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Os métodos a seguir também podem sintetizar a 1-fenil-2-acetona: a síntese da fenilacetona
Adicione 26,67g (0,20mol) de tricloreto de alumínio anidro em pó e 36mL (0,40mol) de benzeno anidro ao frasco de reação, adicione l0mL (0,l0mol) de cloreto de fenilacetil lentamente sob agitação e resfrie em um banho de água fria. Após a alimentação, aqueça-o em um banho de óleo de cerca de 95°C e agite para refluxo até que não haja mais escape de gás de cloreto de hidrogênio. Resfrie o reagente até a temperatura ambiente e despeje 65 ml de ácido clorídrico concentrado e 80 g de gelo picado em um frasco cônico sob agitação. O CHCl3 extrai a fase orgânica e, em seguida, lava-se a fase orgânica com 20 ml de água, 8 ml de NaOH 20% e 20 ml de água, seca-se e filtra-se o sulfato de sódio anidro, gira-se e evapora-se para remover o CHCl3 e coleta-se a destilação de 68-70C/-F por destilação descompressiva para obter 11,12 g de líquido incolor. O rendimento é de 75%, Rf=0,68 (cromatografia de placa de silicone, clorofórmio como agente de desdobramento).
Adicione 26,67g (0,20mol) de tricloreto de alumínio anidro em pó e 36mL (0,40mol) de benzeno anidro ao frasco de reação, adicione l0mL (0,l0mol) de cloreto de fenilacetil lentamente sob agitação e resfrie em um banho de água fria. Após a alimentação, aqueça-o em um banho de óleo de cerca de 95°C e agite para refluxo até que não haja mais escape de gás de cloreto de hidrogênio. Resfrie o reagente até a temperatura ambiente e despeje 65 ml de ácido clorídrico concentrado e 80 g de gelo picado em um frasco cônico sob agitação. O CHCl3 extrai a fase orgânica e, em seguida, lava-se a fase orgânica com 20 ml de água, 8 ml de NaOH 20% e 20 ml de água, seca-se e filtra-se o sulfato de sódio anidro, gira-se e evapora-se para remover o CHCl3 e coleta-se a destilação de 68-70C/-F por destilação descompressiva para obter 11,12 g de líquido incolor. O rendimento é de 75%, Rf=0,68 (cromatografia de placa de silicone, clorofórmio como agente de desdobramento).