Síntese da cocaína
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Porque é que decidiu sintetizá-lo? É muito mais fácil comprar um produto preparado em condições naturais (a partir de folhas).
Encontrei isto há algum tempo. É a síntese de cocaína usando tropinona, que creio estar disponível comercialmente.
Copiei e colei.
================================================================= Este ficheiro faz parte do instantâneo de 1999 dos Arquivos de Drogas Hiper-reais. Este instantâneo está alojado no Erowid e não será atualizado depois de outubro de 1999. A informação contida nestes ficheiros pode estar desactualizada. Veja Erowid's Psychoactive Vaults para informações mais atuais. ================================================================= De: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Assunto: Síntese de Cocaína Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Cocaine Synthesis Scanned From _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAÍNA Embora esta droga seja classificada como um anestésico local, optei por colocá-la entre os alucinogénios devido aos efeitos psicotrópicos que produz. A cocaína não é uma feniletil-amina, mas produz uma excitação do sistema nervoso central ou efeitos estimulantes que se assemelham muito aos das anfetaminas, em particular das metilenodioxianfetaminas. Isto deve-se ao facto de a cocaína inibir a recaptação da norepinefrina libertada pelos terminais nervosos adrenérgicos, o que leva a uma maior estimulação adrenérgica dos receptores da norepinefrina. O aumento da sensação de bem-estar e o estado de euforia intenso, mas de curta duração, produzido pela cocaína requerem uma administração frequente. A cocaína não penetra na pele intacta, mas é facilmente absorvida pelas membranas mucosas, criando a necessidade de a snifar. Este facto explica a ulceração do septo nasal depois de a cocaína ter sido snifada durante longos períodos. A fórmula básica da cocaína começa por comprar ou fabricar tropinona, convertendo-a em 2-carbometoxitropinona (também conhecida como metil-tropan-3-ona-2-carboxilato), reduzindo-a a ecgonina e transformando-a em cocaína. Parece fácil? Realmente não é muito simples, mas com as novas políticas de drogas de Reagan, reprimindo todo o contrabando de drogas nas fronteiras, esta cocaína sintética pode ser a fonte do futuro. Esta síntese vale certamente a pena, tendo em conta os preços elevados que a cocaína atinge atualmente. Como de costume, vou começar com os precursores e intermediários que levam ao produto. Succindialdeído. Este também pode ser comprado. 23,2 g de succinaldoxima em pó em 410 ml de ácido sulfúrico 1 N e adicionar gota a gota com agitação a 0Ą uma solução de 27,6 g de nitrito de sódio em 250 ml de água durante 3 horas. Após a adição, agitar e deixar a mistura subir à temperatura ambiente durante cerca de 2 horas, tendo o cuidado de não deixar entrar ar exterior na reação. Adicionar 5 g de carbonato de Ba e filtrar. Extrair o filtrado com éter e secar, evaporar no vácuo para obter o succindialdeído. Este método foi retirado de JOC, 22, 1390 (1957). Para produzir succinaldoxima, ver JOC, 21, 644 (1956). Síntese completa do succindialdeído. JACS, 68, 1608 (1946). Num balão de 2 litros com 3 tubos, equipado com um agitador, um condensador de refluxo e um funil de adição, mistura-se 1 litro de etanol, 67 g de pirrol acabado de destilar e 141 g de cloridrato de hidroxilamina. Aquecer em refluxo até à dissolução, adicionar 106 g de carbonato de sódio anidro em pequenas porções, tão rapidamente quanto a reação o permitir. Levar a refluxo durante 24 horas e filtrar a mistura. Evaporar o filtrado até à secura, no vácuo. Absorver o resíduo numa quantidade mínima de água a ferver, descolorir com carvão, filtrar e deixar recristalizar no frigorífico. Filtrar para obter o produto e concentrar para obter uma colheita suplementar. O rendimento do pó de succinaldoxima é um pouco mais de 40 g, mp é 171-172Ą. 5,8 g do pó acima é colocado num copo de 250 ml de capacidade e são adicionados 54 ml de ácido sulfúrico a 10%. Arrefecer até 0Ą e adicionar em pequenas porções de 7 g de nitrito de sódio (se adicionar o nitrito muito rapidamente, os vapores de dióxido de azoto irão evoluir). Depois de a dioxima estar completamente dissolvida, deixar a solução aquecer até 20Ą e a efervescência chegar ao fim. Neutralizar a solução amarela ao tornassol, adicionando pequenas porções de carbonato de bário. Filtrar o sulfato de bário que se precipita. O filtrado é succindialdeído com 90% de pureza e não é purificado para a reação de criação da tropinona. Efetuar este procedimento mais 3 vezes para obter a quantidade adequada para a etapa seguinte, ou multiplicar as quantidades dadas por quatro e proceder como descrito acima. Colocar a quantidade total de succinaldeído (obtida a partir de 4 das sínteses acima combinadas) e sem tratamento ou purificação adicional (é melhor que seja 15,5 g de succindialdeído) num Erlenmeyer de 4-5 litros de capacidade. Juntar 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de ácido acetonodicarboxílico e água suficiente para perfazer um volume total de 2 litros. Ajustar o pH a 8-10 adicionando lentamente uma solução saturada de fosfato dissódico. O condensado desta reação (deixar repousar durante cerca de 6 dias) é extraído com éter, a solução etérea é seca sobre sulfato de sódio e destilada, recolhendo-se o produto que sai a 113Ą a 25 mm de pressão. Após arrefecimento, cristalizam-se 14 g de tropinona no estado puro. A tropinona pode também ser obtida por oxidação da tropina com dicromato de potássio, mas não consegui encontrar os pormenores desta operação. 2-Carbometoxitropinona. Uma mistura de 1,35 g de metóxido de sódio (isto é sódio numa quantidade mínima de metanol), 3,5 g de tropinona, 4 ml de dimetilcarbonato e 10 ml de tolueno é refluxada durante 30 min. Coo] a 0Ą e adicionar 15 ml de água que contém 2,5 g de cloreto de amónio. Extrair a solução após agitação com quatro porções de 50 ml de clorofórmio, secar e evaporar o clorofórmio no vácuo. Dissolver o resíduo oleoso em 100 ml de éter, lavar duas vezes com uma mistura de 6 ml de carbonato de potássio saturado e 3 ml de KOH 3 N. Secar e evaporar no vácuo. Secar e evaporar no vácuo para recuperar a tropinona que não reagiu. Absorver o óleo numa solução aquosa de cloreto de amónio e extrair com clorofórmio, secar e evaporar no vácuo para obter um óleo. Dissolver o óleo em acetona quente, arrefecer e riscar o interior do frasco com uma vareta de vidro para precipitar a 2-carbometoxitropinona. Recristalizar 16 g deste produto em 30 ml de acetato de metilo quente e adicionar 4 ml de água fria e 4 ml de acetona. Colocar no congelador durante 2l/2 a 3 horas. Filtrar e lavar o precipitado com acetato de metilo frio para obter o produto puro. Metilecgonina. 0,4 mole de tropinona é suspenso em 80 ml de etanol num balão de hidrogenação Parr (ou algo que possa suportar 100 psi e não reagir com a reação, como aço inoxidável ou vidro). Adicionam-se 10 g de níquel de Raney com boa agitação (agitação ou sacudidela), seguidos de 2-3 ml de solução de NaOH a 20%. Selar o recipiente, introduzir 50 psi de atmosfera de hidrogénio (depois de lavar o recipiente com hidrogénio) e aquecer a 40-50Ą. Quando já não houver absorção de hidrogénio (o manómetro mantém-se estável depois de ter descido para o ponto mais baixo), retirar a pressão e filtrar o níquel, lavar o frasco com clorofórmio e utilizar este enxaguamento para eliminar o níquel ainda no papel de filtro. Tornar o filtrado básico com KOH, depois de arrefecer até 10°C. Extrair com clorofórmio seco e evaporar o clorofórmio no vácuo para obter um óleo. Misturar o óleo e o eventual precipitado com um volume igual de éter seco e filtrar. Adicionar mais éter seco ao filtrado até que não se forme mais precipitado, filtrar e adicionar ao resto do precipitado. Recristalizar a partir de isopropanol para obter metilecgonina pura. Testar a atividade. Se estiver ativa, saltar para a etapa relativa à cocaína. Se não estiver ativa, proceder da seguinte forma. Agitar com carvão ativado durante 30 minutos, filtrar, evaporar no vácuo, dissolver o líquido castanho em metanol e neutralizar com ácido HCI a 10% em éter seco. Evaporar o éter até que as duas camadas desapareçam, e deixar repousar durante 2 horas a 0Ą para precipitar o produto do título. Existem muitas formas de reduzir a 2-carbometoxitropinona a metilecgonina. Eu escolhi projetar uma redução de Raney Nickle porque é barato e não tão suspeito quanto LAH e é muito mais fácil do que amálgamas de zinco ou sódio. Cocaína. 4,15 g de metilecgonina e 5,7 g de anidrido benzoico em 150 ml de benzeno seco são refluxados suavemente durante 4 horas, tomando precauções contra o H20 no ar (tubo de secagem). Arrefecer num banho de gelo, acidificar cuidadosamente com ácido clorídrico, secar e evaporar no vácuo para obter um óleo vermelho que é tratado com uma pequena porção de isopropano para precipitar a cocaína. Como se pode ver, trata-se de uma tarefa bastante trabalhosa. As folhas de coca dão ecgonina, que, como podes ver, está apenas a um salto de distância da cocaína. Se conseguires obter a ecgonina, dissolve 8l/2 g desta em 100 ml de etanol e passa (borbulha) gás HC1 seco através desta solução durante 30 minutos. Deixar arrefecer até à temperatura ambiente e deixar repousar durante mais 11/2 horas. Refluxar suavemente durante 30 minutos e evaporar no vácuo. Basificar o óleo residual com NaOH e filtrar para obter 8,4 g de metilecgonina, que é convertida em cocaína como na etapa da cocaína acima. Abaixo é apresentado um método um pouco mais fácil de produzir tropinona através dos métodos gerais de Willstatter, que foi fundamental na primeira produção sintética de cocaína e de vários outros alcalóides. Depois de rever este método, considerei-o mais simples do que o anterior em muitos aspectos. Tropinona. 10 g de diacetato de pirrolidinodietilo são aquecidos com 10 g de cimeno e 2 g de pó de sódio, tendo a reação lugar a cerca de 160º. Durante a reação (que está completa em cerca de 10 min) a temperatura não deve exceder 172Ą. O produto da reação resultante é dissolvido em água, depois saturado com carbonato de potássio, e o óleo, que se separa, é fervido com ácido sulfúrico diluído. Forma-se 2,9 g de picrato de tropinona, que é filtrado. Aqui estão mais duas fórmulas concebidas por Willstatter que produzem tropinona a partir da tropina. Repare nas diferenças de rendimento. Tropinona. A uma solução de 25 g de tropina, dissolvida em 10 vezes o seu peso de ácido sulfúrico a 20%, são adicionados 25 g de uma solução a 4% de permanganato de potássio em porções de 2 ou 3 g durante 45 min, mantendo a temperatura a 10-12Ą. A adição de permanganato irá causar calor (manter a temperatura 10-12Ą) e precipitação de dióxido de manganês. A mistura reacional fica completa em 1 hora. Adiciona-se um grande excesso de NaOH e a reação é destilada a vapor até se recolher 1 litro de destilado. A tropinona é isolada como composto dibenzal misturando o destilado com 40 g de benzaldeído em 500 cc de álcool e 40 g de solução de hidróxido de sódio a 10%. Deixar repousar durante vários dias para obter a dibenzaltropinona sob a forma de agulhas amarelas. Rendimento: 15,5 g, 28%. Recristalizar a partir de etanol para purificação. Tropinona. Uma solução de 12 g de ácido crómico na mesma quantidade de água (12 g) e 60 g de ácido acético glacial é adicionada gota a gota com agitação durante um período de 4 horas a uma solução de 25 g de tropina em 500 cc de ácido acético glacial que foi aquecida a 60-70Ą e é mantida a esta temperatura durante a adição. Aquecer a mistura durante um curto período de tempo num banho de vapor até que todo o ácido crómico tenha desaparecido, arrefecer e alcalinizar fortemente com NaOH. Extrair com seis porções de 500 cc de éter e evaporar o éter no vácuo para obter um óleo que cristaliza rapidamente. Purificar por conversão ao picrato ou destilação fraccionada, recolhendo a fração a 224-225Ą a 714 mm vacuo. As tropinonas podem ser utilizadas na fórmula acima (ou numa fórmula que tenha encontrado noutro local) para serem convertidas em cocaína. Não se esqueça de recristalizar a 2-carbometoxitropinona antes de a converter em metilecgonina.
Copiei e colei.
================================================================= Este ficheiro faz parte do instantâneo de 1999 dos Arquivos de Drogas Hiper-reais. Este instantâneo está alojado no Erowid e não será atualizado depois de outubro de 1999. A informação contida nestes ficheiros pode estar desactualizada. Veja Erowid's Psychoactive Vaults para informações mais atuais. ================================================================= De: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Assunto: Síntese de Cocaína Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Cocaine Synthesis Scanned From _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAÍNA Embora esta droga seja classificada como um anestésico local, optei por colocá-la entre os alucinogénios devido aos efeitos psicotrópicos que produz. A cocaína não é uma feniletil-amina, mas produz uma excitação do sistema nervoso central ou efeitos estimulantes que se assemelham muito aos das anfetaminas, em particular das metilenodioxianfetaminas. Isto deve-se ao facto de a cocaína inibir a recaptação da norepinefrina libertada pelos terminais nervosos adrenérgicos, o que leva a uma maior estimulação adrenérgica dos receptores da norepinefrina. O aumento da sensação de bem-estar e o estado de euforia intenso, mas de curta duração, produzido pela cocaína requerem uma administração frequente. A cocaína não penetra na pele intacta, mas é facilmente absorvida pelas membranas mucosas, criando a necessidade de a snifar. Este facto explica a ulceração do septo nasal depois de a cocaína ter sido snifada durante longos períodos. A fórmula básica da cocaína começa por comprar ou fabricar tropinona, convertendo-a em 2-carbometoxitropinona (também conhecida como metil-tropan-3-ona-2-carboxilato), reduzindo-a a ecgonina e transformando-a em cocaína. Parece fácil? Realmente não é muito simples, mas com as novas políticas de drogas de Reagan, reprimindo todo o contrabando de drogas nas fronteiras, esta cocaína sintética pode ser a fonte do futuro. Esta síntese vale certamente a pena, tendo em conta os preços elevados que a cocaína atinge atualmente. Como de costume, vou começar com os precursores e intermediários que levam ao produto. Succindialdeído. Este também pode ser comprado. 23,2 g de succinaldoxima em pó em 410 ml de ácido sulfúrico 1 N e adicionar gota a gota com agitação a 0Ą uma solução de 27,6 g de nitrito de sódio em 250 ml de água durante 3 horas. Após a adição, agitar e deixar a mistura subir à temperatura ambiente durante cerca de 2 horas, tendo o cuidado de não deixar entrar ar exterior na reação. Adicionar 5 g de carbonato de Ba e filtrar. Extrair o filtrado com éter e secar, evaporar no vácuo para obter o succindialdeído. Este método foi retirado de JOC, 22, 1390 (1957). Para produzir succinaldoxima, ver JOC, 21, 644 (1956). Síntese completa do succindialdeído. JACS, 68, 1608 (1946). Num balão de 2 litros com 3 tubos, equipado com um agitador, um condensador de refluxo e um funil de adição, mistura-se 1 litro de etanol, 67 g de pirrol acabado de destilar e 141 g de cloridrato de hidroxilamina. Aquecer em refluxo até à dissolução, adicionar 106 g de carbonato de sódio anidro em pequenas porções, tão rapidamente quanto a reação o permitir. Levar a refluxo durante 24 horas e filtrar a mistura. Evaporar o filtrado até à secura, no vácuo. Absorver o resíduo numa quantidade mínima de água a ferver, descolorir com carvão, filtrar e deixar recristalizar no frigorífico. Filtrar para obter o produto e concentrar para obter uma colheita suplementar. O rendimento do pó de succinaldoxima é um pouco mais de 40 g, mp é 171-172Ą. 5,8 g do pó acima é colocado num copo de 250 ml de capacidade e são adicionados 54 ml de ácido sulfúrico a 10%. Arrefecer até 0Ą e adicionar em pequenas porções de 7 g de nitrito de sódio (se adicionar o nitrito muito rapidamente, os vapores de dióxido de azoto irão evoluir). Depois de a dioxima estar completamente dissolvida, deixar a solução aquecer até 20Ą e a efervescência chegar ao fim. Neutralizar a solução amarela ao tornassol, adicionando pequenas porções de carbonato de bário. Filtrar o sulfato de bário que se precipita. O filtrado é succindialdeído com 90% de pureza e não é purificado para a reação de criação da tropinona. Efetuar este procedimento mais 3 vezes para obter a quantidade adequada para a etapa seguinte, ou multiplicar as quantidades dadas por quatro e proceder como descrito acima. Colocar a quantidade total de succinaldeído (obtida a partir de 4 das sínteses acima combinadas) e sem tratamento ou purificação adicional (é melhor que seja 15,5 g de succindialdeído) num Erlenmeyer de 4-5 litros de capacidade. Juntar 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de ácido acetonodicarboxílico e água suficiente para perfazer um volume total de 2 litros. Ajustar o pH a 8-10 adicionando lentamente uma solução saturada de fosfato dissódico. O condensado desta reação (deixar repousar durante cerca de 6 dias) é extraído com éter, a solução etérea é seca sobre sulfato de sódio e destilada, recolhendo-se o produto que sai a 113Ą a 25 mm de pressão. Após arrefecimento, cristalizam-se 14 g de tropinona no estado puro. A tropinona pode também ser obtida por oxidação da tropina com dicromato de potássio, mas não consegui encontrar os pormenores desta operação. 2-Carbometoxitropinona. Uma mistura de 1,35 g de metóxido de sódio (isto é sódio numa quantidade mínima de metanol), 3,5 g de tropinona, 4 ml de dimetilcarbonato e 10 ml de tolueno é refluxada durante 30 min. Coo] a 0Ą e adicionar 15 ml de água que contém 2,5 g de cloreto de amónio. Extrair a solução após agitação com quatro porções de 50 ml de clorofórmio, secar e evaporar o clorofórmio no vácuo. Dissolver o resíduo oleoso em 100 ml de éter, lavar duas vezes com uma mistura de 6 ml de carbonato de potássio saturado e 3 ml de KOH 3 N. Secar e evaporar no vácuo. Secar e evaporar no vácuo para recuperar a tropinona que não reagiu. Absorver o óleo numa solução aquosa de cloreto de amónio e extrair com clorofórmio, secar e evaporar no vácuo para obter um óleo. Dissolver o óleo em acetona quente, arrefecer e riscar o interior do frasco com uma vareta de vidro para precipitar a 2-carbometoxitropinona. Recristalizar 16 g deste produto em 30 ml de acetato de metilo quente e adicionar 4 ml de água fria e 4 ml de acetona. Colocar no congelador durante 2l/2 a 3 horas. Filtrar e lavar o precipitado com acetato de metilo frio para obter o produto puro. Metilecgonina. 0,4 mole de tropinona é suspenso em 80 ml de etanol num balão de hidrogenação Parr (ou algo que possa suportar 100 psi e não reagir com a reação, como aço inoxidável ou vidro). Adicionam-se 10 g de níquel de Raney com boa agitação (agitação ou sacudidela), seguidos de 2-3 ml de solução de NaOH a 20%. Selar o recipiente, introduzir 50 psi de atmosfera de hidrogénio (depois de lavar o recipiente com hidrogénio) e aquecer a 40-50Ą. Quando já não houver absorção de hidrogénio (o manómetro mantém-se estável depois de ter descido para o ponto mais baixo), retirar a pressão e filtrar o níquel, lavar o frasco com clorofórmio e utilizar este enxaguamento para eliminar o níquel ainda no papel de filtro. Tornar o filtrado básico com KOH, depois de arrefecer até 10°C. Extrair com clorofórmio seco e evaporar o clorofórmio no vácuo para obter um óleo. Misturar o óleo e o eventual precipitado com um volume igual de éter seco e filtrar. Adicionar mais éter seco ao filtrado até que não se forme mais precipitado, filtrar e adicionar ao resto do precipitado. Recristalizar a partir de isopropanol para obter metilecgonina pura. Testar a atividade. Se estiver ativa, saltar para a etapa relativa à cocaína. Se não estiver ativa, proceder da seguinte forma. Agitar com carvão ativado durante 30 minutos, filtrar, evaporar no vácuo, dissolver o líquido castanho em metanol e neutralizar com ácido HCI a 10% em éter seco. Evaporar o éter até que as duas camadas desapareçam, e deixar repousar durante 2 horas a 0Ą para precipitar o produto do título. Existem muitas formas de reduzir a 2-carbometoxitropinona a metilecgonina. Eu escolhi projetar uma redução de Raney Nickle porque é barato e não tão suspeito quanto LAH e é muito mais fácil do que amálgamas de zinco ou sódio. Cocaína. 4,15 g de metilecgonina e 5,7 g de anidrido benzoico em 150 ml de benzeno seco são refluxados suavemente durante 4 horas, tomando precauções contra o H20 no ar (tubo de secagem). Arrefecer num banho de gelo, acidificar cuidadosamente com ácido clorídrico, secar e evaporar no vácuo para obter um óleo vermelho que é tratado com uma pequena porção de isopropano para precipitar a cocaína. Como se pode ver, trata-se de uma tarefa bastante trabalhosa. As folhas de coca dão ecgonina, que, como podes ver, está apenas a um salto de distância da cocaína. Se conseguires obter a ecgonina, dissolve 8l/2 g desta em 100 ml de etanol e passa (borbulha) gás HC1 seco através desta solução durante 30 minutos. Deixar arrefecer até à temperatura ambiente e deixar repousar durante mais 11/2 horas. Refluxar suavemente durante 30 minutos e evaporar no vácuo. Basificar o óleo residual com NaOH e filtrar para obter 8,4 g de metilecgonina, que é convertida em cocaína como na etapa da cocaína acima. Abaixo é apresentado um método um pouco mais fácil de produzir tropinona através dos métodos gerais de Willstatter, que foi fundamental na primeira produção sintética de cocaína e de vários outros alcalóides. Depois de rever este método, considerei-o mais simples do que o anterior em muitos aspectos. Tropinona. 10 g de diacetato de pirrolidinodietilo são aquecidos com 10 g de cimeno e 2 g de pó de sódio, tendo a reação lugar a cerca de 160º. Durante a reação (que está completa em cerca de 10 min) a temperatura não deve exceder 172Ą. O produto da reação resultante é dissolvido em água, depois saturado com carbonato de potássio, e o óleo, que se separa, é fervido com ácido sulfúrico diluído. Forma-se 2,9 g de picrato de tropinona, que é filtrado. Aqui estão mais duas fórmulas concebidas por Willstatter que produzem tropinona a partir da tropina. Repare nas diferenças de rendimento. Tropinona. A uma solução de 25 g de tropina, dissolvida em 10 vezes o seu peso de ácido sulfúrico a 20%, são adicionados 25 g de uma solução a 4% de permanganato de potássio em porções de 2 ou 3 g durante 45 min, mantendo a temperatura a 10-12Ą. A adição de permanganato irá causar calor (manter a temperatura 10-12Ą) e precipitação de dióxido de manganês. A mistura reacional fica completa em 1 hora. Adiciona-se um grande excesso de NaOH e a reação é destilada a vapor até se recolher 1 litro de destilado. A tropinona é isolada como composto dibenzal misturando o destilado com 40 g de benzaldeído em 500 cc de álcool e 40 g de solução de hidróxido de sódio a 10%. Deixar repousar durante vários dias para obter a dibenzaltropinona sob a forma de agulhas amarelas. Rendimento: 15,5 g, 28%. Recristalizar a partir de etanol para purificação. Tropinona. Uma solução de 12 g de ácido crómico na mesma quantidade de água (12 g) e 60 g de ácido acético glacial é adicionada gota a gota com agitação durante um período de 4 horas a uma solução de 25 g de tropina em 500 cc de ácido acético glacial que foi aquecida a 60-70Ą e é mantida a esta temperatura durante a adição. Aquecer a mistura durante um curto período de tempo num banho de vapor até que todo o ácido crómico tenha desaparecido, arrefecer e alcalinizar fortemente com NaOH. Extrair com seis porções de 500 cc de éter e evaporar o éter no vácuo para obter um óleo que cristaliza rapidamente. Purificar por conversão ao picrato ou destilação fraccionada, recolhendo a fração a 224-225Ą a 714 mm vacuo. As tropinonas podem ser utilizadas na fórmula acima (ou numa fórmula que tenha encontrado noutro local) para serem convertidas em cocaína. Não se esqueça de recristalizar a 2-carbometoxitropinona antes de a converter em metilecgonina.
O que a Athena está a tentar vender-lhe são cerca de 15 reacções, 2corbometoxitropinona, apenas uma benzoilação e uma etilestufação. Não é barato. Parece uma síntese difícil, mas é mais difícil do que parece. Esta síntese não é boa. Vai gastar muito dinheiro com o enantiómero inativo e com o homólogo do pseudotropano. Tem de ser feita a uma temperatura de -c°. Duvido que possa ser feita por um amador. Existem 3 melhores sínteses no Google scholar, pelo menos