Estou interessado em realizar uma reação para a síntese de benzaldeído através da oxidação de álcool benzílico que envolve a utilização de uma mistura de piridina catalítica e ácido tricloroisocianúrico como oxidante, utilizando bicarbonato de sódio como base, eis o procedimento experimental;
Depois de filtrar a mistura reacional para remover o bicarbonato de sódio, estou a considerar adicionar salmoura para separar a fase aquosa, mas o solvente polar aprótico (dimetilformamida) dissolve presumivelmente o benzaldeído. Gostava de saber como é que um químico faria para isolar o benzaldeído.
Depois de filtrar a mistura reacional para remover o bicarbonato de sódio, estou a considerar adicionar salmoura para separar a fase aquosa, mas o solvente polar aprótico (dimetilformamida) dissolve presumivelmente o benzaldeído. Gostava de saber como é que um químico faria para isolar o benzaldeído.
