Синтез 1-фенил-2-ацетона может быть осуществлен следующими способами: синтез фенилацетона
Добавьте 26,67 г (0,20 моль) порошкообразного безводного трихлорида алюминия и 36 мл (0,40 моль) безводного бензола в реакционную бутыль, медленно добавьте l0 мл (0,l0 моль) фенилацетилхлорида при перемешивании и охладите на холодной водяной бане. После охлаждения нагрейте на масляной бане при температуре около 95℃ и перемешивайте до тех пор, пока не перестанет выделяться хлористый водород. Охладите реактив до комнатной температуры и прилейте 65 мл концентрированной соляной кислоты и 80 г колотого льда в коническую бутыль при перемешивании. CHCl3 экстрагирует органическую фазу, затем промывают органическую фазу 20мл воды, 8мл 20% NaOH и 20мл воды по очереди, сушат и фильтруют безводным сульфатом натрия, вращают и выпаривают для удаления CHCl3, и собирают отгон 68-70C/-F путем декомпрессионной перегонки с получением 11,12г бесцветной жидкости. Выход 75%, Rf=0,68 (хроматография на силиконовой пластинке, хлороформ в качестве разворачивающего агента).
Добавьте 26,67 г (0,20 моль) порошкообразного безводного трихлорида алюминия и 36 мл (0,40 моль) безводного бензола в реакционную бутыль, медленно добавьте l0 мл (0,l0 моль) фенилацетилхлорида при перемешивании и охладите на холодной водяной бане. После охлаждения нагрейте на масляной бане при температуре около 95℃ и перемешивайте до тех пор, пока не перестанет выделяться хлористый водород. Охладите реактив до комнатной температуры и прилейте 65 мл концентрированной соляной кислоты и 80 г колотого льда в коническую бутыль при перемешивании. CHCl3 экстрагирует органическую фазу, затем промывают органическую фазу 20мл воды, 8мл 20% NaOH и 20мл воды по очереди, сушат и фильтруют безводным сульфатом натрия, вращают и выпаривают для удаления CHCl3, и собирают отгон 68-70C/-F путем декомпрессионной перегонки с получением 11,12г бесцветной жидкости. Выход 75%, Rf=0,68 (хроматография на силиконовой пластинке, хлороформ в качестве разворачивающего агента).