Oké, dus ik weet zeker dat sommige mensen weten dat ik n-DMT en andere tryptamines heb gemaakt met behulp van reductieve aminatie bij lage temperaturen...
Dus ik vroeg me af, aangezien er zoveel dingen zijn gebaseerd op 2,5-dimethoxybenzaldehyde, wat als je dat zou gebruiken als de bron van aldehyde in deze reactie?
Ik vroeg me ook hetzelfde af van cyclohexanon, maar dan als keton natuurlijk...
Dus met het eerste zou je hypothetisch zoiets als 2,5-dimethoxy-4-methyltryptamine verkrijgen? Zou dit actief zijn?
En n-cyclohexyltryptamine?
Is het waarschijnlijk dat deze überhaupt actief zijn? Ik moet proberen meer algemene lectuur over structuur-activiteit relaties te doen, wat mijn plan is voor het weekend over een paar onderwerpen, waarvan dit er één is....
Ik denk dat het me gewoon aan het denken heeft gezet....
Dus ik vroeg me af, aangezien er zoveel dingen zijn gebaseerd op 2,5-dimethoxybenzaldehyde, wat als je dat zou gebruiken als de bron van aldehyde in deze reactie?
Ik vroeg me ook hetzelfde af van cyclohexanon, maar dan als keton natuurlijk...
Dus met het eerste zou je hypothetisch zoiets als 2,5-dimethoxy-4-methyltryptamine verkrijgen? Zou dit actief zijn?
En n-cyclohexyltryptamine?
Is het waarschijnlijk dat deze überhaupt actief zijn? Ik moet proberen meer algemene lectuur over structuur-activiteit relaties te doen, wat mijn plan is voor het weekend over een paar onderwerpen, waarvan dit er één is....
Ik denk dat het me gewoon aan het denken heeft gezet....
