Question Нитроэтан

[Mo0odi]

В контексте получения промышленных нитроэтанов пропан обрабатывается азотной кислотой при температуре 350-450°C. В результате этой экзотермической реакции получаются четыре промышленно важных нитроалкана: нитроэтаны, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан.


Кто-нибудь из вас знает, как провести этот эксперимент?

 

[Wendy]

Горячая азотная кислота, пропан и высокие температуры - звучит забавно, не правда ли?

Сделать это практически невозможно. На форуме Science Madness был парень, который сделал все это, но в тот момент вместо этого стал инженером.

 

[HIGGS BOSSON]

Провести такой синтез в лаборатории невозможно.
Я уже 20 лет наблюдаю за попытками многих энтузиастов провести газофазное нитрование, которые во всех случаях оказываются неудачными.
Проще, хотя и гораздо дороже, воспользоваться лабораторными путями синтеза, которые мы выкладывали на форуме.
Или купить готовый нитроэтан, пока он еще доступен на рынке по цене 100+ долларов за кг.
Кому нужен нитроэтан, пишите мне в DM, я поделюсь проверенными контактами в разных странах.

 

[mg_gilandoust]

Получение нитроэтана из бромистого этила и нитрита натрия
32,5 грамма бромистого этила (0,3 моль) приливают к перемешиваемому раствору 600 мл диметилформамида и 36 грамм сухого NaNO2 (0,52 моль) в стакане, стоящем на водяной бане, поддерживая раствор при комнатной температуре, так как реакция слегка экзотермична. Всегда держите раствор вдали от прямых солнечных лучей. Перемешивание продолжалось в течение шести часов. После этого реакционную смесь перелили в стакан или колбу емкостью 2500 мл, содержащую 1500 мл ледяной воды и 100 мл петролейного эфира. Слой петролейного эфира слили и сохранили, а водную фазу экстрагировали еще четыре раза по 100 мл петролейного эфира, после чего органические экстракты объединили и, в свою очередь, промыли 4x75 мл воды. Оставшуюся органическую фазу сушили над сульфатом магния, фильтровали, а петролейный эфир удаляли перегонкой под пониженным давлением на водяной бане, температуру которой медленно повышали до 65°C. Остаток, состоящий из неочищенного нитроэтана, перегоняли под обычным давлением (предпочтительно с использованием небольшой ректификационной колонны) с получением 60% продукта, кипящего при 114-116°C.
Этиленгликоль также подходит в качестве растворителя, но в этой среде реакция протекает довольно вяло, что позволяет проводить побочные реакции, такие как
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Вместо NaNO2 можно также использовать KNO2.

Если NaNO2 используется в DMF, можно также добавить 30 г мочевины в качестве нитрит-скавенджера, чтобы минимизировать побочные реакции, а также одновременно повысить растворимость NaNO2 и тем самым значительно ускорить реакцию.

Если бромистый этил заменить йодистым этилом, необходимое время реакции сократится всего до 2,5 ч вместо 6 ч. В случае использования йодистого этила необходимо внести небольшие изменения в описанную выше процедуру. Объединенные экстракты петролейного эфира следует промыть 2х75 мл 10% тиосульфата натрия, а затем 2 добавлениями 75 мл воды, вместо четырех добавлений 75 мл воды, как указано выше, для удаления остатков I2.

 

[Mo0odi]

Кто-нибудь знает этот метод?

Новый метод синтеза нитроэтана, этилнитрита и этилнитрата

При смешивании паров HO и NO в этановом носителе в проточной системе в присутствии поверхности, покрытой борной кислотой, синтезируются этилнитроэтан и некоторое количество этилнитрита; предложен механизм, в котором промежуточными радикалами являются OH- и CH-.

pubs.rsc.org

 

[sweettooth]

ты с ума сошел просто купи p2np или p2p его ебаную дешевку из китая и прекрати хочешь попробовать методы при таких высоких градусах и давлении потому что ты никогда не работал с такими вещами что ты думаешь произойдет с пропаном при 400 градусах цельсия если ты сделаешь одну маленькую ошибку...... черт ты просто рискуешь своей жизнью и всеми кто живет вокруг тебя

 

[sweettooth]

и сделать нитроэтан самый простой метод это натриевый метод не серебро дорого но вам понадобится гидрид калия или что-то в этом роде все равно выход и работа это много p2p и p2np чертовски дешевы 50 баксов за кг из китая внутри европы сша россии черт просто везде по миру. китайцам похуй они в китае для них это легальный бизнес используя почтовые системы и предприятия по всему миру даже не зная что они хранят тонны p2p и других прекурсоров

 

[MisterAnonymous]

Где можно купить P2NP по 50 баксов за кг?
Если вы скажете мне, я буду очень счастлив.

 

[Mo0odi]

Кто сказал вам, что его цены составляют 50 долларов?
Если у вас есть продавец, поделитесь с нами информацией.

Кроме того, есть страны, в которых все эти реактивы запрещены.

Поэтому мне приходится искать решения и искать способы производства.

 

[sweettooth]

просто поговорите с китайцами цены очень договорные. для них это легальный бизнес

 

[HIGGS BOSSON]

Многих интересовал вопрос получения нитроэтана, но до сих пор никому не удалось наладить его производство простыми способами и с низкой себестоимостью.

Мы продолжаем работать в этом направлении, потому что запрос от наших пользователей действительно есть. Нитроэтан очень нужен многим, он необходим для того, чтобы все было Pihkal, p2np.

Но в нынешних условиях действительно проще купить готовый нитроэтан, либо p2np, либо дизайнерские прекурсоры, приводящие к p2p.

Пока мы не предложим адекватный синтез, вряд ли кто-то сможет решить этот вопрос самостоятельно.

Публикуется множество научных работ, в которых схемы реакций выглядят просто, например, азотная кислота + пропан (этан) дают нитроэтан. Но условия проведения таких реакций являются промышленными, либо с низкими выходами.