SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

[WillD]

Reaktionsschema:

Syntes:
1. En lösning av 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-karboxylsyra (0,49 g, 3 mmol), oxalylklorid (0,6 mL, 7,2 mmol) och DMF (1 mL) i diklormetan (20 mL) omrördes under 20 minuter.
2. Blandningen indunstades och löstes sedan på nytt i metanol (20 mL) och omrördes i 40 min.
3. Blandningen indunstades och extraherades sedan med etylacetat.
4. Den organiska fasen tvättades med mättad natriumbikarbonatlösning och torkades med Na2SO4, och lösningsmedlet avlägsnades i vakuum för att ge det vita fasta ämnet (0,36 g, 68%).
5. En lösning av steg 4 (0,36 g, 2 mmol), kalium-t-butoxid (0,27 g, 2,4 mmol) och 1-brom-5-fluoropentan (1,6 g, 9,5 mmol) i THF (20 mL) omrördes i 24 timmar.
6. Blandningen extraherades med etylacetat.
7. Den organiska fasen tvättades med saltlösning och torkades med Na2SO4, och lösningsmedlet avlägsnades i vakuum.
8. Återstoden renades genom kiselgelkromatografi med stegvis gradienteluering av n-hexan/etylacetat (3:1-2:1-1:1, v/v) för att ge det vita fasta ämnet (0,35 g, 65%).
9. En lösning av steg 8 (0,35 g, 1,3 mmol) och 6 mol/L natriumhydroxidlösning (10 mL) i metanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) omrördes under 1,5 dagar.
10. Blandningen indunstades, tillsattes till vatten och tvättades sedan med etylacetat.
11. En lösning av 1 mol/L saltsyra tillsattes till vattenfasen och blandningen extraherades med etylacetat.
12. Den organiska fasen tvättades med saltlösning och torkades med Na2SO4, och lösningsmedlet avlägsnades i vakuum för att ge det vita fasta ämnet (0,39 g, kvant.)
13. En lösning av steg 12 (0,39 g, 1,3 mmol), oxalylklorid (3 mmol) och DMF (1 mL) i diklormetan (12 mL) omrördes under 10 minuter.
14. Blandningen indunstades och löstes sedan upp på nytt i diklormetan (10 mL).
15. Cumylamin (2 mmol) och trietylamin (0,5 mL) tillsattes till lösningen och omrördes i 15 h.
16. Blandningen indunstades och extraherades sedan med etylacetat.
17. Den organiska fasen tvättades med 0,1 mol/L saltsyralösning, mättad natriumbikarbonatlösning och saltlösning, och torkades sedan med Na2SO4, och lösningsmedlet avlägsnades i vakuum för att ge det vita fasta ämnet (0,37 g, 77%).

 

[onionexpress]

Tack så mycket! Kan du ge mig proportioner för 1 kg *****produkt?

 

[MuricanSpirit]

Multiplicera bara allt med 370x (1000g/0,37g = 370 ratio) som "grundregel".

Naturligtvis är jag säker på att vissa lösningsmedel tillåter högre densitetsblandning, t.ex. behöver du inte 370x mer etylacetat men du märker snabbt när lösningen är övermättad men kom ihåg att mer värme tillåter mer mättnad (inte säker på varför).

 

[onionexpress]

Tack för det jag uppskattar det. Men jag är nybörjare och jag behöver specifik information för att undvika misstag.

 

[onionexpress]

Kan någon ladda upp en handledningsvideo? Jag är nybörjare och jag kommer inte att känna till varje steg (inklusive utrustning som behövs). Jag skulle vara tacksam tack mycket

 

[WillD]

i PM

 

[00000000]

kan du skicka mig till pls tack.

 

[BackstagePanther]

Hej, är den här analogen till 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151)?
Har du för avsikt att ladda upp en syntes av det också? Det skulle vara mer än intressant.
Tack för ditt enorma arbete.

 

[G.Patton]

Det har olika kolskelett

 

[BackstagePanther]

Åh, jag insåg just, basen av 5F-SGT-151 innehåller och en hel 3: e bensenring. Laddar upp nomenklatur.
Jag undrade om 5F-SGT-151 kunde tillverkas och istället för 1-brom-5-fluoropentan användas som svans,
kunde vi använda 1-brom-6-fluorhexan. Skulle detta ge oss ännu större receptoraffinitet / effekter?

 

[G.Patton]

Enligt dessa uppgifter skulle jag säga ja, men det är bara en hypotes.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Ja, jag tror att det kommer att räcka. Jag har en annan fråga. Vilka är de starkaste cannabinoiderna?

 

[king of synthesis]

Hallå där,
Är pyridin alternativ till kalium tert butoxid i denna reaktion?

 

[Spraypourmagicnotfound]

nej