SGT-263 (CUMIL-5F-P7AICA)

[WillD]

Schema reacției:

Sinteză:
1. O soluție de acid 1H-pirrolo[2, 3-b]piridin-3-carboxilic (0,49 g, 3 mmol), clorură de oxalil (0,6 mL, 7,2 mmol) și DMF (1 mL) în diclormetan (20 mL) a fost agitată timp de 20 min.
2. Amestecul a fost evaporat și apoi redisolvat în metanol (20 mL) și agitat timp de 40 min.
3. Amestecul a fost evaporat și apoi extras cu acetat de etil.
4. Faza organică a fost spălată cu soluție saturată de bicarbonat de sodiu și uscată cu Na2SO4, iar solventul a fost eliminat în vid pentru a obține solidul alb (0,36 g, 68%).
5. O soluție din etapa 4 (0,36 g, 2 mmol), t-butoxid de potasiu (0,27 g, 2,4 mmol) și 1-bromo-5-fluoropentan (1,6 g,9,5 mmol) în THF (20 mL) a fost agitată timp de 24 h.
6. Amestecul a fost extras cu acetat de etil.
7. Faza organică a fost spălată cu saramură și uscată cu Na2SO4, iar solventul a fost eliminat în vid.
8. Reziduul a fost purificat prin cromatografie pe gel de siliciu cu eluție treptată în gradient de n-hexan/acetat de etil (3:1-2:1-1:1, v/v) pentru a obține solidul alb (0,35 g, 65%).
9. O soluție din etapa 8 (0,35 g, 1,3 mmol) și soluție de hidroxid de sodiu 6 mol/L (10 mL) în metanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) a fost agitată timp de 1,5 zile.
10. Amestecul a fost evaporat, adăugat la apă și apoi spălat cu acetat de etil.
11. O soluție de acid clorhidric 1 mol/L a fost adăugată la faza apoasă, iar amestecul a fost extras cu acetat de etil.
12. Faza organică a fost spălată cu saramură și uscată cu Na2SO4, iar solventul a fost eliminat în vid pentru a obține solidul alb (0,39 g, quant.)
13. O soluție din etapa 12 (0,39 g, 1,3 mmol), clorură de oxalil (3 mmol) și DMF (1 mL) în diclormetan (12 mL) a fost agitată timp de 10 min.
14. Amestecul a fost evaporat și apoi redisolvat în diclormetan (10 mL).
15. Cumilamina (2 mmol) și trietilamina (0,5 mL) au fost adăugate la soluție și agitate timp de 15 h.
16. Amestecul a fost evaporat și apoi extras cu acetat de etil.
17. Faza organică a fost spălată cu soluție de acid clorhidric 0,1 mol/L, soluție saturată de bicarbonat de sodiu și saramură, apoi uscată cu Na2SO4, iar solventul a fost îndepărtat în vid pentru a obține solidul alb (0,37 g, 77%).

 

[onionexpress]

Vă mulțumesc foarte mult! Puteți să-mi dați proporțiile pentru 1 kg de produs final?

 

[MuricanSpirit]

Înmulțiți totul cu 370x (1000g/0,37g = 370 raport) ca "regulă de bază".

Desigur, sunt sigur că unii solvenți permit un amestec cu densitate mai mare, de exemplu, nu aveți nevoie de 370x mai mult acetat de etil, dar observați rapid când soluția este suprasaturată, dar rețineți că mai multă căldură permite o saturație mai mare (nu sunt sigur de ce).

 

[onionexpress]

Mulțumesc pentru asta, apreciez. Dar sunt novice și am nevoie de informații specifice pentru a evita greșelile.

 

[onionexpress]

Poate cineva să încarce un tutorial video? Sunt începător și nu vreau să știu fiecare pas (inclusiv echipamentul necesar). Aș fi recunoscător, mulțumesc mult

 

[WillD]

în PM

 

[00000000]

poate u trimite-mi la pls vă mulțumesc.

 

[BackstagePanther]

Bună ziua, acesta este analogul 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151)?
Intenționați să încărcați și o sinteză a acestuia? Ar fi mai mult decât interesant.
Vă mulțumim pentru munca dvs. extraordinară.

 

[G.Patton]

Are schelet de carbon diferit

 

[BackstagePanther]

Tocmai mi-am dat seama că baza 5F-SGT-151 conține și un al treilea inel benzenic. Încărcarea nomenclaturii.
Mă întrebam dacă 5F-SGT-151 ar putea fi creat și în loc de 1-bromo-5-fluoropentan folosit ca coadă,
am putea folosi 1-bromo-6-fluorohexan. Ne-ar oferi acest lucru o afinitate / efecte și mai mari ale receptorului?

 

[G.Patton]

Conform acestor date, aș spune că da, dar este doar o ipoteză.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Da, cred că va fi suficient. Mai am o întrebare. Care este cel mai puternic canabinoid?

 

[king of synthesis]

Hallo,
Este piridina alternativă la terț butoxidul de potasiu în această reacție?

 

[Spraypourmagicnotfound]

nu