WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 730
- Reaction score
- 1,048
- Points
- 93
Ar akumulatora skābi
Ar sērskābi
Ar ledus etiķskābi
1. 50 ml apaļdibena kolbā (RBF) 35 ml 95 % etanola pievienoja 1 g CBD.
2 . Ievietoja karstā ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
3 . Kad CBD bija izšķīdis, tika pievienoti 4 pilieni 35% sērskābes, lai paskābinātu šķīdumu, pH < 3.
4. Pēc tam, kad CBD bija izšķīdis, tika pievienoti 4 pilieni 35% sērskābes. Maisījumu atdzesēja 24 h ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
5. Maisījumu atdalīja. Kad tas bija pabeigts, 5 pilienus 10 M NaOH izmantoja šķīduma bāzēšanai, līdz pH bija lielāks par 10, tādējādi sērskābe tika atdalīta nātrija sulfāta veidā.
6. Pēc tam šķīdumu saturamo šķīdumu atšķaidīja, lai to atdalītu. Pēc tam reakciju filtrēja, lai atdalītu nātrija sulfātu, tādējādi atlikušajā etanola šķīdumā palika tikai kanabinoīdi.
7. Pēc tam reak ciju pārfiltrēja, lai atdalītu nātrija sulfātu. Pēc 0 h parauga ekstrakcijas 2,80 min tika atrasts tikai CBD, kas atbilst standartparaugu 2,80 min ilgumam. Pēc 1 h CBD pīķis samazinājās, bet joprojām bija galvenais pīķis. Tomēr pēc 24 h sāka palielināties citu piemaisījumu saturs, piemēram, 2,18 min un 3,40 min, kas bija 8-OH-izo-HHC un 9α-OH-HHC. Turklāt D 9-THC un D 8-THC dubulttīkls tika konstatēts 4,10 min un 4,22 min. Vēl viens pīķis pie 3,77 min tika konstatēts kā D 9-THC izomerizācijas pīķis, un tiek uzskatīts, ka tas ir D 11-THC vai D 7-THC. Ar šo metodi neizomerizēja visu CBD pat 24 h. Tomēr CBD maksimums vairs nebija visizteiktākais maksimums paraugā. Tikakonstatēts, ka lielākais maksimums ir 3,38 pīķis, kas bija 9α-OH-HHC.
2 . Ievietoja karstā ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
3 . Kad CBD bija izšķīdis, tika pievienoti 4 pilieni 35% sērskābes, lai paskābinātu šķīdumu, pH < 3.
4. Pēc tam, kad CBD bija izšķīdis, tika pievienoti 4 pilieni 35% sērskābes. Maisījumu atdzesēja 24 h ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
5. Maisījumu atdalīja. Kad tas bija pabeigts, 5 pilienus 10 M NaOH izmantoja šķīduma bāzēšanai, līdz pH bija lielāks par 10, tādējādi sērskābe tika atdalīta nātrija sulfāta veidā.
6. Pēc tam šķīdumu saturamo šķīdumu atšķaidīja, lai to atdalītu. Pēc tam reakciju filtrēja, lai atdalītu nātrija sulfātu, tādējādi atlikušajā etanola šķīdumā palika tikai kanabinoīdi.
7. Pēc tam reak ciju pārfiltrēja, lai atdalītu nātrija sulfātu. Pēc 0 h parauga ekstrakcijas 2,80 min tika atrasts tikai CBD, kas atbilst standartparaugu 2,80 min ilgumam. Pēc 1 h CBD pīķis samazinājās, bet joprojām bija galvenais pīķis. Tomēr pēc 24 h sāka palielināties citu piemaisījumu saturs, piemēram, 2,18 min un 3,40 min, kas bija 8-OH-izo-HHC un 9α-OH-HHC. Turklāt D 9-THC un D 8-THC dubulttīkls tika konstatēts 4,10 min un 4,22 min. Vēl viens pīķis pie 3,77 min tika konstatēts kā D 9-THC izomerizācijas pīķis, un tiek uzskatīts, ka tas ir D 11-THC vai D 7-THC. Ar šo metodi neizomerizēja visu CBD pat 24 h. Tomēr CBD maksimums vairs nebija visizteiktākais maksimums paraugā. Tikakonstatēts, ka lielākais maksimums ir 3,38 pīķis, kas bija 9α-OH-HHC.
Ar sērskābi
1. 1 g CBD tika pievienots 35 ml 95 % etanola 50 ml tilpuma RBF traukā.
2. Ievietoja karstā ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
3. Kad CBD bija izšķīdusi, šķīdumam pievienoja 47,3 ml 37% sālsskābes, lai tā galīgā koncentrācija būtu 0,05% HCl ar pH, kas mazāks par 5.
4. Pēc tam, kad CBD bija izšķīdusi, šķīdumam pievienoja 47,3 ml 37% sālsskābes. Maisījumu atstāja refluksa režīmā ūdens vannā 70 °C temperatūrā uz 24 h.
5. Maisījumu atdalīja no šķīduma. Pēc 0 h parauga ekstrakcijas 2,80 min tika atrasts tikai CBD, kas atbilst standartparaugu 2,80 min ilgumam. Pēc 1 h CBD pīķis samazinājās, bet joprojām bija galvenais pīķis. Tomēr pēc 24 h sāka palielināties citi piemaisījumi, piemēram, 2,18 min un 3,40 min, kas, kā tika konstatēts, ir 8-OH-izo-HHC un 9α-OH-HHC. Turklāt D 9-THC un D 8-THC dubulttīkls tika konstatēts 4,10 min un 4,22 min. Vēl viens pīķis pie 3,77 min tika konstatēts kā D 9-THC izomerizācijas pīķis, un tiek uzskatīts, ka tas ir D 11-THC vai D 7-THC. Veica fragmentāciju un konstatēja, ka tam ir tāda pati fragmentācija un attiecība kā D 9-THC un D 8-THC, apstiprinot, ka tas ir D 9-THC un D 8-THC izomērs. Ar šo metodi neizomerizēja visu CBD pat 24 h. Tomēr CBD maksimums vairs nebija visizteiktākais maksimums paraugā. Tikakonstatēts, ka lielākais maksimums ir 3,38 pīķis, kas bija 9α-OH-HHC.
2. Ievietoja karstā ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
3. Kad CBD bija izšķīdusi, šķīdumam pievienoja 47,3 ml 37% sālsskābes, lai tā galīgā koncentrācija būtu 0,05% HCl ar pH, kas mazāks par 5.
4. Pēc tam, kad CBD bija izšķīdusi, šķīdumam pievienoja 47,3 ml 37% sālsskābes. Maisījumu atstāja refluksa režīmā ūdens vannā 70 °C temperatūrā uz 24 h.
5. Maisījumu atdalīja no šķīduma. Pēc 0 h parauga ekstrakcijas 2,80 min tika atrasts tikai CBD, kas atbilst standartparaugu 2,80 min ilgumam. Pēc 1 h CBD pīķis samazinājās, bet joprojām bija galvenais pīķis. Tomēr pēc 24 h sāka palielināties citi piemaisījumi, piemēram, 2,18 min un 3,40 min, kas, kā tika konstatēts, ir 8-OH-izo-HHC un 9α-OH-HHC. Turklāt D 9-THC un D 8-THC dubulttīkls tika konstatēts 4,10 min un 4,22 min. Vēl viens pīķis pie 3,77 min tika konstatēts kā D 9-THC izomerizācijas pīķis, un tiek uzskatīts, ka tas ir D 11-THC vai D 7-THC. Veica fragmentāciju un konstatēja, ka tam ir tāda pati fragmentācija un attiecība kā D 9-THC un D 8-THC, apstiprinot, ka tas ir D 9-THC un D 8-THC izomērs. Ar šo metodi neizomerizēja visu CBD pat 24 h. Tomēr CBD maksimums vairs nebija visizteiktākais maksimums paraugā. Tikakonstatēts, ka lielākais maksimums ir 3,38 pīķis, kas bija 9α-OH-HHC.
Ar ledus etiķskābi
1. 1 g CBD pievienoja 35 ml 95 % etanola 50 ml tilpuma RBF traukā.
2 . Ievietoja karstā ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
3. Kad CBD bija izšķīdis, šķīdumam pievienoja 1,909 ml 99% ledus etiķskābes, lai tā galīgā koncentrācija būtu 5,2% etiķskābes.
4. Pēc tam, kad CBD bija izšķīdis, šķīdumam pievienoja 1,909 ml 99% ledus etiķskābes. Maisījumu atstāja refluksa režīmā ūdens vannā 70 °C temperatūrā uz 24 h.
5. Maisījumu atdalīja no šķīduma. Pēc 0 h parauga ekstrakcijas 2,80 min tika atrasts tikai CBD, kas atbilst standartparaugu 2,80 min ilgumam. Pēc 1 h CBD izomerizācijas izmaiņas tika konstatētas tikai kā pīķa palielināšanās pie 3,77, kas, domājams, ir D 11-THC vai D 7-THC. Pēc 4 h tika konstatēts ievērojams D 9-THC pieaugošā maksimuma pieaugums. Pēc 24 h reakciju analizēja un konstatēja, ka 11-5 00 -dihidroksi-CBD, 8-OH-izo-HHC, CBD, 10-metoksi-THC un D 9-THC bija attiecīgi 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min un 4,11 min. Šajos spektros tika konstatēts savienojums 3,77 min, un pēc 24 h tas bija visizplatītākais.
2 . Ievietoja karstā ūdens vannā 70 °C temperatūrā.
3. Kad CBD bija izšķīdis, šķīdumam pievienoja 1,909 ml 99% ledus etiķskābes, lai tā galīgā koncentrācija būtu 5,2% etiķskābes.
4. Pēc tam, kad CBD bija izšķīdis, šķīdumam pievienoja 1,909 ml 99% ledus etiķskābes. Maisījumu atstāja refluksa režīmā ūdens vannā 70 °C temperatūrā uz 24 h.
5. Maisījumu atdalīja no šķīduma. Pēc 0 h parauga ekstrakcijas 2,80 min tika atrasts tikai CBD, kas atbilst standartparaugu 2,80 min ilgumam. Pēc 1 h CBD izomerizācijas izmaiņas tika konstatētas tikai kā pīķa palielināšanās pie 3,77, kas, domājams, ir D 11-THC vai D 7-THC. Pēc 4 h tika konstatēts ievērojams D 9-THC pieaugošā maksimuma pieaugums. Pēc 24 h reakciju analizēja un konstatēja, ka 11-5 00 -dihidroksi-CBD, 8-OH-izo-HHC, CBD, 10-metoksi-THC un D 9-THC bija attiecīgi 1,96 min, 2,22 min, 2,80 min, 3,50 min un 4,11 min. Šajos spektros tika konstatēts savienojums 3,77 min, un pēc 24 h tas bija visizplatītākais.
Last edited by a moderator: