Sinteza toluenului prin reacția lui Freidel-Craft

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,688
Solutions
3
Reaction score
2,812
Points
113
Deals
1

Introducere.

Doresc să vă prezint metoda de sinteză a toluenului prin reacția lui Freidel-Craft. Această metodă destul de dificilă și necesită o anumită experiență chimică deoarece există manipulări cu gaze agresive, distilare fracționată și substanțe periculoase. Dacă aveți opțiunea de a cumpăra toluen (metilbenzen) în magazinul de chimie, ar fi mai bine decât să suferiți și să oferiți acest experiment. În alte cazuri, utilizați această metodă și fiți atenți, folosiți toate echipamentele de siguranță, cum ar fi sticla chimică, mănușile, halatul chimic și masca respiratorie. Efectuați experimentele sub sonda de extracție sau sub hota de evacuare în spații bine ventilate.

TuvJTG4eCk
Aspect: lichid incolor cu un miros dulce, înțepător, asemănător benzenului;
Punct de fierbere: 110,6 °C/760 mm Hg;
Punct de topire: -95 °C;
Greutate moleculară: 92,141 g/mol;
Densitate: 0,86694 g/ml (20 °C).

Echipament și sticlărie.

  • 2 L x3 Balon cu fund rotund cu două gâturi;
  • 0,5 L pâlnie de picurare;
  • x2 mantaua de încălzire;
  • x2 Tub de clorură de calciu;
  • Tuburi de sticlă;
  • Conector pentru tuburi de sticlă la gâturile balonului;
  • Balon de spălare;
  • x2 Condensator de reflux;
  • Aspirator cu jet de apă;
  • Aparat de distilare cu coloană Vigreux;
  • Suport pentru retortă și clemă pentru fixarea aparatului;
  • Balanță de laborator (1 - 200 g este adecvată);
  • Baloane Erlenmeyer de 100 ml x2 și 200 ml x2 cu capac;
  • Butelie de măsură de 1 L;
  • Pahare de 200 ml x2; 100 ml x2;
  • pâlnie convențională.

Reactivi.

  • 300 ml Acid sulfuric conc. (H2SO4);
  • 200 g Clorură de sodiu (NaCl);
  • 500 ml metanol (MeOH);
  • 30 g clorură de zinc anhidră (ZnCl2);
  • 92 g clorură de aluminiu anhidră (AlCl3);
  • 500 ml benzen.

Procedură.

1. În primul rând, asamblăm instalația pentru sinteza toluenului. Prima etapă este asamblarea instalației pentru sinteza gazului acid clorhidric. Un balon cu fund rotund cu două gâturi conectat cu o pâlnie de picurare cu acid sulfuric (H2SO4) (controlați cantitatea de clorură de hidrogen gazoasă). Punem clorură de sodiu (NaCl) pe fundul balonului și punem acest balon pe o manta de încălzire. Conectăm ieșirea din balon printr-un tub de clorură de calciu și printr-un tub de sticlă o introducem pe fundul celui de-al doilea balon cu fund rotund cu două gâturi.
C63eLRwhxf
2. Punem al doilea balon în mantaua de încălzire și turnăm metanol (CH3OH) (uscat cu sulfat de magneziu sau cupru) în balon. Se adaugă puțină clorură de zinc anhidră (ZnCl2). Se conectează un condensator de reflux la al doilea gât al acestui balon și se conectează ieșirea acestuia cu un balon de spălare umplut cu acid sulfuric concentrat.
ILSzyF4hrR
3. Se conectează ieșirea din sticla de spălare la un tub de clorură de calciu, apoi se conectează la un tub de sticlă care atinge fundul celui de-al treilea balon cu două gâturi.

4. Turnăm 500 ml de benzen în al treilea balon, adăugăm 92 g de clorură de aluminiu anhidră (AlCl3) și închidem gâtul cu un condensator de reflux, a cărui ieșire este conectată la o pompă cu jet de apă.

5 . *****im aparatul *****ind încălzirea benzenului și a metanolului. Imediat ce metanolul începe să fiarbă, deschidem pâlnia de picurare cu acid sulfuric și începem să generăm clorură de hidrogen gazoasă. Clorura de hidrogen uscată prin tubul de clorură de calciu, care intră în metanol în fierbere în prezența catalizatorului ZnCl2, formează gazul monoclorometan (CH3Cl). Monoclormetanul gazos uscat intră în balon cu benzen și formează toluen prin mecanismul de alchilare Friedel-Crafts în prezența catalizatorului AlCl3.
19eiKCtx2X
6. Reacția trebuie controlată în timp 6-8 h, deoarece randamentul produselor de la un anumit moment începe să se îndrepte brusc spre xilene (dimetilbenzene).
MJiD8pQlBg
7. După terminarea reacției, amestecul de benzen, toluen și xilene trebuie distilat cu o coloană vigreux. Sistemul este destul de complex - poliazeotropic, ceea ce face destul de dificilă obținerea substanțelor pure prin distilații multiple cu coloană vigreux înaltă.
Pcb7RonNk5
JRyW36OXpm
Puncte de fierbere ale substanțelor pure.
Benzen Bp = 80,1 °C;
Toluen Bp = 111 °C;
Orto-xilenă Bp = 144 °C;
Para-xilenă Bp = 138 °C;
Meta-xilenă Bp = 139 °C.

 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,688
Solutions
3
Reaction score
2,812
Points
113
Deals
1
Puteți să o utilizați pentru a produce acid benzoic sau benzaldehidă și să le folosiți în următoarele sinteze de mph sau meth.
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
417
Points
63
Sau ați putea produce methaquolone (Mandrax, Quaaludes) prin nitrarea toluenului, izolarea o-nitrotoluenului, apoi sinteza o-toluidinei și reacția ulterioară cu acid antrănilic și GAA. Voi posta o descriere sintetică a acestui lucru de îndată ce voi avea timp.
 
Last edited:

T0lek511

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 10, 2023
Messages
126
Reaction score
85
Points
28
Deals
1
În Republica Cehă, toulenul se găsește pe piața hobby-urilor, dar benzenul este un produs chimic strict restricționat
 

Jeff_Benzoz

Don't buy from me
New Member
Joined
Mar 27, 2023
Messages
5
Reaction score
4
Points
3
Toulene a fost extras pentru prima dată din uleiul de pin- am dreptate?
știe cineva cum se face o astfel de metodă și sau direcția corectă spre ea?
 

middlemaneu

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 25, 2023
Messages
59
Reaction score
37
Points
18
O-toulidina a devenit o substanță chimică controlată? În mai multe țări din UE poate fi încă obținută în vrac la un preț foarte mic. Dar presupun că, dacă este comandată direct de la chimistul care va lucra la orice, doar ideea că ar fi putut fi monitorizată și numele/adresa notate, ar provoca o paranoia aleatorie. Am auzit mai mulți chimiști din Regatul Unit spunând că loviturile nu sunt atât de rare și că obținerea oricărui produs chimic în vrac este deja un motiv de îngrijorare.
LE nu are nimic mai bun de făcut -_-
 
Top