Sinteza cocainei
- Thread starter theone
- Start date
De ce ați decis să o sintetizați? Este mult mai ușor să cumperi un produs preparat în condiții naturale (din frunze).
Am găsit asta cu ceva timp în urmă. Este vorba despre sinteza cocainei folosind tropinona care cred că este disponibilă în comerț.
Am copiat și am lipit.
================================================================= Acest fișier este o parte din 1999 Hyperreal Drug Archives Snapshot. Acest instantaneu este găzduit de Erowid și nu va fi actualizat după octombrie 1999. Informațiile din aceste fișiere pot fi depășite. Consultați Erowid's Psychoactive Vaults pentru informații mai actuale. ================================================================= De la: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Cocaine Synthesis Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Sinteza cocainei Scanat din _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINA Deși acest drog este clasificat ca anestezic local, am ales să îl pun alături de halucinogene datorită efectelor psiho- tomimetice pe care le produce. Cocaina nu este o feniletilamină, dar produce efecte de excitare sau de stimulare a sistemului nervos central care seamănă foarte mult cu cele ale amfetaminelor, în special ale metilendioxiamfetaminelor. Acest lucru se datorează inhibării de către cocaină a recaptării norepineferinei eliberate de terminalele nervoase adrenergice, ceea ce duce la o stimulare adrenergică sporită a receptorilor norepinefrinei. Senzația crescută de bunăstare și starea euforică intensă, dar de scurtă durată, produse de cocaină necesită administrarea frecventă. Cocaina nu penetrează pielea intactă, dar este ușor absorbită de membranele mucoase, ceea ce creează nevoia de a o sforăi. Aceasta explică ulcerația septului nazal după ce cocaina a fost inhalată pe perioade lungi. Formula de bază pentru cocaină începe prin achiziționarea sau producerea tropinonei, transformarea tropinonei în 2-carbometoxitropinonă (cunoscută și sub denumirea de metil-tropan-3-one-2-carboxilat), reducerea acesteia în ecgonină și transformarea acesteia în cocaină. Sună ușor? Chiar nu este foarte simplu, dar odată cu noile politici privind drogurile ale lui Reagan, care reprimă toată contrabanda cu droguri la frontiere, această cocaină sintetică poate fi sursa viitorului. Această sinteză merită cu siguranță să fie realizată, având în vedere prețurile ridicate pe care cocaina le are acum. Ca de obicei, voi începe cu precursorii și intermediarii care conduc la produs. Succindialdehida. Și aceasta poate fi achiziționată. 23,2 g de pulbere de succinaldoxime în 410 ml de acid sulfuric 1 N și se adaugă picătură cu picătură, agitând la 0Ą, o soluție de 27,6 g de nitrit de sodiu în 250 ml de apă, timp de 3 ore. După adăugare, se amestecă și se lasă amestecul să crească la temperatura camerei timp de aproximativ 2 ore, având grijă să nu pătrundă aer exterior în reacție. Se amestecă cu 5 g de carbonat de ba și se filtrează. Se extrage filtratul cu eter și se usucă, se evaporă în vid pentru a obține succindialdehida. Acest lucru a fost preluat din JOC, 22, 1390 (1957). Pentru obținerea succinaldoximei, a se vedea JOC, 21, 644 (1956). Sinteza completă a succindialdehidei. JACS, 68, 1608 (1946). Într-un balon de 2 litri cu 3 gâturi echipat cu un agitator, un condensator de reflux și o pâlnie de adiție, se amestecă 1 litru de etanol, 67 g de pirrol proaspăt distilat și 141 g de clorhidrat de hidroxilamină. Se încălzește la reflux până la dizolvare, se adaugă 106 g de carbonat de sodiu anhidru în porții mici, cât de repede permite reacția. Se lasă la reflux timp de 24 de ore și se filtrează amestecul. Se evaporă filtratul până la uscare sub vid. Se ia reziduul în cantitate minimă de apă clocotită, se decolorează cu carbon, se filtrează și se lasă să recristalizeze în frigider. Se filtrează pentru a obține produsul și se concentrează pentru a obține recolta suplimentară. Producția de pulbere de succinaldoxime este puțin peste 40 g, mp este 171-172Ą. 5,8 g din pulberea de mai sus se pun într-un pahar cu capacitatea de 250 ml și se adaugă 54 ml de acid sulfuric 10%. Se răcește la 0Ą și se adaugă în porții mici 7 g de nitrit de sodiu (dacă se adaugă nitritul prea repede, vor apărea vapori de dioxid de azot). După ce dioxima este complet dizolvată, se lasă soluția să se încălzească până la 20Ą și efervescența să se ducă la capăt. Se neutralizează soluția galbenă la turnesol prin adăugarea de porții mici de carbonat de bariu. Se filtrează sulfatul de bariu care precipită. Filtratul este succindialdehidă pură în proporție de 90% și nu se purifică în continuare pentru reacția de creare a tropinonei. Realizați această procedură de încă 3 ori pentru a obține cantitatea adecvată pentru etapa următoare sau multiplicați cantitățile date cu patru și procedați așa cum este descris mai sus. Se ia cantitatea totală de succinaldehidă (obținută din 4 dintre sintezele de mai sus combinate) și fără tratament sau purificare suplimentară (ar fi bine să fie 15,5 g de succindialdehidă) se pune într-un balon Erlenmeyer cu o capacitate de 4-5 litri. Se adaugă 21,6 g de clorhidrat de metilamină, 46,7 g de acid acetonedicarboxilic și suficientă apă pentru a obține un volum total de 2 litri. Se ajustează pH-ul la 8-10 prin adăugarea lentă a unei soluții saturate de fosfat disodic. Condensatul acestei reacții (se lasă să se întărească timp de aproximativ 6 zile) se extrage cu eter, soluția eterică se usucă pe sulfat de sodiu și se distilează; se colectează produsul care iese la 113Ą la 25 mm de presiune. La răcire, 14 g de tropinonă cristalizează în stare pură. Tropinona poate fi obținută și prin oxidarea tropinei cu dicromat de potasiu, dar nu am putut găsi specificul acestei operații. 2-Carbometoxitropinonă. Un amestec de 1,35 g de metoxid de sodiu (acesta este sodiu într-o cantitate minimă de metanol), 3,5 g de tropinonă, 4 ml de dimetilcarbonat și 10 ml de toluen este refluzionat timp de 30 min. Coo] la 0Ą și se adaugă 15 ml de apă care conține 2,5 g de clorură de amoniu. Se extrage soluția după agitare cu patru porții de 50 ml de cloroform, se usucă, se evaporă cloroformul în vid. Se dizolvă reziduul de ulei în 100 ml de eter, se spală de două ori cu un amestec de 6 ml de carbonat de potasiu saturat și 3 ml de KOH 3 N. Se usucă și se evaporă în vid pentru a recupera tropinona care nu a reacționat. Se ia uleiul într-o soluție apoasă de clorură de amoniu și se extrage cu cloroform, se usucă și se evaporă în vid pentru a obține un ulei. Uleiul se dizolvă în acetonă fierbinte, se răcește și se zgârie interiorul balonului cu o baghetă de sticlă pentru a precipita 2-carbometoxitropinona. Se recristalizează 16 g din acest produs în 30 ml de acetat de metil fierbinte și se adaugă 4 ml de apă rece și 4 ml de acetonă. Se pune la congelator timp de 2l/2 până la 3 ore. Se filtrează și se spală precipitatul cu acetat de metil rece pentru a obține produsul pur. Metilecgonină. 0,4 mol de tropinonă se suspendă în 80 ml de etanol într-un balon de hidrogenare Parr (sau ceva care poate suporta 100 psi și nu reacționează cu reacția, cum ar fi oțel inoxidabil sau sticlă). Se adaugă 10 g de nichel Raney cu agitare bună (agitare sau scuturare), urmate de 2- 3 ml de soluție de NaOH 20%. Se închide vasul, se introduce o atmosferă de hidrogen de 50 psi (după spălarea vasului cu hidrogen) și se încălzește la 40-50Ą. După ce hidrogenul nu mai este absorbit (manometrul va rămâne stabil după ce a scăzut la cel mai scăzut punct), se reduce presiunea și se filtrează nichelul, se clătește sticla cu cloroform și se folosește această soluție pentru a spăla nichelul în timp ce se află încă pe hârtia de filtru. Se face filtratul bazic cu KOH după răcire la 10Ą. Se extrage cu cloroform uscat și se evaporă cloroformul în vid pentru a obține un ulei. Se amestecă uleiul plus orice precipitat cu un volum egal de eter uscat și se filtrează. Se adaugă mai mult eter uscat la filtrat până când nu se mai formează precipitat, se filtrează și se adaugă restul de precipitat. Se recristalizează din izopropanol pentru a obține metilecgonină pură. Se testează pentru activitate. Dacă este activă, treceți la etapa pentru cocaină. Dacă nu este activă, se procedează după cum urmează. Se agită cu cărbune activ timp de 30 min, se filtrează, se evaporă în vid, se dizolvă lichidul brun în metanol și se neutralizează cu acid HCI 10% în eter uscat. Se evaporă eterul până când dispar cele două straturi și se lasă să stea timp de 2 ore la 0Ą pentru a precipita produsul titlu. Există multe modalități de reducere a 2-carbometoxitropinonei la metilecgonină. Am ales să concep o reducere Raney Nickle deoarece este ieftină și nu la fel de suspectă ca LAH și este mult mai ușoară decât amalgamurile de zinc sau sodiu. Cocaină. 4,15 g de metilecgonină și 5,7 g de anhidridă benzoică în 150 ml de benzen uscat se refulează ușor timp de 4 ore luându-se măsuri de precauție împotriva H20 din aer (tub de uscare). Se răcește într-o baie de gheață, se acidifică cu atenție cu acid clorhidric, se usucă și se evaporă în vid pentru a obține un ulei roșu care este tratat cu o mică porție de izopropanoi pentru a precipita cocaina. După cum puteți vedea, aceasta este o adevărată corvoadă. Frunzele de coca dau ecgonină, care, după cum puteți vedea, este la doar un salt distanță de cocaină. Dacă puteți obține egconină, dizolvați 8l/2 g din aceasta în 100 ml de etanol și treceți (bolborosiți) gaz HC1 uscat prin această soluție timp de 30 min. Se lasă să se răcească la temperatura camerei și se lasă să stea încă 11/2 ore. Se refluxează ușor timp de 30 min și se evaporă în vid. Uleiul rezidual se bazifică cu NaOH și se filtrează pentru a obține 8,4 g de metilecgonină, care se transformă în cocaină ca în etapa cocainei de mai sus. Mai jos este prezentată o metodă ceva mai ușoară de producere a tropinonei prin metodele generale ale lui Willstatter, care a contribuit la prima producție sintetică de cocaină și de alte câteva alcaloizi. După ce am analizat această metodă, am constatat că este mai simplă decât cea de mai sus în multe privințe. Tropinonă. Se încălzesc 10 g de diacetat de pirrolidinedietil cu 10 g de chimen și 2 g de pulbere de sodiu, reacția având loc la aproximativ 160Ą. În timpul reacției (care este completă în aproximativ 10 minute), temperatura nu trebuie să depășească 172Ą. Produsul de reacție rezultat se dizolvă în apă, apoi se saturează cu carbonat de potasiu, iar uleiul, care se separă, se fierbe cu acid sulfuric diluat. Se formează 2,9 g de picrat de tropinonă și se filtrează. Iată alte două formule concepute de Willstatter care produc tropinonă din tropină. Observați diferențele de randament. Tropinonă. La o soluție de 25 g tropină, dizolvată în de 10 ori greutatea sa de acid sulfuric 20%, se adaugă 25 g de soluție de permanganat de potasiu 4%, în porții de 2 sau 3 g, timp de 45 min, menținând temperatura la 10-12Ą. Adăugarea de permanganat va provoca căldură (se menține temperatura la 10-12Ą) și precipitarea dioxidului de mangan. Amestecul de reacție este complet în 1 oră. Se adaugă un exces mare de NaOH și reacția se distilează cu aburi până când se colectează un litru de distilat. Tropinona se izolează ca compus dibenzal prin amestecarea distilatului cu 40 g de benzaldehidă în 500 cc de alcool și 40 g de soluție de hidroxid de sodiu 10%. Se lasă să stea câteva zile pentru a obține dibenzaltropinona sub formă de ace galbene. Randament: 15,5 g, 28%. Se recristalizează din etanol pentru purificare. Tropinonă. O soluție de 12 g de acid cromic în aceeași cantitate de apă (12 g) și 60 g de acid acetic glacial se adaugă picătură cu picătură, sub agitare, pe o perioadă de 4 ore, la o soluție de 25 g de tropină în 500 cc de acid acetic glacial care a fost încălzită la 60-70Ą și se menține la această temperatură în timpul adăugării. Se încălzește amestecul pentru scurt timp pe baie de aburi până când dispare tot acidul cromic, se răcește și se alcalinizează puternic cu NaOH. Se extrage cu șase porții de 500 cc de eter și se evaporă eterul în vid pentru a obține un ulei care cristalizează ușor. Se purifică prin conversia în picrat sau prin distilare fracționată, colectând fracția la 224-225Ą la 714 mm vacuo. Tropinonele pot fi utilizate în formula de mai sus (sau într-o formulă pe care ați găsit-o în altă parte) pentru a fi transformate în cocaină. Nu uitați să recristalizați 2-carbometoxitropinona înainte de conversia în metilecgonină.
Am copiat și am lipit.
================================================================= Acest fișier este o parte din 1999 Hyperreal Drug Archives Snapshot. Acest instantaneu este găzduit de Erowid și nu va fi actualizat după octombrie 1999. Informațiile din aceste fișiere pot fi depășite. Consultați Erowid's Psychoactive Vaults pentru informații mai actuale. ================================================================= De la: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Cocaine Synthesis Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Sinteza cocainei Scanat din _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINA Deși acest drog este clasificat ca anestezic local, am ales să îl pun alături de halucinogene datorită efectelor psiho- tomimetice pe care le produce. Cocaina nu este o feniletilamină, dar produce efecte de excitare sau de stimulare a sistemului nervos central care seamănă foarte mult cu cele ale amfetaminelor, în special ale metilendioxiamfetaminelor. Acest lucru se datorează inhibării de către cocaină a recaptării norepineferinei eliberate de terminalele nervoase adrenergice, ceea ce duce la o stimulare adrenergică sporită a receptorilor norepinefrinei. Senzația crescută de bunăstare și starea euforică intensă, dar de scurtă durată, produse de cocaină necesită administrarea frecventă. Cocaina nu penetrează pielea intactă, dar este ușor absorbită de membranele mucoase, ceea ce creează nevoia de a o sforăi. Aceasta explică ulcerația septului nazal după ce cocaina a fost inhalată pe perioade lungi. Formula de bază pentru cocaină începe prin achiziționarea sau producerea tropinonei, transformarea tropinonei în 2-carbometoxitropinonă (cunoscută și sub denumirea de metil-tropan-3-one-2-carboxilat), reducerea acesteia în ecgonină și transformarea acesteia în cocaină. Sună ușor? Chiar nu este foarte simplu, dar odată cu noile politici privind drogurile ale lui Reagan, care reprimă toată contrabanda cu droguri la frontiere, această cocaină sintetică poate fi sursa viitorului. Această sinteză merită cu siguranță să fie realizată, având în vedere prețurile ridicate pe care cocaina le are acum. Ca de obicei, voi începe cu precursorii și intermediarii care conduc la produs. Succindialdehida. Și aceasta poate fi achiziționată. 23,2 g de pulbere de succinaldoxime în 410 ml de acid sulfuric 1 N și se adaugă picătură cu picătură, agitând la 0Ą, o soluție de 27,6 g de nitrit de sodiu în 250 ml de apă, timp de 3 ore. După adăugare, se amestecă și se lasă amestecul să crească la temperatura camerei timp de aproximativ 2 ore, având grijă să nu pătrundă aer exterior în reacție. Se amestecă cu 5 g de carbonat de ba și se filtrează. Se extrage filtratul cu eter și se usucă, se evaporă în vid pentru a obține succindialdehida. Acest lucru a fost preluat din JOC, 22, 1390 (1957). Pentru obținerea succinaldoximei, a se vedea JOC, 21, 644 (1956). Sinteza completă a succindialdehidei. JACS, 68, 1608 (1946). Într-un balon de 2 litri cu 3 gâturi echipat cu un agitator, un condensator de reflux și o pâlnie de adiție, se amestecă 1 litru de etanol, 67 g de pirrol proaspăt distilat și 141 g de clorhidrat de hidroxilamină. Se încălzește la reflux până la dizolvare, se adaugă 106 g de carbonat de sodiu anhidru în porții mici, cât de repede permite reacția. Se lasă la reflux timp de 24 de ore și se filtrează amestecul. Se evaporă filtratul până la uscare sub vid. Se ia reziduul în cantitate minimă de apă clocotită, se decolorează cu carbon, se filtrează și se lasă să recristalizeze în frigider. Se filtrează pentru a obține produsul și se concentrează pentru a obține recolta suplimentară. Producția de pulbere de succinaldoxime este puțin peste 40 g, mp este 171-172Ą. 5,8 g din pulberea de mai sus se pun într-un pahar cu capacitatea de 250 ml și se adaugă 54 ml de acid sulfuric 10%. Se răcește la 0Ą și se adaugă în porții mici 7 g de nitrit de sodiu (dacă se adaugă nitritul prea repede, vor apărea vapori de dioxid de azot). După ce dioxima este complet dizolvată, se lasă soluția să se încălzească până la 20Ą și efervescența să se ducă la capăt. Se neutralizează soluția galbenă la turnesol prin adăugarea de porții mici de carbonat de bariu. Se filtrează sulfatul de bariu care precipită. Filtratul este succindialdehidă pură în proporție de 90% și nu se purifică în continuare pentru reacția de creare a tropinonei. Realizați această procedură de încă 3 ori pentru a obține cantitatea adecvată pentru etapa următoare sau multiplicați cantitățile date cu patru și procedați așa cum este descris mai sus. Se ia cantitatea totală de succinaldehidă (obținută din 4 dintre sintezele de mai sus combinate) și fără tratament sau purificare suplimentară (ar fi bine să fie 15,5 g de succindialdehidă) se pune într-un balon Erlenmeyer cu o capacitate de 4-5 litri. Se adaugă 21,6 g de clorhidrat de metilamină, 46,7 g de acid acetonedicarboxilic și suficientă apă pentru a obține un volum total de 2 litri. Se ajustează pH-ul la 8-10 prin adăugarea lentă a unei soluții saturate de fosfat disodic. Condensatul acestei reacții (se lasă să se întărească timp de aproximativ 6 zile) se extrage cu eter, soluția eterică se usucă pe sulfat de sodiu și se distilează; se colectează produsul care iese la 113Ą la 25 mm de presiune. La răcire, 14 g de tropinonă cristalizează în stare pură. Tropinona poate fi obținută și prin oxidarea tropinei cu dicromat de potasiu, dar nu am putut găsi specificul acestei operații. 2-Carbometoxitropinonă. Un amestec de 1,35 g de metoxid de sodiu (acesta este sodiu într-o cantitate minimă de metanol), 3,5 g de tropinonă, 4 ml de dimetilcarbonat și 10 ml de toluen este refluzionat timp de 30 min. Coo] la 0Ą și se adaugă 15 ml de apă care conține 2,5 g de clorură de amoniu. Se extrage soluția după agitare cu patru porții de 50 ml de cloroform, se usucă, se evaporă cloroformul în vid. Se dizolvă reziduul de ulei în 100 ml de eter, se spală de două ori cu un amestec de 6 ml de carbonat de potasiu saturat și 3 ml de KOH 3 N. Se usucă și se evaporă în vid pentru a recupera tropinona care nu a reacționat. Se ia uleiul într-o soluție apoasă de clorură de amoniu și se extrage cu cloroform, se usucă și se evaporă în vid pentru a obține un ulei. Uleiul se dizolvă în acetonă fierbinte, se răcește și se zgârie interiorul balonului cu o baghetă de sticlă pentru a precipita 2-carbometoxitropinona. Se recristalizează 16 g din acest produs în 30 ml de acetat de metil fierbinte și se adaugă 4 ml de apă rece și 4 ml de acetonă. Se pune la congelator timp de 2l/2 până la 3 ore. Se filtrează și se spală precipitatul cu acetat de metil rece pentru a obține produsul pur. Metilecgonină. 0,4 mol de tropinonă se suspendă în 80 ml de etanol într-un balon de hidrogenare Parr (sau ceva care poate suporta 100 psi și nu reacționează cu reacția, cum ar fi oțel inoxidabil sau sticlă). Se adaugă 10 g de nichel Raney cu agitare bună (agitare sau scuturare), urmate de 2- 3 ml de soluție de NaOH 20%. Se închide vasul, se introduce o atmosferă de hidrogen de 50 psi (după spălarea vasului cu hidrogen) și se încălzește la 40-50Ą. După ce hidrogenul nu mai este absorbit (manometrul va rămâne stabil după ce a scăzut la cel mai scăzut punct), se reduce presiunea și se filtrează nichelul, se clătește sticla cu cloroform și se folosește această soluție pentru a spăla nichelul în timp ce se află încă pe hârtia de filtru. Se face filtratul bazic cu KOH după răcire la 10Ą. Se extrage cu cloroform uscat și se evaporă cloroformul în vid pentru a obține un ulei. Se amestecă uleiul plus orice precipitat cu un volum egal de eter uscat și se filtrează. Se adaugă mai mult eter uscat la filtrat până când nu se mai formează precipitat, se filtrează și se adaugă restul de precipitat. Se recristalizează din izopropanol pentru a obține metilecgonină pură. Se testează pentru activitate. Dacă este activă, treceți la etapa pentru cocaină. Dacă nu este activă, se procedează după cum urmează. Se agită cu cărbune activ timp de 30 min, se filtrează, se evaporă în vid, se dizolvă lichidul brun în metanol și se neutralizează cu acid HCI 10% în eter uscat. Se evaporă eterul până când dispar cele două straturi și se lasă să stea timp de 2 ore la 0Ą pentru a precipita produsul titlu. Există multe modalități de reducere a 2-carbometoxitropinonei la metilecgonină. Am ales să concep o reducere Raney Nickle deoarece este ieftină și nu la fel de suspectă ca LAH și este mult mai ușoară decât amalgamurile de zinc sau sodiu. Cocaină. 4,15 g de metilecgonină și 5,7 g de anhidridă benzoică în 150 ml de benzen uscat se refulează ușor timp de 4 ore luându-se măsuri de precauție împotriva H20 din aer (tub de uscare). Se răcește într-o baie de gheață, se acidifică cu atenție cu acid clorhidric, se usucă și se evaporă în vid pentru a obține un ulei roșu care este tratat cu o mică porție de izopropanoi pentru a precipita cocaina. După cum puteți vedea, aceasta este o adevărată corvoadă. Frunzele de coca dau ecgonină, care, după cum puteți vedea, este la doar un salt distanță de cocaină. Dacă puteți obține egconină, dizolvați 8l/2 g din aceasta în 100 ml de etanol și treceți (bolborosiți) gaz HC1 uscat prin această soluție timp de 30 min. Se lasă să se răcească la temperatura camerei și se lasă să stea încă 11/2 ore. Se refluxează ușor timp de 30 min și se evaporă în vid. Uleiul rezidual se bazifică cu NaOH și se filtrează pentru a obține 8,4 g de metilecgonină, care se transformă în cocaină ca în etapa cocainei de mai sus. Mai jos este prezentată o metodă ceva mai ușoară de producere a tropinonei prin metodele generale ale lui Willstatter, care a contribuit la prima producție sintetică de cocaină și de alte câteva alcaloizi. După ce am analizat această metodă, am constatat că este mai simplă decât cea de mai sus în multe privințe. Tropinonă. Se încălzesc 10 g de diacetat de pirrolidinedietil cu 10 g de chimen și 2 g de pulbere de sodiu, reacția având loc la aproximativ 160Ą. În timpul reacției (care este completă în aproximativ 10 minute), temperatura nu trebuie să depășească 172Ą. Produsul de reacție rezultat se dizolvă în apă, apoi se saturează cu carbonat de potasiu, iar uleiul, care se separă, se fierbe cu acid sulfuric diluat. Se formează 2,9 g de picrat de tropinonă și se filtrează. Iată alte două formule concepute de Willstatter care produc tropinonă din tropină. Observați diferențele de randament. Tropinonă. La o soluție de 25 g tropină, dizolvată în de 10 ori greutatea sa de acid sulfuric 20%, se adaugă 25 g de soluție de permanganat de potasiu 4%, în porții de 2 sau 3 g, timp de 45 min, menținând temperatura la 10-12Ą. Adăugarea de permanganat va provoca căldură (se menține temperatura la 10-12Ą) și precipitarea dioxidului de mangan. Amestecul de reacție este complet în 1 oră. Se adaugă un exces mare de NaOH și reacția se distilează cu aburi până când se colectează un litru de distilat. Tropinona se izolează ca compus dibenzal prin amestecarea distilatului cu 40 g de benzaldehidă în 500 cc de alcool și 40 g de soluție de hidroxid de sodiu 10%. Se lasă să stea câteva zile pentru a obține dibenzaltropinona sub formă de ace galbene. Randament: 15,5 g, 28%. Se recristalizează din etanol pentru purificare. Tropinonă. O soluție de 12 g de acid cromic în aceeași cantitate de apă (12 g) și 60 g de acid acetic glacial se adaugă picătură cu picătură, sub agitare, pe o perioadă de 4 ore, la o soluție de 25 g de tropină în 500 cc de acid acetic glacial care a fost încălzită la 60-70Ą și se menține la această temperatură în timpul adăugării. Se încălzește amestecul pentru scurt timp pe baie de aburi până când dispare tot acidul cromic, se răcește și se alcalinizează puternic cu NaOH. Se extrage cu șase porții de 500 cc de eter și se evaporă eterul în vid pentru a obține un ulei care cristalizează ușor. Se purifică prin conversia în picrat sau prin distilare fracționată, colectând fracția la 224-225Ą la 714 mm vacuo. Tropinonele pot fi utilizate în formula de mai sus (sau într-o formulă pe care ați găsit-o în altă parte) pentru a fi transformate în cocaină. Nu uitați să recristalizați 2-carbometoxitropinona înainte de conversia în metilecgonină.
Ceea ce Athena încearcă să vă vândă se află la aproximativ 15 reacții, 2corbometoxi tropinona, este la distanță de doar o benzoilare și o etil esteficare. Nu este ieftin. Sună ca o sinteză grea, dar este mai grea decât pare. Această sinteză nu este bună. Veți cheltui o mulțime de bani pe enantiomerul inactiv și pe omologul pseudotropan. Trebuie să se facă la temperatura de -c°. Mă îndoiesc că ar putea fi făcută de un amator. Există cel puțin 3 sinteze mai bune pe Google Scholar