Perguntas sobre DMT e outros síntomas de triptamina....please help...

Rabidreject

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Tenho duas sínteses de n,n-DMT e uma ideia aproximada de uma síntese para DET também.
Tenho algumas perguntas que realmente preciso responder. Não vou listar as etapas nem nada, apenas a essência geral do que acontece nelas ou como elas diferem e por que isso me confunde.
Já fiz a extração MHRB muitas vezes e foi isso que me fez interessar pela química orgânica como hobby.
Tenho conhecimento de duas sínteses para transformar a base livre de triptamina em n,n-DMT e, potencialmente, em DET, com apenas um pequeno ajuste.
Então, eu chamo os dois métodos diferentes de síntese do cara da balaclava de três olhos do Hamiltons ou síntese do Reddit.
Já vi links para ambos neste fórum, portanto, não é como se eu estivesse descobrindo algo novo, mas estou preocupado com a rota dos caras malucos do Hamilton por ter ouvido murmúrios sobre ele dizendo que eles realmente fizeram algo diferente da síntese que ele fornece, mas, honestamente, parece bom para mim - o que eu realmente não entendo é que, no final do vídeo do Hamilton, ele diz: "depois que a mistura de rxn estiver pronta, você usa a manipulação do PH de forma análoga a quando você faz isso a partir de matéria vegetal.
Então, como ele utiliza STAB, feito in situ logo antes de executar o rxn, em vez do NaBH4 padrão, ele já será ácido, imagino (devido ao uso de ácido acético glacial para fazer o STAB), mas, se não for, eu literalmente uso exatamente as mesmas coisas para os ácidos e álcalis que se usaria em uma extração MHRB (vinagre branco a 5% + NaOH)?
Em segundo lugar, presumo que você não faria a extração usando nafta, por ser um produto de petróleo de baixa qualidade, ao contrário de algo como clorofórmio ou DCM? Também tenho acesso ao éter dietílico, mas não tenho certeza se ele tem a polaridade correta. Ah, sim, mais uma pergunta sobre essa síntese: por que eles precisam usar a manipulação do pH para "extrair" o DMT desse RM e, no entanto, não dizem para fazer isso na segunda síntese? - parece que essa síntese facilita a x'stalise do que a segunda.
Eu DEFINITIVAMENTE ouvi falar de pessoas que cristalizaram com hexano fervente, como mencionado na segunda síntese que encontrei.

Então, para este - sim, eu sei que veio do Reddit e não é a melhor fonte - eu digo que, como a maioria das coisas do Reddit, é realista e provavelmente funcionará, o que, quando você se aprofunda nesse assunto, algumas coisas parecem ter sido escritas por pessoas que realmente entendem o assunto e outras apenas escrevem besteiras. Este parece bom e não é tão diferente do primeiro, pois tudo deve ser realizado a <= 0 graus Celsius - o mesmo que o outro.
Também utiliza muitos dos mesmos reagentes; triptamina, formaldeído e borohidreto de sódio são as três moléculas padrão que já vi pessoas usarem para produzir triptaminas terciárias.
A diferença é que presumo que o NaBH4 não seja um redutor tão "forte" quanto o STAB, pois é preciso fazer duas reduções separadas, adicionando mais boro para passar de NMT para DMT na segunda síntese. Ele também não usa a manipulação de PH para tentar cristalizá-lo e, em vez disso, limpa-o primeiro como óleo e depois cristaliza-o com hexano fervente.
Acho que é difícil para as pessoas opinarem se não tiverem visto nenhum dos sintetizadores, portanto, aqui está um link para o de Hamilton (fui para as configurações no pootube e reduzi a velocidade para metade, creio eu), à maneira de Hamiltons.
Em seguida, você precisa de um link para a segunda síntese, que está aqui: Mr Reddit's Way.
Para ser sincero, espero que você possa me ajudar, pois estou um pouco confuso....
Ah, e também - eu vi que se você substituir o formaldeído por acetaldeído, ele essencialmente formaria DET... embora eu tenha certeza de que ele apenas escreveu para usar NaBH4 para isso - ele também usa apenas NaBH4 para sua síntese de 5-meo-DMT, o que me leva a pensar que esse é seu produto químico preferido para usar em vez de STAB, mas, novamente, o químico louco diz que stab é melhor para carbonila.
Não estou com falta de triptamina, visto que você é praticamente forçado a comprá-la em massa da China - ou descarbonizá-la você mesmo a partir do triptofano, mas essa é uma operação horrível e é melhor executá-la em uma atmosfera inerte ou sob vácuo para reduzir o ponto de ebulição. De qualquer forma, abandonei esse projeto - não é o primeiro rxn ideal para ser concluído!
O que eu gosto no segundo método de RXN é que ele não usa meu suprimento MUITO limitado de DCE e ácido acético glacial. Obviamente, a triptamina é uma molécula bastante pesada e, portanto, isso significa que você acaba usando mais solventes e ácidos - ou acho que devo dizer que utiliza solventes e ácidos mais difíceis de obter do que o segundo método.
Para ser sincero, acho que pretendo tentar o segundo método primeiro. Talvez eu faça uma viagem de volta ao rhodium e veja o que os sintetizadores estão dizendo a respeito, já que não vou lá há algum tempo - certamente não desde que tomei triptamina.

Se alguém puder esclarecer literalmente QUALQUER uma dessas perguntas, ficarei extremamente grato. Estou aguardando o pagamento amanhã para poder comprar mais metanol anidro e provavelmente comprarei gelo seco (tenho bastante acetona), o que deve mantê-lo bem frio.

Faz sentido para mim que você altere o PH para manipular o produto, limpe-o um pouco e permita que ele x'stalise. Em seguida, rex....e provavelmente rex novamente, já que provavelmente farei injeções subcutâneas ou, se conseguir uma máquina de infusão medicinal, poderei surfar nas ondas e explorar a paisagem do DMT um pouco melhor e talvez me lembrar um pouco mais....

Além disso, sei que há muita coisa nesta postagem - se você já realizou esse RXN pessoalmente, poderia entrar em contato e me dizer qual foi o método utilizado? Não estou querendo ganhar dinheiro com isso - é literalmente para meu aprendizado e talvez para meu uso pessoal. Ouvi ontem no podcast de Hamiltons que há uma empresa na Espanha que testa o conteúdo alcaloide da matéria orgânica e faz GCMS em qualquer amostra que você enviar .... - coisas muito interessantes - provavelmente muito além do meu orçamento, mas vamos ver!
É engraçado como a triptamina tem o mesmo cheiro do DMT. Esse tipo de cheiro de plástico - mas não estou disposto a ver se o gosto é o mesmo quando inalado!
Falando mais seriamente - embora eu possa não fazer o teste profissionalmente, farei o TLC para garantir que o RXN esteja completo - o problema é que minhas placas de vidro são ENORMES. Eu poderia pegar um cortador de vidro e cortar as placas de silicone pulverizado de 20cmx10cm para 10cmx5cm. Assim, eu teria 5 placas muito menores que caberiam em um béquer que tenho, em vez de ter que comprar um béquer enorme para fazer qualquer TLC...
Além disso, ao assistir à síntese de 5-meo-DMT que Hamiltons faz no México, notei que ele usou TLC de papel pelo mesmo motivo, e seus pedaços de papel têm aproximadamente o mesmo tamanho que eu usaria para marcar e derrubar o vidro. Só estou me perguntando como ele pode se safar usando papel para TLC quando todos os outros com quem falei dizem que você deve usar placas de vidro pulverizadas com silicone - só não observei o tamanho! Eu tenho uma luz negra para esse uso, mas se eu puder usar algum tipo de papel para TLC, será mais fácil.
Desde já, obrigado - desculpe-me por esta postagem estar um pouco confusa!
Espero que você possa ajudar com pelo menos alguma coisa!
RR
 

Rabidreject

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Desculpe-me, mais uma coisa, tenho uma tonelada de material (triptamina) que fez sentido financeiramente comprar - visto que a maioria dos lugares que vendem menos tinham um preço semelhante.
Também sou um fotógrafo/cinegrafista entusiasmado e, portanto, assim que tiver a síntese correta, ficarei mais do que feliz em fazer vídeos do DMT e também da síntese do DET, se isso ajudar as pessoas no futuro.
 

mescalito10

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"Sr. Reddit", é ela, Norolinda. Basta fazer exatamente como ela fez e você terá sucesso. Talvez você possa esperar menos tempo entre as adições e repetir imediatamente quando a temperatura cair o suficiente. Não sei o quanto isso é suficiente. 0C ou um pouco abaixo deve ser suficiente, você pode tentar -5C ou -10C e informar seus rendimentos. Você também pode fazer 6 ou 8 adições em vez de 4, mas com quantidades menores, ou seja, o mesmo total, mas em mais partes. Mas mesmo que você não mude nada, o procedimento está correto.
 

Rabidreject

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Ah, isso é fantástico! Finalmente alguém que realmente fez a síntese em primeira mão!
Ou é difícil para mim encontrar informações específicas porque é a maneira como eles ganham a vida e, portanto, TOTALMENTE CONTRA o espírito da química, ficam sentados em cima de seu conhecimento e só o entregam em troca de dinheiro ou se você REALMENTE os conhece.
Posso perguntar onde, em geral, as pessoas encontram suas sínteses, pois, vergonhosamente, isso geralmente se resume (a menos que esteja em algum lugar deste site) ao YouTube, patentes ou simplesmente pesquisas no Google e a uma busca por lá...., geralmente sem muito sucesso. Ah, ou no Reddit! Eu tento ver se várias pessoas estão usando o mesmo método (no YouTube, por exemplo, eu me certifico de que algumas pessoas estão fazendo a mesma coisa - como recentemente, tive que fazer etil sulfato de sódio e havia um ótimo vídeo lá, mas tive que verificar três vezes se várias pessoas o estavam usando.
Legal, tudo bem, vou calcular minhas quantidades (em g) do referido DMT sintético e começar a trabalhar... Terei que substituir o banho-maria por uma manta (é uma com uma sonda de temperatura protegida por PTFE) e o rotovap por destilação - provavelmente sob o máximo de vácuo que eu conseguir reunir de um aspirador que estou prestes a comprar. Ah, e gelo seco e hexano - espero que o hexano seja relativamente fácil de comprar aqui
Presumo que não haja problema, mas que isso dará mais trabalho? Quer dizer, acho que eu poderia fazer um banho-maria, mas seria apenas uma panela com água na placa de aquecimento rs essa resposta está muito longa, desculpe! Vou relatar minhas descobertas, sem dúvida vou estragar tudo uma ou duas vezes, mas espero que não - estou escrevendo e fazendo minhas anotações, simplificando a escrita e colocando em etapas o máximo possível. Mas fico feliz que tenha funcionado. Você já tentou o método anterior?
 

Rabidreject

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Ah, tudo bem, acabei de comprar um banho-maria porque foi superbarato na China. Isso significa apenas que posso colocá-lo no forno e esquecer - sim, sou preguiçoso!
 

mescalito10

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Não, eu não tentei a rota STAB, pois supostamente ela não funciona com mexamine.

Algumas pessoas preferiram o cianoborohidreto, como este cara: https: //www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189

Aqui está o melhor tópico sobre DMT no The Vespiary: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=16470.0

Aqui estão os detalhes da síntese de Hamilton: https://1lib.sk/book/18611424/2746f...lic-toad-of-the-sonoran-desert-synthesis.html

Há também alguma química de triptamina no site russo Hyperlab.

Você não precisa de rotovap, uma simples destilação é suficiente. Você não precisa de vácuo. Você não precisa de gelo seco, gelo picado normal e água salgada pingada sobre ele são suficientes. Você não precisa de hexano, na verdade você não quer hexano, pois ele é neurotóxico de uma forma que o heptano, por exemplo, não é. Você pode usar heptano, hexano ou qualquer mistura deles em qualquer proporção. Opcionalmente, com a adição de éter dietílico, 1:9.

Gostaria de ajudá-lo mais, mas você escreve muito e não tenho certeza do que está perguntando exatamente.

Que tipo de banho-maria você comprou e por quê?
 

Rabidreject

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Oh, tudo bem, eu tenho éter dietílico de qualquer maneira, então isso é ótimo, eu estava esperando por um uso para ele lol
 

Rabidreject

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Apenas um banho-maria simples com cronômetro e PID aquecido. Custava US$ 40, então pensei por que não - não é necessariamente para isso. Quando ele chegar, já terei experimentado algumas vezes, estou ciente disso. Também comprei um aspirador a vácuo e mais algumas varetas de agitação de boro - caramba, sempre pareço pouco profissional, pois não consigo me lembrar do nome de coisas simples. Tive uma branca na mente antes, pois precisava de um béquer e fiquei procurando por diferentes frascos! Demorei um tempão para perceber que se tratava, é claro, de um béquer. Estou ficando com a mente em branco porque estou saindo de um vício de vinte anos em benzodiazepínicos. Portanto, minha cabeça está fudida e o motivo pelo qual tive confiança para iniciar essa empreitada MUITO cara é que não quero apenas produzir DMT. Na verdade, quero me concentrar nas fenetilaminas, mas no momento não tenho um link para o nitrometano e o nitrometano de que preciso.
O primeiro pode ser separado do combustível RC? Algumas pessoas dizem que sim, outras que não
 

Rabidreject

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Reler isso agora é bastante interessante.
Então, experimentei a síntese. Basicamente, acabei com um óleo amarelo-escuro/amarelado e estou achando muito difícil fazer a rexidação usando heptano fervente - ele simplesmente não se mistura.
Fiz isso ontem, embora o óleo com o qual terminei durante a sintetização tenha ficado parado por mais ou menos uma semana porque eu não tinha heptano e ele demorou mais do que o esperado para chegar.

Você tem alguma recomendação para o rex final?

Tentei uma precipitação por congelamento depois, porque não havia nenhuma indicação de como fazer a re-x do heptano e notei que ele ficou turvo quando foi coletado com uma pipeta fria.
Obtive vergonhosamente poucos cristais, mas isso realmente me lembrou das muitas extrações que fiz do MHRB.
Vou tentar adicionar um pouco de éter dietílico para ver se obtenho resultados melhores e, caso contrário, terei que evaporar o heptano.
 

Rabidreject

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É possível que eu tenha deixado esquentar demais, pois estupidamente adicionei todo o formaldeído (para cada adição) de uma só vez e, para ser justo, eu também poderia ter diminuído a velocidade da adição do NaBH4.
Acho que vou tentar novamente a síntese agora que tenho tudo (irritantemente, exceto um dessecador a vácuo)
 

mescalito10

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Não fica muito quente com a adição do formaldeído. O erro é anterior, é só que você não começou frio o suficiente. Em seguida, certifique-se também de que a mistura e a adição de borohidreto sejam muito boas, de modo que você adicione o borohidreto em pó e não em grandes pedaços/pedaços. Coloque-o em uma folha de papel sobre alguma coisa e raspe-o com uma espátula para que somente o pó entre e a mistura seja forte. O único erro é não estar frio o suficiente antes de adicionar o formaldeído. Recomenda-se -20C. De -10C a -5C ainda é possível se as quantidades não forem grandes. 50% de rendimento garantido, mesmo com uma preparação ruim. Não se esqueça de evaporar o máximo de metanol possível antes de iniciar o trabalho. Também estou começando a achar que o acetato de etila é melhor para a preparação do que o DCM.
 

mescalito10

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O óleo amarelo-alaranjado-avermelhado é bom. Sim, essa porcaria é difícil de dissolver, use mais heptano e resfrie-a, sem necessidade de evaporação.
Não há problema em adicionar todo o formaldeído de uma vez. Basta fazer isso novamente, extrair imediatamente usando mais heptano e você estará bem, eu acho.
 

mescalito10

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Porque você o extraiu da mistura de reação usando o quê? DCM? Clorofórmio? Acetato de etila?
 

mescalito10

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Do DCM, o óleo acaba ficando um pouco alaranjado após a destilação do DCM.
 

buffalophill

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alguém já está pronto para fazer um vídeo?
 

buffalophill

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síntese em https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189.new#new

Ei, pessoal, algumas pessoas ficaram curiosas para saber como RP fez seu DMT sintético, então aqui está. Divirtam-se!

Isso é para uma reação de 50 g, dimensione conforme necessário.

1) Dissolva 50 g de triptamina em cerca de 1 L de metanol em um balão de fundo redondo de 2 L e mexa até que o material esteja dissolvido. Pode-se usar um agitador suspenso ou uma placa/barra de agitação. O agitador suspenso é uma opção melhor, mas a placa de agitação com barra de agitação funciona muito bem. Talvez seja necessário sonicar ou mexer por algum tempo, dependendo do grau de finura do pó da triptamina.
2) Coloque o funil no topo do frasco de fundo redondo de 2 L e adicione lentamente 42 g de cianoborohidreto de sódio com uma espátula, mexendo sempre.
3) Coloque o frasco de fundo redondo em um banho concentrado de água salgada/gelada com bastante gelo (definitivamente não quero que o gelo derreta prematuramente).
4) Adicione lentamente 90 mL de ácido acético (glacial). Adicione manualmente de forma lenta ou coloque o funil de adição/funil separador acima (com um grampo de anel ou algum outro dispositivo MacGyver) para a adição. A adição deve levar cerca de 10 minutos.
5) Agora, certificando-se de que tudo esteja em solução e que a solução esteja fria e mexendo muito bem (não queremos pontos quentes), adicione 65 ml de metanol a 65 ml de formaldeído a 37%, misture e, em seguida, adicione gota a gota à solução em agitação. Certifique-se de ir devagar, devagar, devagar. A adição deve levar cerca de uma hora, no mínimo. Isso definitivamente deve ser feito com um funil de adição ou um funil de separação. Eles são baratos e valem a pena.
a. Esta é a etapa em que as impurezas aparecerão se as coisas não forem resfriadas e controladas.
6) Durante a adição de formaldeído, fique de olho no banho de gelo e, quando ele começar a se tornar mais água e menos gelo (por uma margem razoável), troque-o e refaça-o. É útil ter em mãos uma garrafa de 4L de solução saturada de NaCl (água+sal até que haja sal não dissolvido no fundo). Compre alguns daqueles saleiros grandes da Morton no supermercado local por US$ 1 cada.
7) Depois que todo o formaldeído tiver sido adicionado, continue mexendo em um banho de gelo por mais uma hora e, em seguida, deixe a reação aquecer até a temperatura ambiente.
8)
Mexa em temperatura ambiente por 5 horas.
9) A reação estará completa, agora é hora de trabalhar.
10) Usando um rotovap ou algum tipo de configuração de evaporação do tipo MacGyver (precisa estar sob vácuo, a 40 °C ou menos, e a rotação é boa), evapore cerca de 600-800 mL de metanol. É preciso ter uma noção dessa etapa, pois você não quer que tudo precipite após a adição da base, ou isso poderá entupir a torneira de parada do funil de separação.
11) Prepare uma solução de carbonato de potássio a 50% (em água) e resfrie-a em um banho de gelo. Adicione-a lentamente à solução em um funil de separação (funil de separação de 2 L). Provavelmente cerca de 200-400 mL. Adicione 200-300 mL de clorofórmio (você pode usar diclorometano, mas corre o risco de ocorrer alguma ciclização). Use um papel de pH para garantir que a solução seja básica; se ainda estiver ácida ou neutra, adicione mais solução de carbonato de potássio.
12) Agite, mas tenha cuidado com o acúmulo de gás, não se esqueça de esgotar o funil de separação por meio de ventilação. Adicione um pouco de água salgada conc. (50 mL) para ajudar a acelerar a separação.
13) Mantenha a camada inferior da camada orgânica, clorofórmio (produto) e, em seguida, extraia a camada aquosa (superior) novamente com mais 200-300 mL de clorofórmio. Adicione a outra porção de clorofórmio e mantenha-a de lado.
14) Repita novamente, para um total de cerca de 1 L de extrato clorofórmico.
15) Combine os extratos clorofórmicos e lave uma vez com 200 ml de carbonato de potássio concentrado (resfriado em banho de gelo antes da adição).
16) Agora lave o extrato clorofórmico com solução concentrada de água salgada três vezes.
17) Evapore o clorofórmio até que nada mais evapore. Aqueça o banho-maria a cerca de 60 ou 70 graus quando não houver quase nenhum clorofórmio saindo e deixe-o em vácuo total por uma ou duas horas.
18) Retire o frasco de fundo redondo do rotovap e deixe esfriar até a temperatura ambiente.
19) Uma coisa legal nesta etapa é que você pode mexer o óleo âmbar claro por cerca de 2 a 5 minutos e, de repente, ele se transformará em um sólido. Se for deixado sozinho, ele se cristalizará lentamente por conta própria, mas é divertido dar um empurrãozinho e ver tudo se cristalizar imediatamente.
20) Purificação: Há algumas maneiras de purificar ainda mais o material, seja por meio de recristalização ou cromatografia em coluna, ou ambos. Se você tiver acesso a um HPLC, verifique a pureza do material e decida o que deseja fazer aqui.
21) É isso aí, pessoal. Vão buscar!


Uma vez que você tenha conseguido fazer isso, poderá realizar toda a reação, da matéria-prima ao produto, em cerca de 8 horas, com 5 horas de tempo de inatividade. Se você tiver um HPLC, será ainda mais rápido, pois poderá monitorar o progresso...
 

Rabidreject

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Ok, estou de volta, pessoal. Peço desculpas por ter sumido. Qualquer pessoa que tenha falado comigo sabe que estou passando por um período de abstinência SAVAGE!!!
Então, eu achei que o óleo amarelo final é bom e consegui liofilizar alguns cristais dele uma vez e até mesmo secar o óleo transparente rexado que acabou ficando no fundo seco em um dessecador a vácuo uma vez E ELE ESTÁ ATIVO! Haha
Esqueci como o DMT pode ser intenso! Eu adoro isso!
Dito isso, ele está passando de um óleo claro e pálido para branco, amarelo e agora está com uma cor vermelha ou, pelo menos, partes dela. É muito estranho.
Provavelmente vou refazê-lo novamente com algo diferente, talvez etanol simples? ou até mesmo tentar lavá-lo apenas com solvente frio?
O problema é que, certamente, se eu fizer uma nova xerox do heptano, se eu fizer uma nova xerox do heptano, a mesma coisa ainda estará lá?
É por isso que estou pensando em um álcool...
Ou apenas uma boa borrifada com heptano frio?
Sinto que foi TÃO DIFÍCIL tornar o produto sólido, que não quero mexer com isso!

Acho que talvez seja necessário fazer um A/B e desengordurar.
Tentei fazer isso uma vez com ácido acético a 7% usando hexano como gordura, mas a gordura não pareceu fazer muito efeito.

Atualmente, estou seguindo uma aminação redutiva elegante para o MiPT usando acetona e formaldeído e, em seguida, reduzindo com NaBH4 de acordo com a síntese de DMT e é muito elegante a forma como eles fazem o trabalho, eles o salgam diretamente de uma extração final com acetona após a remoção de gordura com xileno.
Acho que talvez eu tenha escolhido o agente de desengorduramento errado....

Vou descobrir e estou aprendendo muito!!!
Estou me distraindo um pouco com a compra de uma mistura de 40% de nitrometano e DCM, para que possa ser separada e usada como um ou outro para diferentes usos.
Não consigo encontrar 100% de nitrometano onde moro e, em termos de envio para cá, não pode ser acima de 40% de nitrometano, mas eu PODERIA controlar o solvente no qual ele é dissolvido e faz todo o sentido usar o DCM!
Sei que precisarei de mais do que já encomendei, mas pelo menos sei que é apenas DCM e nitro-m. Tentei separar o combustível nitro vermelho e eugh. Ele fede e não se separa bem.
Você obtém MUITO nitro/metanol 9%, mas quase nenhum nitro, mas felizmente encontrei uma opção um pouco melhor!
Acabei com um pouco de 2,5-dimetoxibenzaldeído, então sim. Não quero desperdiçar isso!

Agradeço todos os seus comentários - vou chegar lá. Sei que não preciso de um evaporador rotativo agora, mas seria ótimo!

Posso saber se alguém tem uma bomba de diafragma para um rotovap? Qual é o nível de ruído delas em comparação com uma bomba de palhetas rotativas de estágio único?
 

Rabidreject

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Ah, e eu tenho experiência em cinema....

Eu quero fazer isso, mas, ao mesmo tempo, quero que seja correto.... o material que tenho, como eu disse, tem todos os pedaços vermelhos, pois envelheceu (ao longo de dias, não semanas), e também quero que seja acessível - portanto, nada de rotovap ou qualquer coisa que cristalize à temperatura ambiente...
 

Rabidreject

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Em termos dessa síntese, considerando que partes do produto estão ficando vermelhas, não faria sentido, em vez de adicionar diretamente uma solução de KOH, adicioná-lo a uma solução de ácido acético a 5-7% - protonar o DMT, depois desengordurá-lo com, bem, o que funcionar, possivelmente xileno (o hexano não funcionou para mim) e depois separá-lo e ENTÃO ir para a base e extrair com o DCM?
Em seguida, fazer uma re-x do heptano? Depois, eventualmente, para o freezer, já que não posso usar pressão negativa por muito tempo, pois faz muito barulho!

O óleo que acabo obtendo DEPOIS da re-x é realmente irritante e constitui a maior parte do produto.

Ou o que foi dito acima - OU acho que eu poderia fazer a rex com outra coisa, como álcool? Não sei, mas parece que não se faz muita coisa no 'workup' para se livrar de qualquer merda que esteja deixando meu DMT vermelho por dias e demorando uma eternidade para solidificar uma gosma que não quer 'endurecer' - deve haver uma maneira mais fácil, rs.

Não sou um químico experiente, mas tenho alguns princípiossimples rs

Também tenho uma grande quantidade de triptamina para queimar ou ter sucesso, mas não quero mais fazer experimentos maiores até que eu possa resolver isso em pequena escala. É inútil... preciso descobrir exatamente a quantidade de heptano que as pessoas estão dizendo quando falam em MUITOS. Estou usando provavelmente de 20 a 40 vezes a quantidade de heptano que há de óleo para rex.

Além disso, não tenho certeza: aqueço o óleo com o heptano frio ou jogo o heptano fervente no óleo e depois começo a aquecer e mexer em um béquer separado?
 

mescalito10

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O que é gordura? Não há gordura, pois não se trata de uma extração vegetal. Ou você está fazendo a reação em uma panela suja com um pouco de óleo de cozinha?

Você diz que está ficando vermelho, o que é normal se for deixado ao ar livre.

Você extrai com DCM e depois evapora o DCM o máximo possível. Em seguida, adicione ao mesmo frasco um pouco de nafta/heptano, tudo feito com agitação, tanto a evaporação do DCM quanto a adição do solvente de recristalização.

Agora, há alguma gosma na nafta quente que não quer se dissolver. Filtre essa merda ou despeje a nafta com cuidado para não derramar essa gosma junto com o líquido.

Depois de extrair esse material e colocá-lo em um copo, depois que o congelamento precipitou toda a substância e há um pouco de óleo amarelo ou branco no fundo, você pode usar um truque. Despeje a nafta usada em um frasco limpo. Pegue seu prato, sem a nafta agora, e deixe-o secar um pouco. Raspe-o e transfira tudo para um novo béquer, aqueça-o enquanto mexe até começar a sentir o cheiro de DMT. A maior parte do solvente restante evaporará nesse curto espaço de tempo. Esse líquido quente de DMT pode ser despejado em mais um recipiente de vidro e, à medida que esfriar, se transformará em cera branca ou levemente amarelada.

Embale o pó em um saco hermético para que não fique vermelho.
 

Rabidreject

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Ok, sim, tudo isso faz sentido.
Quero dizer, já ouvi falarem sobre desengorduramento na preparação dessa reação - achei estranho, mas, ao mesmo tempo, Hamilton geralmente sabe do que está falando - assim como seus convidados.
É estranho - talvez ele (o químico autodidata que estava sendo entrevistado) não quisesse dizer desengordurar e tenha entendido o termo errado (era um químico autodidata, mas pesquisei as sínteses de que ele estava falando e ele não era um mentiroso)

De qualquer forma, esse é um truque genial no qual eu não teria pensado! Então, esse óleo transparente que me resta no fundo é simplesmente DMT com traços de heptano que não consigo retirar dele?

Além disso, percebi - por que diabos estou fazendo isso em um RB tão grande, com muito espaço para o ar?... não é o ideal, estou percebendo.

Além disso, eu NÃO sabia que era preciso mexer constantemente, praticamente a partir do momento em que você extrai a "gosma" amarela com DCM - isso pode ter afetado as coisas.

E só mais uma coisa - estou muito feliz por você ter dito nafta/heptano, pois o heptano é muito caro neste país (não sei se é porque só consegui encontrar n-heptano ou se isso não faz diferença), mas tenho muita nafta fresca e seca. Entendo que não são a mesma coisa - não me engane, no entanto, é reconfortante saber que, quando preciso, ainda posso usar isso.

Muito bem, há muito o que fazer! Obrigado pelas dicas, sério.

A síntese do MiPT foi um fracasso - bem, melhor dizendo, a preparação foi um fracasso, mas eu estupidamente tentei fazer isso tarde da noite, enquanto não estava pensando com clareza, mas ao mesmo tempo sabia que tinha um encanador chegando hoje haha
Acho que vamos nos limitar a uma coisa de cada vez!

Alguém mais enfrenta esse tipo de situação ESTÚPIDA? Provavelmente sou só eu e meu mau planejamento e gestão de vida fodida....
Não me entenda mal, eu NUNCA deixaria NINGUÉM ver qualquer peça de vidro ou qualquer coisa que eu não possa colocar junto com minhas coisas de pintura, é só o constante tirar, guardar, tirar etc. etc. - Estou me mudando em breve para um lugar maior, então talvez até tenha espaço para um laboratório permanente!
De qualquer forma, apenas um vislumbre da tolice de minha vida! É por isso que preciso do DMT e de outros psicodélicos, pois todas as outras vezes que os tomei, com os benzodiazepínicos e opiáceos já fora de cogitação, simplesmente não funcionaram para mim.

Já passei por algumas das retiradas mais violentas ao sair desses benzos e a parte dessa jornada em que usei psicodélicos e a parte em que não usei é drasticamente diferente. É mais uma sensação de que parece que isso reinicia meu cérebro de alguma forma - principalmente em viagens mais longas, que parecem ter um efeito residual muito mais longo, mas há algo sobre o DMT e os mundos para os quais ele me leva...

Provavelmente ainda me restam 450g de triptamina e estarei trabalhando em uma escala bem menor até que eu consiga entender melhor... portanto, há muito tempo para melhorar!

Na verdade, eu queria perguntar algo sobre quando vocês consomem n,n-DMT. Alguém me disse: "Não acho que fumar seja tão bom assim" e descreveu o fato de estar sentado com os olhos abertos.
Sempre que fumo DMT, as viagens ruins acontecem quando esqueço de fechar os olhos e simplesmente não consigo enxergar ou acho que vejo minhas mãos se transformando em raízes, o que é profundamente perturbador, mas acho que, assim que fecho os olhos, é muito menos confuso e assustador - por falta de uma palavra melhor. Só queria saber a experiência de vocês!
 

Rabidreject

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Acabei de perceber que deveria ter dito que não sei qual é o cheiro do DMT ha
🤥
Na verdade, isso foi algo que notei primeiro sobre a triptamina - seu cheiro semelhante ao de plástico.
O 5-meo-t ou 5-meo-DMT também tem cheiro e gosto de merda? Fumei 5-MEO-DMT quando era meu primeiro vendedor de RC (que basicamente só vendia produtos shulgins) do Canadá, mas isso foi provavelmente em 2005 ou algo assim? Não me lembro bem - não me lembro de ter sido muito visual como o DMT, com 100% de certeza. Isso foi antes de eu saber que era possível extraí-lo. rs
 
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