Czytałem wiele różnych wątków i postów, w których pytano i mówiono o metodach krystalizacji wolnej bazy MDMA.
Domyślam się, że wiele z nich zostało przetestowanych, a inne pochodzą jedynie z literatury.
Przetestowałem kilka z nich i jak zawsze zamieszczam najskuteczniejsze w moim przypadku i dla tego, czego potrzebuję, co nie oznacza, że jest to NAJLEPSZA metoda, oznacza tylko, że jest NAJLEPSZA dla MNIE.
Zwykle nie lubię publikować szczegółowych metod, ponieważ jestem z nimi bardzo ostrożny, ponieważ ludzie zwykli rozumieć, że publikuję NAJLEPSZĄ i unikalną metodę ze wszystkimi pobocznymi konsekwencjami, które ma, wolę publikować kompletne i konkretne syntezy, a nie ogólne metody.
W każdym razie oto jest:
1. Dodaj porcjami zimny HCL37% do wolnej bazy MDMA (również wcześniej schłodzonej), mieszając do PH 3.
2. Podgrzewać mieszaninę stopniowo mieszając do 130C
3. przygotować wiadro z 10-krotną objętością początkowej wolnej bazy, zamrożonego acetonu, który był co najmniej 48 godzin w zamrażarce
4. Gdy mieszanina osiągnie temperaturę 130C, przerwać ogrzewanie i wlać ją szybko do wiadra z acetonem, energicznie mieszając.
5. Pozostawić wiadro w zamrażarce na co najmniej 72 godziny.
6. Wyjąć wiadro i przefiltrować substancje stałe za pomocą próżni, aż wyschną, w końcowej części tego procesu wlać niewielką ilość zamrożonego acetonu na substancje stałe, aby je umyć przed całkowitym wyschnięciem. Przefiltrowany aceton należy przechowywać w zamrażarce, aby spróbować wykrystalizować więcej materiału, jeśli nic innego się nie wykrystalizuje, można pozwolić acetonowi wyschnąć w temperaturze RT na płaskiej płytce lub podobnym urządzeniu, aby odzyskać materiał lub wolną bazę.
7. Po całkowitym wyschnięciu zmiażdżyć go i przekształcić w proszek.
8. Rozpuść proszek w gorącej wodzie destylowanej (1gr/1ml).
9. Gdy cały proszek zostanie rozpuszczony, podgrzej mieszaninę do 112 ° C, mieszając i szybko wrzuć ją do wybranego wiadra do krystalizacji.
10. Pozostawić wiadro w "spokojnym" miejscu, bez przepływu powietrza, bez ruchów, wibracji.... Co najmniej 48 godzin w temperaturze pokojowej po 48 godzinach umieścić na 30 minut w zamrażarce przed filtrowaniem.
11. Przefiltruj kryształy i przemyj je zamrożonym acetonem, przefiltrowaną ciecz zachowaj, aby dodać ją w kroku 9 w następnej partii.
Mam nadzieję, że ta metoda rozwiąże większość problemów związanych z krystalizacją, które pojawiły się w przesłanych pytaniach.
Chciałbym jeszcze raz wyjaśnić, że nie jest to NAJLEPSZA metoda ani jedyna w swoim rodzaju, jest to tylko jedna z wielu metod i technik, które po prostu publikuję bardziej odpowiednie dla mnie, dla mojego przypadku i dla moich okoliczności.
Dzięki.
Domyślam się, że wiele z nich zostało przetestowanych, a inne pochodzą jedynie z literatury.
Przetestowałem kilka z nich i jak zawsze zamieszczam najskuteczniejsze w moim przypadku i dla tego, czego potrzebuję, co nie oznacza, że jest to NAJLEPSZA metoda, oznacza tylko, że jest NAJLEPSZA dla MNIE.
Zwykle nie lubię publikować szczegółowych metod, ponieważ jestem z nimi bardzo ostrożny, ponieważ ludzie zwykli rozumieć, że publikuję NAJLEPSZĄ i unikalną metodę ze wszystkimi pobocznymi konsekwencjami, które ma, wolę publikować kompletne i konkretne syntezy, a nie ogólne metody.
W każdym razie oto jest:
1. Dodaj porcjami zimny HCL37% do wolnej bazy MDMA (również wcześniej schłodzonej), mieszając do PH 3.
2. Podgrzewać mieszaninę stopniowo mieszając do 130C
3. przygotować wiadro z 10-krotną objętością początkowej wolnej bazy, zamrożonego acetonu, który był co najmniej 48 godzin w zamrażarce
4. Gdy mieszanina osiągnie temperaturę 130C, przerwać ogrzewanie i wlać ją szybko do wiadra z acetonem, energicznie mieszając.
5. Pozostawić wiadro w zamrażarce na co najmniej 72 godziny.
6. Wyjąć wiadro i przefiltrować substancje stałe za pomocą próżni, aż wyschną, w końcowej części tego procesu wlać niewielką ilość zamrożonego acetonu na substancje stałe, aby je umyć przed całkowitym wyschnięciem. Przefiltrowany aceton należy przechowywać w zamrażarce, aby spróbować wykrystalizować więcej materiału, jeśli nic innego się nie wykrystalizuje, można pozwolić acetonowi wyschnąć w temperaturze RT na płaskiej płytce lub podobnym urządzeniu, aby odzyskać materiał lub wolną bazę.
7. Po całkowitym wyschnięciu zmiażdżyć go i przekształcić w proszek.
8. Rozpuść proszek w gorącej wodzie destylowanej (1gr/1ml).
9. Gdy cały proszek zostanie rozpuszczony, podgrzej mieszaninę do 112 ° C, mieszając i szybko wrzuć ją do wybranego wiadra do krystalizacji.
10. Pozostawić wiadro w "spokojnym" miejscu, bez przepływu powietrza, bez ruchów, wibracji.... Co najmniej 48 godzin w temperaturze pokojowej po 48 godzinach umieścić na 30 minut w zamrażarce przed filtrowaniem.
11. Przefiltruj kryształy i przemyj je zamrożonym acetonem, przefiltrowaną ciecz zachowaj, aby dodać ją w kroku 9 w następnej partii.
Mam nadzieję, że ta metoda rozwiąże większość problemów związanych z krystalizacją, które pojawiły się w przesłanych pytaniach.
Chciałbym jeszcze raz wyjaśnić, że nie jest to NAJLEPSZA metoda ani jedyna w swoim rodzaju, jest to tylko jedna z wielu metod i technik, które po prostu publikuję bardziej odpowiednie dla mnie, dla mojego przypadku i dla moich okoliczności.
Dzięki.
