MDMA sintēze no etilvanilīna

[T0lek511]

Ārpusbiržas MDMA sintēzes ceļš.

Lai gan MDMA sintēzei pastāv daudzi maršruti, bet dažos maršrutos prekursori nav viegli iegūstami (piemēram, safrols, palādija katalizatori u. c.), dažos maršrutos problēma ir mērogojamība (piemēram, ja kā prekursoru sākat izmantot vanilīnu/eugenolu, mērogojamība būs pilnīgi problemātiska, nemaz nerunājot par sliktiem iznākumiem). Šim ceļam, ko mēs apspriedīsim, vajadzētu atrisināt šādas problēmas.
Sintēze sākas no: - etilvanilīna->protokātuhualdehīda->piperonāla->PMK glicidāta->MDP2P->MDMA

1. Etilvanilīns->protokātkvāldehīds

Etilvanilīns ir mūsu izvēlētais prekursors, jo tas ir viegli pieejams bezrecepšu tirgos, ir lēts un vieglāk demetilējams nekā parastais vanilīns. Būtībā tas jākarsē kopā ar sērskābi apmēram stundu 100 °C temperatūrā. Šeit ir detalizēts Science Madness raksts par šo reakciju. https://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=158470#pid672114.
2. Protokātkvāldehīds-> piperonāls
Pēc tam, kad esam ieguvuši protokatehualdehīdu, mēs to metilēnējam ar DCM DMSO, pievienojot NaOH. Šeit ir detalizēts Science Madness raksts par šo reakciju. https://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764.
3. Piperonāls-> PMK glicidāts
Tagad nāk interesantākā daļa, par šīs reakcijas pieminēšanu komentārā jāpateicas u/The13chemist. Piperonālam veicam Dārzena kondensāciju, reaģējot ar alfa-hlorpropionskābes etilesteri. Reaģents var izklausīties biedējoši, bet to var viegli pagatavot ar vienkāršām bezrecepšu ķimikālijām. Lai izgatavotu alfa-hlorpropionskābes etilesteri, vispirms izgatavo propionskābi, reaģējot kalcija propionātam (parasta pārtikas piedeva) ar sērskābi. Kad esam ieguvuši propionskābi, mēs to alfa-hlorējam ar TCCA (baseinu ķimikālija). Pēc tam, kad esam ieguvuši alfa-hlorpropionskābi, iegūstam tās etilesteri, izšķīdinot to etanolā un caur to izšķīdinot sausu HCl gāzi.
Vispārējā alfa-hlorpropionskābes etilestera sintēze ir aprakstīta šajā zinātnes neprāta rakstā https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Tagad mēs reaģējam ar alfa-hlorpropionskābes etilesteri ar piperonālu NaOEt klātbūtnē.
Tagad esam ieguvuši PMK glicidātu.
4. PMK glicidāts-> MDP2P
Tas ir viegli, viss, kas mums jādara, ir refluksa procesā atdalīt PMK glicidātu HCl, un mēs iegūsim MDP2P.
5. MDP2P-> MDMA
Diemžēl šī sintēzes daļa nav ļoti brīvi pieejama, jo reducēšanai joprojām jāizmanto tradicionālās metodes, piemēram, reducēšana ar NaBH4 vai Al/Hg amalgamu.
Bet ir vēl metode, kas būtu diezgan OTC, bet tā nav izmēģināta un pārbaudīta populāri, mēs varam izmantot nātrija ditionītu, lai reducētu imīnu.
Šī ir rodija lapa atsaucei. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html.