Isomerização do CBD com pTSA.
A uma solução de CBD (1000g) em 20L de CH2Cl2 anidro (ou tolueno), adicionou-se pTSA (500g) à temperatura ambiente, sob uma atmosfera de azoto. A reação foi agitada nas mesmas condições durante 48 horas. Em seguida, a mistura foi diluída com Et2O e lavada com uma solução saturada de NaHCO3. A camada orgânica foi recolhida, lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4 anidro e concentrada. CH2Cl2: rendimento de Δ8-THC ~940g; Tolueno: rendimento de Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
Isomerização do CBD com pTSA e MW.
A um recipiente aberto foi adicionado CBD (500g), 1L de hexano e 15,22g de pTSA. A reação foi irradiada num forno de micro-ondas comercial modificado durante 5 min (1200W). A temperatura das reacções foi monitorizada utilizando um termómetro com termopar entrançado de Teflon. A mistura reacional foi vertida numa solução saturada de bicarbonato de sódio e extraída com diclorometano. A camada orgânica combinada foi lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4 e evaporada sob vácuo. Rendimento Δ8-THC ~393g; Δ9-THC ~16g.
Isomerização do CBD com pTSA e SN.
A um recipiente aberto foi adicionado CBD (500g), 1L de tolueno e 15,22g de pTSA. A reação foi sonicada utilizando um banho de ultra-sons (40KHz) durante 10 minutos a 60°C. . A temperatura das reacções foi monitorizada utilizando um termómetro de termopar entrançado em Teflon. A mistura reacional foi vertida numa solução saturada de bicarbonato de sódio e extraída com diclorometano. A camada orgânica combinada foi lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4 e evaporada sob vácuo. Rendimento Δ8-THC ~352g; Δ9-THC ~72g.
A uma solução de CBD (1000g) em 20L de CH2Cl2 anidro (ou tolueno), adicionou-se pTSA (500g) à temperatura ambiente, sob uma atmosfera de azoto. A reação foi agitada nas mesmas condições durante 48 horas. Em seguida, a mistura foi diluída com Et2O e lavada com uma solução saturada de NaHCO3. A camada orgânica foi recolhida, lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4 anidro e concentrada. CH2Cl2: rendimento de Δ8-THC ~940g; Tolueno: rendimento de Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
Isomerização do CBD com pTSA e MW.
A um recipiente aberto foi adicionado CBD (500g), 1L de hexano e 15,22g de pTSA. A reação foi irradiada num forno de micro-ondas comercial modificado durante 5 min (1200W). A temperatura das reacções foi monitorizada utilizando um termómetro com termopar entrançado de Teflon. A mistura reacional foi vertida numa solução saturada de bicarbonato de sódio e extraída com diclorometano. A camada orgânica combinada foi lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4 e evaporada sob vácuo. Rendimento Δ8-THC ~393g; Δ9-THC ~16g.
Isomerização do CBD com pTSA e SN.
A um recipiente aberto foi adicionado CBD (500g), 1L de tolueno e 15,22g de pTSA. A reação foi sonicada utilizando um banho de ultra-sons (40KHz) durante 10 minutos a 60°C. . A temperatura das reacções foi monitorizada utilizando um termómetro de termopar entrançado em Teflon. A mistura reacional foi vertida numa solução saturada de bicarbonato de sódio e extraída com diclorometano. A camada orgânica combinada foi lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4 e evaporada sob vácuo. Rendimento Δ8-THC ~352g; Δ9-THC ~72g.
Last edited:
