Olá,
nadar tem Piperonal mas não tem nitroetano
É possível reduzir o piperonal a Isosafrol de forma simples como fe/hcl?
E a outra questão é como posso fazer formamida a partir de ureia (como Adblue)?
Encontrei uma síntese em que não é necessário nirtometano
Síntese: No livro americano "Psychedelic Chemistry" foi impressa a seguinte síntese: A uma mistura refrigerada de 34g de H2O2 e 150g de ácido fórmico, adiciona-se gota a gota uma solução de 32,4g de isosafrol em 120ml de acetona (a temperatura deve ser mantida abaixo dos 40 graus Celsius). A mistura reacional é deixada em repouso durante cerca de 12 horas e depois evaporada sob vácuo. Adicionar ao restante 60 ml de MeOH e 360 g de H2SO4 a 15% e aquecer durante 3 horas num banho de água. Arrefece-se, extrai-se com éter ou benzeno e vaporiza-se sob vácuo para obter 20 g de 3,4-metilenodioxibenzilmetilcetona (I).
Adicionar 23 g (I) a 65 g de formamida e aquecer a 190 graus Celsius durante 5 horas. Arrefece-se. Adicionam-se 100 ml de H2O e extrai-se com benzeno. O extrato é vaporizado sob vácuo. Adicionar 8 ml de MeOH e 75 ml de HCl a 15% ao restante. Aquece-se durante 2 horas em banho-maria. Agora pode evaporar-se no vácuo (ou alcaliniza-se a solução com KOH e extrai-se o óleo com benzeno e seca-se. Em seguida, vaporiza-se sob vácuo) para obter cerca de 11 g de MDA. (#23)
E o MDA pode ser metilado se quiser ver na literatura
nadar tem Piperonal mas não tem nitroetano
É possível reduzir o piperonal a Isosafrol de forma simples como fe/hcl?
E a outra questão é como posso fazer formamida a partir de ureia (como Adblue)?
Encontrei uma síntese em que não é necessário nirtometano
Síntese: No livro americano "Psychedelic Chemistry" foi impressa a seguinte síntese: A uma mistura refrigerada de 34g de H2O2 e 150g de ácido fórmico, adiciona-se gota a gota uma solução de 32,4g de isosafrol em 120ml de acetona (a temperatura deve ser mantida abaixo dos 40 graus Celsius). A mistura reacional é deixada em repouso durante cerca de 12 horas e depois evaporada sob vácuo. Adicionar ao restante 60 ml de MeOH e 360 g de H2SO4 a 15% e aquecer durante 3 horas num banho de água. Arrefece-se, extrai-se com éter ou benzeno e vaporiza-se sob vácuo para obter 20 g de 3,4-metilenodioxibenzilmetilcetona (I).
Adicionar 23 g (I) a 65 g de formamida e aquecer a 190 graus Celsius durante 5 horas. Arrefece-se. Adicionam-se 100 ml de H2O e extrai-se com benzeno. O extrato é vaporizado sob vácuo. Adicionar 8 ml de MeOH e 75 ml de HCl a 15% ao restante. Aquece-se durante 2 horas em banho-maria. Agora pode evaporar-se no vácuo (ou alcaliniza-se a solução com KOH e extrai-se o óleo com benzeno e seca-se. Em seguida, vaporiza-se sob vácuo) para obter cerca de 11 g de MDA. (#23)
E o MDA pode ser metilado se quiser ver na literatura
