Olá,
nadar tem Piperonal, mas não tem nitroetano
Então, é possível reduzir o piperonal a Isosafrol de forma simples, como fe/hcl?
E a outra pergunta é como posso fazer formamida a partir da ureia (como Adblue)?
Encontrei uma síntese em que não é necessário nirtometano
Síntese: No livro americano "Psychedelic Chemistry", foi impressa a seguinte síntese: Em uma mistura resfriada de 34g de H2O2 e 150g de ácido fórmico, uma solução de 32,4g de isosafrol em 120ml de acetona (a temperatura deve ser mantida abaixo de 40 graus Celsius) é adicionada gota a gota. A mistura de reação é deixada em repouso por cerca de 12 horas e depois evaporada sob vácuo. Adicione 60 ml de MeOH e 360 g de H2SO4 a 15% ao restante e aqueça por 3 horas em banho-maria. Ele é resfriado, extraído com éter ou benzeno e vaporizado sob vácuo para obter 20 g de 3,4-metilenodioxibenzilmetilcetona (I).
Adicione 23 g (I) a 65 g de formamida e aqueça a 190 graus Celsius por 5 horas. O produto é resfriado. São adicionados 100 ml de H2O e, em seguida, extraídos com benzeno. O extrato é vaporizado sob vácuo. Adicione 8 ml de MeOH e 75 ml de HCl a 15% ao restante. Ele é aquecido por 2 horas em um banho-maria. Agora você pode evaporar a vácuo (ou a solução é alcalina com KOH e o óleo é extraído com benzeno e seco. Em seguida, ele é vaporizado a vácuo) para obter cerca de 11 g de MDA. (#23)
E o MDA pode ser metilado se você quiser consultar a literatura
nadar tem Piperonal, mas não tem nitroetano
Então, é possível reduzir o piperonal a Isosafrol de forma simples, como fe/hcl?
E a outra pergunta é como posso fazer formamida a partir da ureia (como Adblue)?
Encontrei uma síntese em que não é necessário nirtometano
Síntese: No livro americano "Psychedelic Chemistry", foi impressa a seguinte síntese: Em uma mistura resfriada de 34g de H2O2 e 150g de ácido fórmico, uma solução de 32,4g de isosafrol em 120ml de acetona (a temperatura deve ser mantida abaixo de 40 graus Celsius) é adicionada gota a gota. A mistura de reação é deixada em repouso por cerca de 12 horas e depois evaporada sob vácuo. Adicione 60 ml de MeOH e 360 g de H2SO4 a 15% ao restante e aqueça por 3 horas em banho-maria. Ele é resfriado, extraído com éter ou benzeno e vaporizado sob vácuo para obter 20 g de 3,4-metilenodioxibenzilmetilcetona (I).
Adicione 23 g (I) a 65 g de formamida e aqueça a 190 graus Celsius por 5 horas. O produto é resfriado. São adicionados 100 ml de H2O e, em seguida, extraídos com benzeno. O extrato é vaporizado sob vácuo. Adicione 8 ml de MeOH e 75 ml de HCl a 15% ao restante. Ele é aquecido por 2 horas em um banho-maria. Agora você pode evaporar a vácuo (ou a solução é alcalina com KOH e o óleo é extraído com benzeno e seco. Em seguida, ele é vaporizado a vácuo) para obter cerca de 11 g de MDA. (#23)
E o MDA pode ser metilado se você quiser consultar a literatura
