Ciao a tutti. Ci sono un sacco di discussioni qui su cosa fare, dove prendere le casse, pseudo, se andare con il metodo p2p e così via... Ho caricato un sacco di roba, brevetti per la produzione di coadiuvanti del lievito efa e benzaldeide. Ma prima che si facesse così, l'efa veniva agitato direttamente dalla tramoggia. Ci sono diversi produttori di birra e forse quello con la resa più alta fornisce circa 10 g di efa per 100 g (sostanza secca?) Ora non so se si tratta di sostanza secca o fresca, ma credo che non abbia più importanza. A proposito, da qualche parte qui sul forum c'è una guida all'estrazione. Vorrei piuttosto chiedere se qualcuno ha provato questa estrazione? Una volta ho portato delle zucche dalle vacanze, circa 50 g essiccate, forse di più. Ho estratto e mi sono ritrovato con un gel verde, non sono riuscito a trasformarlo in hcl o in una base incolore. In seguito mi sono chiesto se il gel verde potesse essere fatto reagire direttamente con I/Rp? Sarebbe possibile? Qualcuno ha qualche esperienza? Grazie e buona fortuna.
Methamphetamine Ma - huang - efedra - trapasso, estrazione, produzione
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Sintesi della metanfetamina con l'efedra
Circa 425 grammi di materiale vegetale di efedra macinato sono stati lavati tre volte con metanolo. Il metanolo lavato è stato raccolto e lasciato evaporare per produrre una sostanza catramosa marrone-verdastra. A questo materiale sono stati aggiunti 250 ml di soluzione di acido idriodico al 57% e 9,5 grammi di fosforo rosso in un pallone a fondo tondo da 1000 ml. Il matraccio è stato dotato di un condensatore di lavoro e di una camicia di riscaldamento. La miscela è stata riscaldata e lasciata rifluire per circa 5 ore. La soluzione acquosa di reazione è stata filtrata, resa NaOH (pH > 12), quindi estratta in triclorotrifluoroetano (Freon-113). La soluzione organica è stata essiccata su Na2tak4 anidro. L'idrogeno cloruro gassoso è stato quindi gettato nel freon, con conseguente cristallizzazione del prodotto finale come sale di cloridrato812. Durante la sintesi sono stati prelevati campioni della miscela di reazione in vari momenti. Questi campioni sono stati basificati, estratti per il cloruro di metilene e analizzati mediante GC-IRD e GC-MSD. I campioni sono stati prelevati ai tempi di reazione di 60, 127 e 310 minuti di sintesi. Tradotto dalla fonte:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Circa 425 grammi di materiale vegetale di efedra macinato sono stati lavati tre volte con metanolo. Il metanolo lavato è stato raccolto e lasciato evaporare per produrre una sostanza catramosa marrone-verdastra. A questo materiale sono stati aggiunti 250 ml di soluzione di acido idriodico al 57% e 9,5 grammi di fosforo rosso in un pallone a fondo tondo da 1000 ml. Il matraccio è stato dotato di un condensatore di lavoro e di una camicia di riscaldamento. La miscela è stata riscaldata e lasciata rifluire per circa 5 ore. La soluzione acquosa di reazione è stata filtrata, resa NaOH (pH > 12), quindi estratta in triclorotrifluoroetano (Freon-113). La soluzione organica è stata essiccata su Na2tak4 anidro. L'idrogeno cloruro gassoso è stato quindi gettato nel freon, con conseguente cristallizzazione del prodotto finale come sale di cloridrato812. Durante la sintesi sono stati prelevati campioni della miscela di reazione in vari momenti. Questi campioni sono stati basificati, estratti per il cloruro di metilene e analizzati mediante GC-IRD e GC-MSD. I campioni sono stati prelevati ai tempi di reazione di 60, 127 e 310 minuti di sintesi. Tradotto dalla fonte:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html