden bir ksilen tabakası döktüğüm filtre kağıdına sahip bir Buchner hunisine koydum.
Daha sonra ksilen tabakasını hcl gazı ile gazladım (CaCl2 üzerinde kurutulmuş nacl + h2so4).
Hayal kırıklığına uğradım, en az 6 g gibi daha yüksek bir verim bekliyordum, bunun yerine 3 g beyaz bir tozum var.
Yeniden kristalleştirmeye çalışacağım.
Bu tozu bir beherde sıcak izopropil alkolde çözdüm, yaklaşık 10 ml aseton ekledim, üzerini kapattım ve dondurucuya koydum.
belki mutluluk kayboldu, belki de yeterli bilgim yok.
işte sonuç
1.png - AnonFiles
anonfiles.com4.png - AnonFiles
anonfiles.com5.png - AnonFiles
anonfiles.com2 (2).png - AnonFiles
anonfiles.com3.png - AnonFiles
anonfiles.com6 (1).png - AnonFiles
anonfiles.com6 (4).png - AnonFiles
anonfiles.com
Last edited:
