Domande sulla DMT e su altre triptamine di sintesi.... prego di aiutare...

Rabidreject

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Ok, ho due sintesi di n,n-DMT e un'idea di sintesi anche per il DET.
Ho un paio di domande a cui ho bisogno di una risposta. Non ho intenzione di elencare i passaggi o altro, solo il succo generale di ciò che accade in essi o come differiscono e perché questo mi confonde.
Ho già fatto l'estrazione MHRB molte volte ed è ciò che mi ha fatto interessare alla chimica organica come hobby.
Sono a conoscenza di due sintesi per trasformare la triptamina freebase in n,n-DMT e potenzialmente in DET, con una leggera modifica.
Ok, allora, chiamo i due metodi diversi la sintesi del tizio con il passamontagna di Hamiltons o la sintesi di Reddit.
Ho visto i link di entrambi su questo forum, quindi non è che mi stia inventando qualcosa di nuovo, ma sono preoccupato per la via dei ragazzi pazzi di Hamilton, perché ho sentito dei borbottii su di lui che dicevano che in realtà facevano qualcosa di diverso dalla sintesi che lui dà, ma onestamente mi sembra che vada bene - la cosa che non capisco è che alla fine del video di Hamilton dice: "dopo che la miscela rxn è rimasta a riposo fino al completamento, si usa una manipolazione del PH diversa da quella che si fa con la materia vegetale".
Quindi, dato che utilizza lo STAB, preparato in loco appena prima di eseguire l'rxn, invece del NaBH4 standard, immagino che sarà già acido (a causa dell'uso dell'acido acetico glaciale per preparare lo STAB), ma se non è così, devo letteralmente usare le stesse cose per gli acidi e gli alcali che si userebbero in un'estrazione MHRB (aceto bianco al 5% + NaOH)?
In secondo luogo, presumo che non lo estrarreste usando la nafta, essendo un prodotto petrolifero di bassa qualità, rispetto a qualcosa come il cloroformio o il DCM? Ho anche accesso al dietil-etere, ma non sono sicuro che sia della polarità corretta. Oh sì, un'altra domanda su questa sintesi è perché hanno bisogno di usare la manipolazione del PH per "estrarre" la DMT da questo RM e tuttavia non dicono di farlo nella seconda sintesi? - sembra che questa sintesi renda più facile la x'stalisation rispetto alla seconda.
Ho sicuramente sentito di persone che hanno cristallizzato dall'esano bollente, come indicato nella seconda sintesi che ho trovato.

Ok, quindi per questo - sì, so che proviene da Reddit e non è la fonte migliore - dico che come la maggior parte delle cose di Reddit è realistica e probabilmente funzionante, e quando si approfondisce questo argomento alcune cose sembrano essere state scritte da persone che capiscono davvero l'argomento e altre scrivono solo stronzate. Questo sembra corretto e non è molto diverso dal primo, tutto deve essere eseguito a <= 0 gradi c - come l'altro.
Utilizza anche molti degli stessi reagenti; triptamina, formaldeide e boroidruro di sodio sono le tre molecole standard che ho visto usare per produrre triptamine terziarie.
La differenza è che suppongo che la NaBH4 non sia un riduttore così "forte" come lo STAB, perché bisogna fare due riduzioni separate, aggiungendo altro boro per passare dalla NMT alla DMT nella seconda sintesi. Inoltre non usa la manipolazione del PH per cercare di cristallizzarlo, ma lo pulisce prima come olio e poi lo cristallizza dall'esano bollente.
Immagino che sia difficile per le persone intervenire se non hanno visto nessuna delle due sintesi, quindi ecco un link a quella di Hamilton (sono andato nelle impostazioni di pootube e l'ho rallentata a metà velocità, credo) alla maniera di Hamiltons.
Poi vi serve un link alla seconda sintesi, che si trova qui: Mr Reddit's Way.
Spero davvero che possiate aiutarmi, perché sono un po' confuso....
Oh e anche - ho visto che se si sostituisce la formaldeide con l'acetaldeide si forma essenzialmente il DET... anche se sono abbastanza sicuro che abbia scritto di usare NaBH4 per questo - usa solo NaBH4 anche per la sintesi della 5-meo-DMT, il che mi fa pensare che questa sia la chimica che preferisce rispetto allo STAB, ma d'altra parte il chimico pazzo dice che lo stab è migliore per i carbonili.
Non sono affatto a corto di triptammina, visto che sei praticamente costretto a comprarla in massa dalla Cina - o a decarbificarla da solo dal triptofano, ma è un'operazione orribile da fare ed è meglio farla in un'atmosfera inerte o sotto vuoto per abbassare il punto di ebollizione. Ad ogni modo, ho abbandonato il progetto - non è un primo Rxn ideale da completare!
La cosa che mi piace del secondo metodo RXN è che non consuma la mia scorta MOLTO limitata di DCE e acido acetico glaciale. Ovviamente la triptamina è una molecola piuttosto pesante e quindi si finisce per usare più solventi e acidi - o forse dovrei dire che utilizza solventi e acidi più difficili da ottenere rispetto al secondo metodo.
A dire il vero, penso di voler provare prima il secondo metodo. Potrei anche fare un salto al Rodio e vedere cosa dicono i sintetici, visto che è da un po' che non lo controllo, sicuramente non da quando ho assunto triptamina.

Se qualcuno è in grado di chiarire letteralmente QUALSIASI di queste domande, gliene sarei incredibilmente grato. Sto aspettando di essere pagato domani per poter comprare altro metanolo anidro e molto probabilmente comprerò del ghiaccio secco (ho un sacco di acetone) che dovrebbe tenerlo bello freddo.

Mi sembra logico che si alteri il PH per manipolare il prodotto, ripulirlo un po' e lasciarlo stabilizzare. Poi ri-x.... e probabilmente ri-x ancora, dato che molto probabilmente farò iniezioni sottocutanee o se riesco a procurarmi una macchina a goccia/infusione medicinale, potrò cavalcare le onde ed esplorare un po' meglio il paesaggio della DMT e magari riuscire a ricordare un po' di più....

Inoltre, so che c'è molto in questo post - se avete eseguito personalmente questo RXN potreste intervenire e farmi sapere con quale metodo lo avete fatto? Non sto cercando di mungere la vacca da mungere - questo è letteralmente per il mio apprendimento e forse anche per il mio uso personale. Ho sentito ieri sul podcast di Hamiltons che c'è un'azienda in Spagna che analizza il contenuto di alcaloidi nella materia organica e fa il GCMS su qualsiasi campione che inviate.... roba piuttosto eccitante - probabilmente è molto al di fuori del mio budget, ma vedremo!
È strano che la triptamina abbia lo stesso odore della DMT. Quella specie di odore di plastica - non sono disposto a vedere se ha lo stesso sapore quando viene inalata!!!
Su una nota più seria - anche se non lo farò testare professionalmente, farò del TLC per assicurarmi che l'RXN sia completo - il problema è che le mie lastre di vetro sono enormi. Potrei prendere un tagliavetro e tagliare le lastre spruzzate di silicone da 20cmx10cm a 10cmx5cm. In questo modo avrei 5 piastre molto più piccole che entreranno effettivamente in un becher che possiedo, invece di dover comprare un becher enorme per fare qualsiasi TLC...
Inoltre, guardando la sintesi della 5-meo-DMT fatta da Hamiltons in Messico, ho notato che ha usato la carta per il TLC per lo stesso motivo e i suoi pezzi di carta sono più o meno della stessa dimensione che io avrei per incidere e far cadere il vetro. Mi chiedo solo come possa cavarsela usando la carta per il TLC quando tutti gli altri con cui ho parlato dicono che si dovrebbero usare lastre di vetro spruzzate con il silicone - non ho proprio guardato le dimensioni! Ho una luce nera per l'uso suddetto, ma se posso cavarmela usando un qualche tipo di carta per le TLC sarà più facile.
Grazie in anticipo - scusate se questo post è un po' un caos!
Spero che possiate aiutarmi almeno in parte!
RR
 

Rabidreject

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Scusate, un'altra cosa: ho una tonnellata di roba (triptamina) che aveva senso comprare, visto che la maggior parte dei posti che ne vendevano di meno avevano un prezzo simile.
Sono anche un appassionato di fotografia/cinematografia e quindi, una volta che avrò ottenuto la sintesi corretta, sarò più che felice di fare video della DMT e anche della sintesi del DET, se questo può aiutare le persone in futuro.
 

mescalito10

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Il "signor Reddit" è lei, Norolinda. Fate esattamente come ha fatto lei e avrete successo. Magari potete aspettare meno tempo tra un'aggiunta e l'altra e ripetere subito quando la temperatura scende abbastanza. Non so quanto sia sufficiente. 0C o poco sotto dovrebbe andare bene, puoi provare a -5C o -10C e riferire i tuoi rendimenti. Puoi anche fare 6 o 8 aggiunte invece di 4, ma con quantità minori, quindi lo stesso totale ma in più parti. Ma anche se non cambiate nulla è una procedura corretta.
 

Rabidreject

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È fantastico! Finalmente qualcuno che ha fatto la sintesi in prima persona!
Per me è difficile trovare informazioni specifiche perché è il modo in cui si guadagnano da vivere e quindi è TOTALMENTE CONTRO lo spirito della chimica, siedono sulle loro conoscenze e se ne separano solo in cambio di denaro o se li conosci DAVVERO.
Posso chiedere dove, in genere, le persone trovano le loro sintesi perché, vergognosamente, di solito si tratta di (a meno che non sia su questo sito da qualche parte) YouTube, brevetti o semplicemente ricerche su Google e annaspare lì.... di solito senza grande successo. Oh o Reddit! Cerco di vedere se più persone usano lo stesso metodo (su YouTube, per esempio, mi assicuro che un po' di persone stiano facendo la stessa cosa - per esempio, di recente ho dovuto fare del solfato etilico di sodio e c'era un ottimo video, ma ho dovuto controllare più volte che più persone lo stessero usando.
Bene, ok, calcolerò le mie quantità (in g) dalla suddetta sintesi di DMT e mi metterò al lavoro... Dovrò sostituire il bagno d'acqua con un mantello (è uno con una sonda di temperatura protetta dal PTFE) e il rotovap con la distillazione - probabilmente sotto vuoto come posso fare con un aspiratore che sto per comprare. Oh e ghiaccio secco ed esano - spero che l'esano sia relativamente facile da acquistare qui.
Suppongo che questo vada bene, solo che ci sarà più lavoro? Voglio dire, credo che potrei fare un bagno d'acqua ma sarebbe solo una pentola d'acqua sulla piastra lol questa risposta è troppo lunga, scusate! Riferirò i miei risultati, senza dubbio farò qualche casino ma spero di no - sto scrivendo e scrivendo i miei appunti, semplificando la scrittura e mettendo in pratica il più possibile. Mi fa piacere che funzioni - hai mai provato il metodo precedente?
 

Rabidreject

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Oh, ok, ho appena comprato un bagnomaria perché costava pochissimo dalla Cina. Significa solo che posso metterlo dentro e dimenticarmene - sì, sono pigro!
 

mescalito10

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No, non ho provato la strada dello STAB, perché si suppone che non funzioni con la mexamina.

Alcuni hanno preferito la cianoboroidride, come questo ragazzo: https: //www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189

Ecco il miglior thread sulla DMT di The Vespiary: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=16470.0

Ecco i dettagli della sintesi di Hamilton: https://1lib.sk/book/18611424/2746f...lic-toad-of-the-sonoran-desert-synthesis.html

C'è anche un po' di chimica delle triptamine sul sito russo Hyperlab.

Non è necessario il rotovap, la semplice distillazione è sufficiente. Non è necessario il vaccino. Non serve il ghiaccio secco, basta del normale ghiaccio tritato e acqua salata fatta gocciolare sopra. Non è necessario l'esano, anzi, non è consigliabile l'esano, che è neurotossico in un modo che non lo è, ad esempio, l'eptano. È possibile utilizzare eptano, esano o qualsiasi miscela di essi in qualsiasi proporzione. Opzionalmente con l'aggiunta di etere dietilico, 1:9.

Vorrei aiutarti di più, ma scrivi molto e non sono sicuro di cosa stai chiedendo esattamente.

Che tipo di bagnomaria hai comprato e perché?
 

Rabidreject

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Oh, va bene, tanto ho l'etere dietilico quindi va benissimo, stavo aspettando un uso per questo lol
 

Rabidreject

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Un semplice bagno d'acqua con timer e riscaldamento PID. Costava 40 dollari e mi sono detto: non è detto che serva a questo scopo. Quando arriverà, l'avrò provato un po' di volte, ne sono consapevole. Già che c'ero ho comprato anche un aspiratore e altri bastoncini di boro - cazzo, sembro sempre così poco professionale perché non ricordo come si chiamano le cose più semplici. Prima ho avuto un vuoto di memoria perché mi serviva un becher e continuavo a cercare fiaschi diversi! Mi ci è voluto un secolo per capire che si trattava, ovviamente, di un becher. Ho dei vuoti di memoria perché sto smettendo di bere benzoici da vent'anni. Quindi la mia testa è andata a farsi fottere e l'intera ragione per cui ho avuto fiducia nell'iniziare questa impresa MOLTO costosa è che non voglio solo produrre DMT. In realtà voglio concentrarmi sulle fenetilammine, ma al momento non ho un link per il nitrometano e il nitrometano di cui ho bisogno.
Il primo può essere separato dal carburante RC? Alcuni dicono di sì, altri di no
 

Rabidreject

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Rileggerlo ora è piuttosto interessante.
Così ho provato il sintetico. In pratica mi sono ritrovato con un olio giallo scuro/verdognolo e sto trovando molto difficile fare il rex dall'uso dell'eptano bollente - non si mescola.
L'ho fatto ieri - anche se, a dire il vero, l'olio che ho ottenuto durante la sintesi è rimasto fermo per circa una settimana perché non avevo l'eptano e ci è voluto più tempo del previsto.

Hai qualche consiglio per il rifornimento finale?

Ho provato a congelare il precipitato perché non c'era scritto come fare il rex dall'eptano e ho notato che diventava torbido quando lo prendevo con una pipetta fredda.
Ho ottenuto vergognosamente pochi cristalli, ma mi ha ricordato le molte estrazioni che ho fatto da MHRB.
Proverò ad aggiungere un po' di dietil-etere e vedrò se i risultati saranno migliori, altrimenti dovrò far evaporare l'eptano.
 

Rabidreject

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È possibile che abbia lasciato che si scaldasse troppo perché ho stupidamente aggiunto tutta la formaldeide (per ogni aggiunta) in una volta sola e, per essere onesti, avrei potuto rallentare anche l'aggiunta di NaBH4.
Penso che riproverò la sintesi ora che ho tutto (fastidiosamente a parte il dessicatore sottovuoto).
 

mescalito10

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Non si scalda troppo con l'aggiunta della formaldeide. L'errore è precedente, è solo che non si è iniziato a raffreddare abbastanza. Assicuratevi inoltre di mescolare molto bene e di aggiungere la boroidride in modo da aggiungere polvere di boroidride e non grossi grumi/rocce. Mettetelo su un foglio di carta e tagliuzzatelo con una spatola in modo che entri solo la polvere e che la miscelazione sia forte. L'unico errore è che non sia abbastanza freddo prima di aggiungere la formaldeide. Si consiglia di arrivare a -20°C. Da -10C a -5C va comunque bene se le quantità non sono elevate. Rendimento del 50% garantito anche con una lavorazione di merda. Assicuratevi di far evaporare quanto più metanolo possibile prima di iniziare la lavorazione. Comincio anche a pensare che l'acetato di etile sia migliore del DCM per il workup.
 

mescalito10

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L'olio giallo-arancio-rossastro è buono. Sì, questa roba è difficile da sciogliere, usare più eptano e poi raffreddare, non c'è bisogno di evaporare.
Non è un problema aggiungere tutta la formaldeide in una volta. Basta rifare l'estrazione immediatamente con altro eptano e si è a posto, credo.
 

mescalito10

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Perché l'avete estratto dalla miscela di reazione usando cosa? DCM? Cloroformio? Acetato di etile?
 

mescalito10

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Dopo la distillazione del DCM, l'olio diventa un po' arancione.
 

buffalophill

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qualcuno è già pronto a fare un video?
 

buffalophill

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sintesi da https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189.new#new

Ehi ragazzi, un paio di persone sono state curiose di sapere come RP ha realizzato la sua DMT sintetica, quindi ecco a voi. Buon divertimento!

Questo è per una reazione da 50 g, scalare come necessario.

1) Sciogliere 50 g di triptamina in circa 1 L di metanolo in un matraccio a fondo tondo da 2 L e mescolare finché il materiale non è sciolto. Si può usare un agitatore sopraelevato o una piastra/barretta di agitazione. L'agitatore sopraelevato è un'opzione migliore, ma la piastra di agitazione con barra di agitazione funziona bene. Potrebbe essere necessario sonicare o mescolare per un po', a seconda di quanto sia fine la polvere di triptamina.
2) Posizionare l'imbuto sopra il matraccio da 2 litri e aggiungere lentamente 42 g di cianoboroidruro di sodio con una spatola mescolando.
3) Mettere il matraccio a fondo tondo in un bagno di acqua salata/ghiacciata concentrata con molto ghiaccio (non si vuole assolutamente che il ghiaccio si sciolga prima del tempo).
4) Aggiungere lentamente 90 mL di acido acetico (glaciale). Aggiungere lentamente manualmente o posizionare l'imbuto di aggiunta/ imbuto separatore sopra (con una pinza ad anello o qualche altro aggeggio alla MacGyver) per l'aggiunta. Dovrebbero essere necessari circa 10 minuti per l'aggiunta.
5) Ora, assicurandosi che tutto sia in soluzione e che la soluzione sia fredda e mescolando molto bene (non vogliamo punti caldi), aggiungere 65 mL di metanolo a 65 mL di formaldeide al 37%, mescolare, quindi aggiungere alla soluzione in agitazione a goccia. Assicurarsi di procedere lentamente. L'aggiunta dovrebbe durare almeno un'ora. Questa operazione dovrebbe essere effettuata con un imbuto di addizione o un imbuto separatore. Sono economici e ne vale la pena.
a. Questa è la fase in cui le impurità saltano fuori se non vengono raffreddate e controllate.
6) Durante l'aggiunta di formaldeide, tenere d'occhio il bagno di ghiaccio e quando inizia a diventare più acqua e meno ghiaccio (con un discreto margine), cambiarlo e rifarlo. È utile avere a portata di mano una bottiglia da 4 litri di soluzione satura di NaCl (acqua+sale fino a quando il sale non è disciolto sul fondo). Prendete alcuni di quei grossi contenitori di sale Morton nel vostro negozio di alimentari per 1 dollaro l'uno.
7) Una volta aggiunta tutta la formaldeide, continuare a mescolare in un bagno di ghiaccio per un'altra ora, quindi lasciare che la reazione si riscaldi a temperatura ambiente.
8)
Mescolare a temperatura ambiente per 5 ore.
9) La reazione è completa, ora è il momento di lavorare.
10)Utilizzando un rotovap o un qualche tipo di setup di evaporazione alla MacGyver (deve essere sotto vuoto, a 40°C o meno, la rotazione è utile), evaporare circa 600-800 mL di metanolo. Bisogna prendere confidenza con questo passaggio, perché non si vuole che tutto precipiti con l'aggiunta della base, altrimenti si intaserà potenzialmente il rubinetto di arresto dell'imbuto separatore.
11)Preparare una soluzione di carbonato di potassio al 50% (in acqua) e raffreddarla in un bagno di ghiaccio. Aggiungerla lentamente alla soluzione in un imbuto separatore (imbuto separatore da 2 L). Probabilmente circa 200-400 mL. Aggiungere 200-300 mL di cloroformio (si può usare il diclorometano, ma si rischia la ciclizzazione). Usare la carta del pH per assicurarsi che la soluzione sia basica; se è ancora acida o neutra, aggiungere altra soluzione di carbonato di potassio.
12)Agitare, ma fare attenzione all'accumulo di gas; assicurarsi di esaurire l'imbuto separatore mediante lo sfiato. Aggiungere acqua salata concreta (50 mL) per accelerare la separazione.
13)Conservare lo strato organico inferiore, il cloroformio (prodotto), quindi estrarre nuovamente l'acquoso (strato superiore) con altri 200-300 mL di cloroformio. Aggiungere all'altra porzione di cloroformio e tenere da parte.
14)Ripetere nuovamente l'operazione, per un totale di circa 1 litro di estratto di cloroformio.
15)Unire gli estratti di cloroformio e lavare una volta con 200 mL di carbonato di potassio concentrato (raffreddato in bagno di ghiaccio prima dell'aggiunta).
16) Lavare ora l'estratto di cloroformio con una soluzione concentrata di acqua salata per 3 volte.
17) Far evaporare il cloroformio fino a quando non evapora più nulla. Riscaldare il bagno d'acqua a circa 60 o 70 una volta che il cloroformio è quasi del tutto assente e lasciare riposare sotto vuoto per un'ora o due.
18)Togliere la beuta dal rotovap e lasciarla raffreddare a temperatura ambiente.
19)Una cosa interessante in questa fase è che si può mescolare l'olio ambrato chiaro per circa 2-5 minuti, e tutto d'un tratto si trasformerà in un solido. Se lasciato da solo, cristallizzerà lentamente, ma è divertente dargli una spinta e vederlo cristallizzare immediatamente.
20)Purificazione: Esistono alcuni modi per purificare ulteriormente il materiale, attraverso la ricristallizzazione o la cromatografia su colonna, o entrambi. Se avete accesso a un HPLC, controllate la purezza del vostro materiale e decidete cosa fare.
21)Questo è tutto, gente. Andate a prenderlo!


Una volta che l'avete capito, potete fare l'intera reazione dal grezzo al prodotto in circa 8 ore, con 5 ore di inattività. Se avete un HPLC, ancora più velocemente, perché potete monitorare i progressi...
 

Rabidreject

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Ok, sono tornato ragazzi. Mi scuso per essere sparito. Chiunque mi abbia parlato sa che sto attraversando un periodo di crisi d'astinenza!!!
Ok, quindi ho indovinato che l'olio giallo finale è buono e sono riuscito a congelare alcuni cristalli da esso una volta e anche a seccare l'olio chiaro rex'd che ho finito con il fondo essiccato in un essiccatore sotto vuoto una volta ed è ATTIVO! Haha
Avevo dimenticato quanto può essere intensa la DMT! Lo adoro!
Comunque, detto questo, sta passando da un olio chiaro a bianco, a giallo e ora è di colore rosso, o almeno in parte. È molto strano.
Probabilmente lo risciacquerò di nuovo con qualcosa di diverso, forse semplice etanolo, oppure proverò a lavarlo con un solvente freddo?
Il fatto è che se ho fatto il rex dall'eptano, se lo rifaccio dall'eptano ci sarà ancora la stessa merda?
Per questo pensavo ad un alcool...
O solo una bella spruzzata di eptano freddo?
Mi sembra che sia stato così difficile diventare solido, non voglio sbagliare!!!

Penso che forse sia necessario un A/B e un defatigante.
Ho provato una volta con acido acetico al 7% usando l'esano come defat, ma il defat non sembrava fare molto.

Attualmente sto seguendo un'elegante amminazione riduttiva per il MiPT usando acetone e formaldeide e riducendo poi con NaBH4 come per la sintesi della DMT ed è piuttosto interessante il modo in cui fanno il workup, lo salano direttamente da un'estrazione finale con acetone dopo aver defatigato con xilene.
Penso che forse ho solo scelto l'agente defatigante sbagliato....

Troverò una soluzione e sto imparando moltissimo!!!
Mi sto distraendo un po' dall'idea di acquistare una miscela al 40% di nitrometano e DCM, in modo da poterla separare per utilizzarla in entrambi i casi per usi diversi.
Non riesco a trovare il nitrometano al 100% dove vivo e per quanto riguarda la spedizione qui, non può essere superiore al 40% di nitrometano, ma potrei controllare il solvente in cui è disciolto e ha assolutamente senso usare il DCM!
So che me ne servirà più di quello che ho ordinato al momento, ma almeno so che si tratta solo di DCM e nitrometano. Ho provato a separare il carburante rosso della nitro e... Puzza e non si separa bene.
Si ottiene un sacco di nitro/metanolo al 9% ma quasi niente nitro, ma per fortuna ho trovato un'opzione leggermente migliore!
Mi sono ritrovato con un po' di 2,5-dimetossibenzaldeide, quindi sì. Non voglio sprecarla!

Vi ringrazio per tutti i vostri commenti - ci arriverò. So che non ho bisogno di un evaporatore rotante, ma sarebbe bello!!!

Posso chiedere se qualcuno ha una pompa a membrana per un rotovap? Quanto sono rumorose rispetto a una pompa rotativa a palette a singolo stadio?
 

Rabidreject

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Oh e ho un'esperienza di produzione cinematografica....

Voglio farlo, ma allo stesso tempo - voglio che sia corretto.... la roba che ho preso come ho detto ha tutti i pezzi rossi in esso come è invecchiato (nel corso di giorni non settimane), voglio anche che sia accessibile - quindi non rotovap o qualcosa di cristallizzare a temperatura ambiente ...
 

Rabidreject

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Per quanto riguarda questa sintesi, dato che alcuni pezzi del prodotto stanno diventando rossi, non avrebbe senso, invece di aggiungere direttamente una soluzione di KOH, aggiungerla a una soluzione di acido acetico al 5-7% - protonare la DMT, quindi defatigarla con, beh, qualsiasi cosa vada bene, possibilmente xilene (l'esano non ha funzionato per me) e poi separarla e POI passare alla base ed estrarre con il DCM?
Poi fare un re-x dall'eptano? Poi in freezer alla fine, visto che non posso fare pressione negativa a lungo perché è rumorosa!

L'olio che mi ritrovo dopo il re-x è davvero fastidioso e costituisce la maggior parte del prodotto.

O quanto detto sopra - O immagino che potrei fare il re-x con qualcos'altro come l'alcool? Non so, sembra solo che non si faccia molto nel "workup" per sbarazzarsi di tutta la merda che sta facendo diventare rosso il mio DMT per giorni e che ci mette una fottuta età a solidificare una sostanza che non vuole "solidificarsi" - ci deve essere un modo più semplice, lol.

Ora, non sono un chimico esperto, ma faccio dei semplici principi lol

Ho anche un sacco di triptamina da bruciare o da far funzionare, ma niente più esperimenti più grandi finché non riesco a sistemarli su piccola scala. Non ha senso... devo capire esattamente quanto eptano si dice quando si parla di TANTISSIMO. Sto usando probabilmente una quantità di eptano 20-40 volte superiore a quella dell'olio da cui si può fare il rex.

Inoltre, non mi è chiaro: devo riscaldare l'olio con l'eptano da freddo o devo gettare l'eptano bollente sull'olio e poi iniziare a riscaldare e mescolare in un becher separato?
 

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Che cos'è il defat? Non c'è grasso, perché non si tratta di un'estrazione vegetale. O state facendo la reazione in una pentola sporca con dell'olio da cucina rimasto?

Dici che diventa rosso, è normale se lo lasci all'aria aperta.

Si estrae con DCM e poi si fa evaporare il DCM il più possibile. Poi aggiungi alla stessa beuta un bel po' di nafta/eptano, il tutto mescolando, sia l'evaporazione del DCM che l'aggiunta del solvente di ricristallizzazione.

Ora, nella nafta calda c'è un po' di roba che non si vuole sciogliere, o si filtra questa roba o si versa con cura la nafta, in modo da non versare questa roba insieme al liquido.

Dopo aver estratto questa roba e averla messa in un bicchiere, e dopo aver fatto precipitare tutta la sostanza per congelamento, e dopo che sul fondo è rimasto un po' di olio giallo o bianco, si può usare un hack. Versate la nafta usata in una bottiglia pulita. Prendete il vostro piatto, ora senza nafta, e lasciatelo asciugare un po'. Raschiate e spostate il tutto in un nuovo becker, scaldate il becker mescolando fino a quando non iniziate a sentire l'odore di dmt, la maggior parte del solvente rimasto evaporerà in quel poco tempo. Questo liquido DMT caldo può essere versato in un altro contenitore di vetro; raffreddandosi, si trasformerà in una cera bianca o leggermente gialla, che potrete raschiare una volta raffreddata e ricavarne una polvere fine con una lama affilata.

Confezionate la polvere in un sacchetto a chiusura ermetica, in modo che non diventi rossa.
 

Rabidreject

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Ok, sì, tutto questo ha senso.
Voglio dire che ho sentito parlare di sgrassatura nella preparazione di questa reazione - ho pensato che fosse strano, ma allo stesso tempo Hamilton in genere sa di cosa sta parlando, così come i suoi ospiti.
È strano - forse lui (il chimico autodidatta che è stato intervistato) non intendeva defatare e ha sbagliato il termine (era un chimico autodidatta ma ho cercato le sintesi di cui ha parlato e non ha detto cazzate).

In ogni caso, si tratta di un'idea geniale a cui non avrei mai pensato! Quindi l'olio chiaro che mi rimane sul fondo è semplicemente DMT con tracce di eptano che non riesco a eliminare?

Inoltre, mi sono reso conto - perché diamine lo sto facendo in un RB così massicciamente sovradimensionato con un sacco di spazio lasciato per l'aria?... non è l'ideale, me ne rendo conto.

Inoltre NON mi ero reso conto che doveva essere agitato costantemente dal momento in cui si estrae la "poltiglia" gialla con il DCM - questo potrebbe aver influenzato le cose.

Un'altra cosa: sono felice che tu abbia parlato di nafta/ eptano, perché l'eptano è piuttosto costoso in questo paese (non so se perché sono riuscito a trovare solo il n-eptano o se questo non fa differenza), ma ho trovato un sacco di nafta fresca ed essiccata. Mi rendo conto che non sono la stessa cosa - non fraintendetemi, tuttavia è confortante sapere che in caso di necessità posso ancora usarla.

Ok, quindi c'è molto da lavorare! Grazie per i suggerimenti, davvero.

La sintesi MiPT è stata un fallimento - beh, per meglio dire, il workup è stato un fallimento, ma ho stupidamente tentato di farlo a tarda notte mentre non avevo le idee chiare, ma allo stesso tempo sapevo che oggi sarebbe arrivato l'idraulico haha
Credo che dovremmo concentrarci su una cosa alla volta!

C'è QUALCUNO che si trova di fronte a questo tipo di scenari STUPIDI? Probabilmente sono solo io e la mia pessima pianificazione e gestione della vita incasinata....
Non fraintendetemi, non lascerei MAI che qualcuno vedesse un pezzo di vetreria o qualcosa che non posso mettere con la mia roba da dipingere, è solo il continuo tirare fuori, mettere via, tirare fuori ecc. ecc.
Comunque, solo uno sguardo alla stupidità della mia vita! Questo è il motivo per cui ho bisogno della DMT e di altri psichedelici, perché tutte le altre volte che li ho tolti dal tavolo, con le benzodiazepine e gli oppiacei già fuori dal tavolo, semplicemente non funziona per me.

Sono stato sottoposto ad alcune delle crisi d'astinenza più selvagge quando sono uscito da questi farmaci e la parte del viaggio in cui ho usato gli psichedelici rispetto a quella in cui non li ho usati è drasticamente diversa. Si tratta più che altro di una sensazione di resettare il mio cervello in qualche modo - in particolare i viaggi più lunghi, sembrano avere un afterglow molto più lungo, ma c'è qualcosa nella DMT e nei mondi in cui mi porta...

Probabilmente mi sono rimasti 450g di triptamina e lavorerò su una scala molto più piccola finché non riuscirò a capire meglio... quindi c'è ancora molto tempo per migliorare!

In realtà volevo chiedervi qualcosa su quando consumate la n,n-DMT. Qualcuno mi ha detto: "Non trovo che fumarla sia così bello" e mi ha descritto di essere seduto con gli occhi aperti.
Ogni volta che fumo DMT, i viaggi più brutti sono stati quando ho dimenticato di chiudere gli occhi e non riesco a vedere o penso di vedere le mie mani trasformarsi in radici ed è profondamente inquietante, ma trovo che non appena chiudo gli occhi, è molto meno confuso e spaventoso - in mancanza di una parola migliore. Mi chiedevo solo quali fossero le vostre esperienze!
 

Rabidreject

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Mi sono appena reso conto che avrei dovuto dire che non so che odore abbia la DMT.
🤥
In realtà è una cosa che ho notato per prima riguardo alla triptamina: un odore simile a quello della plastica.
Anche la 5-meo-t o 5-meo-DMT ha un odore e un sapore di merda? Ho fumato 5-MEO-DMT quando il mio primo venditore di RC (che in pratica vendeva solo prodotti Shulgins) veniva dal Canada, ma probabilmente era il 2005 o qualcosa del genere? Non me lo ricordo proprio - non ricordo che avesse un aspetto folle come la DMT, questo è certo al 100%. Questo era prima che sapessi che si poteva estrarre. lol
 
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