Sintesi della cocaina
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Perché ha deciso di sintetizzarlo? È molto più facile acquistare un prodotto preparato in condizioni naturali (dalle foglie).
Ho trovato questo un po' di tempo fa. Si tratta della sintesi della cocaina utilizzando il tropinone, che credo sia disponibile in commercio.
Ho copiato e incollato.
================================================================= Questo file fa parte dell'istantanea dell'Archivio delle droghe iperreali del 1999. Questa istantanea è ospitata da Erowid e non sarà aggiornata dopo l'ottobre 1999. Le informazioni contenute in questi file potrebbero essere obsolete. Per informazioni più aggiornate, consultare gli archivi psicoattivi di Erowid. ================================================================= Da: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Sintesi della cocaina Data: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/ Sintesi della Cocaina Scannerizzato da _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINA Sebbene questa droga sia classificata come anestetico locale, ho scelto di inserirla tra gli allucinogeni a causa degli effetti psicotomimetici che produce. La cocaina non è una feniletilammina, ma produce effetti di eccitazione del sistema nervoso centrale o effetti stimolanti che ricordano da vicino quelli delle anfetamine, in particolare delle metilendiossiafetamine. Ciò è dovuto all'inibizione da parte della cocaina del re-uptake della noradrenalina rilasciata dai terminali nervosi adrenergici, che porta a una maggiore stimolazione adrenergica dei recettori della noradrenalina. L'aumento della sensazione di benessere e lo stato euforico intenso, ma di breve durata, prodotti dalla cocaina richiedono somministrazioni frequenti. La cocaina non penetra nella pelle intatta, ma viene prontamente assorbita dalle membrane mucose, creando la necessità di sniffarla. Questo spiega l'ulcerazione del setto nasale dopo aver sniffato cocaina per lunghi periodi. La formula di base della cocaina inizia con l'acquisto o la produzione di tropinone, la conversione del tropinone in 2-carbomethoxytropinone (noto anche come metil-tropan-3-one-2-carbossilato), la riduzione in ecgonina e la trasformazione in cocaina. Sembra facile? In realtà non è molto semplice, ma con le nuove politiche antidroga di Reagan, che hanno dato un giro di vite a tutto il contrabbando di droga alle frontiere, questa cocaina sintetica potrebbe essere la fonte del futuro. Questa sintesi vale certamente la pena di essere eseguita con i prezzi elevati che la cocaina sta ora imponendo. Come al solito, inizierò con i precursori e gli intermedi che portano al prodotto. Succindialdeide. Anche questo può essere acquistato. 23,2 g di succinaldossima in polvere in 410 ml di acido solforico 1 N e aggiungere a goccia a goccia, agitando a 0Ą, una soluzione di 27,6 g di nitrito di sodio in 250 ml di acqua per 3 ore. Dopo l'aggiunta, mescolare e lasciare che la miscela salga a temperatura ambiente per circa 2 ore, facendo attenzione a non far entrare aria esterna nella reazione. Mescolare con 5 g di carbonato di Ba e filtrare. Estrarre il filtrato con etere e asciugare, evaporare in vacuo per ottenere la succindialdeide. Questo è stato tratto da JOC, 22, 1390 (1957). Per ottenere la succinaldossima, si veda JOC, 21, 644 (1956). Sintesi completa della succindialdeide. JACS, 68, 1608 (1946). In un pallone a tre colli da 2 litri, dotato di agitatore, condensatore a ricadere e imbuto di addizione, si mescolano 1 litro di etanolo, 67 g di pirrolo appena distillato e 141 g di cloridrato di idrossilammina. Riscaldare a riflusso fino a dissoluzione, aggiungere 106 g di carbonato di sodio anidro in piccole porzioni alla velocità consentita dalla reazione. Far rifluire per 24 ore e filtrare la miscela. Evaporare il filtrato a secco sotto vacuo. Raccogliere il residuo in una quantità minima di acqua bollente, decolorare con carbone, filtrare e lasciare ricristallizzare in frigorifero. Filtrare per ottenere il prodotto e concentrare per ottenere un ulteriore raccolto. La resa della polvere di succinaldossima è di poco più di 40 g, la temperatura media è 171-172Ą. 5,8 g della polvere di cui sopra vengono posti in un becher della capacità di 250 ml e vengono aggiunti 54 ml di acido solforico al 10%. Raffreddare a 0Ą e aggiungere in piccole porzioni 7 g di nitrito di sodio (se si aggiunge il nitrito troppo velocemente, si sviluppano fumi di biossido di azoto). Dopo che la diossima è completamente disciolta, lasciare che la soluzione si riscaldi a 20Ą e che l'effervescenza si completi. Neutralizzare la soluzione gialla al tornasole aggiungendo piccole porzioni di carbonato di bario. Filtrare il solfato di bario che precipita. Il filtrato è succindialdeide pura al 90% e non viene ulteriormente purificato per la reazione di creazione del tropinone. Eseguire questa procedura altre 3 volte per ottenere la quantità corretta per la fase successiva, oppure moltiplicare le quantità indicate per quattro e procedere come descritto sopra. Prendere la quantità totale di succinaldeide (ottenuta da 4 sintesi combinate) e senza ulteriori trattamenti o purificazioni (meglio se 15,5 g di succindialdeide) e metterla in una beuta da 4-5 litri. Aggiungere 21,6 g di metilammina cloridrato, 46,7 g di acido acetonedicarbossilico e acqua sufficiente per ottenere un volume totale di 2 litri. Regolare il pH a 8-10 aggiungendo lentamente una soluzione satura di fosfato di disodio. Il condensato di questa reazione (lasciato riposare per circa 6 giorni) viene estratto con etere, la soluzione eterea viene essiccata su solfato di sodio e distillata, raccogliendo il prodotto che giunge a 113Ą a 25 mm di pressione. Al raffreddamento, 14 g di tropinone cristallizzano allo stato puro. Il tropinone può essere ottenuto anche per ossidazione della tropina con bicromato di potassio, ma non sono riuscito a trovare le specifiche di questa operazione. 2-Carbometossitropinone. Una miscela di 1,35 g di metossido di sodio (si tratta di sodio in una quantità minima di metanolo), 3,5 g di tropinone, 4 ml di dimetilcarbonato e 10 ml di toluene viene fatta rifluire per 30 minuti. Coo] a 0Ą e aggiungere 15 ml di acqua contenente 2,5 g di cloruro di ammonio. Estrarre la soluzione dopo averla agitata con quattro porzioni da 50 ml di cloroformio, asciugare, evaporare il cloroformio in vacuo. Sciogliere il residuo oleoso in 100 ml di etere, lavare due volte con una miscela di 6 ml di carbonato di potassio saturo e tre ml di 3 N KOH. Asciugare ed evaporare in vacuo per recuperare il tropinone non reagito. Raccogliere l'olio in una soluzione acquosa di cloruro di ammonio ed estrarre con cloroformio, asciugare ed evaporare in vacuo per ottenere un olio. L'olio viene sciolto in acetone caldo, raffreddato e grattato all'interno del matraccio con una bacchetta di vetro per far precipitare il 2- carbometossitropinone. Ricristallizzare 16 g di questo prodotto in 30 ml di acetato di metile caldo e aggiungere 4 ml di acqua fredda e 4 ml di acetone. Mettere in congelatore per 2l/2-3 ore. Filtrare e lavare il precipitato con acetato di metile freddo per ottenere il prodotto puro. Metilecgonina. 0,4 moli di tropinone sono sospese in 80 ml di etanolo in un pallone da idrogenazione Parr (o qualcosa che possa sopportare 100 psi e non reagire con la reazione, come acciaio inossidabile o vetro). Si aggiungono 10 g di nichel Raney con una buona agitazione (agitazione o scuotimento), seguiti da 2-3 ml di soluzione di NaOH al 20%. Sigillare il recipiente, introdurre un'atmosfera di idrogeno a 50 psi (dopo aver lavato il recipiente con l'idrogeno) e riscaldare a 40-50Ą. Dopo che l'idrogeno non è più assorbito (il manometro si manterrà stabile dopo essere sceso al punto più basso), scaricare la pressione e filtrare il nichel, sciacquare la bottiglia con cloroformio e usare questo risciacquo per sciacquare il nichel mentre è ancora sulla carta da filtro. Rendere il filtrato basico con KOH dopo averlo raffreddato a 10Ą. Estrarre con cloroformio a secco ed evaporare il cloroformio in vacuo per ottenere un olio. Mescolare l'olio e l'eventuale precipitato con un uguale volume di etere secco e filtrare. Aggiungere altro etere secco al filtrato finché non si forma più precipitato, filtrare e aggiungere il resto del precipitato. Ricristallizzare da isopropanolo per ottenere metilecgonina pura. Testare l'attività. Se è attiva, passare al passaggio per la cocaina. Se non è attiva, procedere come segue. Mescolare con carbone attivo per 30 minuti, filtrare, evaporare in vacuo, sciogliere il liquido marrone in metanolo e neutralizzare con acido HCI al 10% in etere secco. Evaporare l'etere fino alla scomparsa dei due strati e lasciare riposare per 2 ore a 0Ą per far precipitare il prodotto principale. Esistono molti modi per ridurre il 2-carbometossitropinone a metilecgonina. Ho scelto di progettare una riduzione al nichel di Raney perché è economica e non sospetta come il LAH ed è molto più semplice delle amalgame di zinco o sodio. Cocaina. 4,15 g di metilecgonina e 5,7 g di anidride benzoica in 150 ml di benzene secco vengono fatti rifluire dolcemente per 4 ore, prendendo precauzioni contro l'H20 nell'aria (tubo di essiccazione). Raffreddare in un bagno di ghiaccio, acidificare accuratamente con acido cloridrico, asciugare ed evaporare sotto vuoto per ottenere un olio rosso che viene trattato con una piccola porzione di isopropanoi per far precipitare la cocaina. Come si può vedere, si tratta di un lavoro piuttosto impegnativo. Le foglie di coca danno l'ecgonina, che, come si può vedere, è solo un salto di distanza dalla cocaina. Se riuscite a procurarvi l'ecgonina, scioglietene 8l/2 g in 100 ml di etanolo e fate passare (gorgogliare) il gas HC1 secco attraverso questa soluzione per 30 minuti. Lasciare raffreddare a temperatura ambiente e lasciare riposare per altre 11 ore e mezza. Far rifluire dolcemente per 30 minuti ed evaporare in vacuo. Basificare l'olio residuo con NaOH e filtrare per ottenere 8,4 g di metilecgonina, che viene convertita in cocaina come nella fase della cocaina di cui sopra. Di seguito è riportato un metodo un po' più semplice per produrre il tropinone secondo i metodi generali di Willstatter, che ha contribuito alla prima produzione sintetica di cocaina e di diversi altri alcaloidi. Dopo aver esaminato questo metodo, l'ho trovato più semplice del precedente sotto molti aspetti. Tropinone. 10 g di pirrolidinedietile diacetato vengono riscaldati con 10 g di cimene e 2 g di polvere di sodio; la reazione avviene a circa 160Ą. Durante la reazione (che si completa in circa 10 minuti) la temperatura non deve superare i 172Ą. Il prodotto di reazione ottenuto viene sciolto in acqua, poi saturato con carbonato di potassio e l'olio che si separa viene bollito con acido solforico diluito. Si formano 2,9 g di tropinone picrato che vengono filtrati. Ecco altre due formule ideate da Willstatter per produrre tropinone dalla tropina. Si noti la differenza di resa. Tropinone. A una soluzione di 25 g di tropina, sciolta in 10 volte il suo peso di acido solforico al 20%, si aggiungono 25 g di una soluzione al 4% di permanganato di potassio in porzioni da 2 o 3 g nell'arco di 45 minuti, mantenendo la temperatura a 10-12Ą. L'aggiunta di permanganato provoca il riscaldamento (mantenere la temperatura a 10-12Ą) e la precipitazione del biossido di manganese. La miscela di reazione è completa in un'ora. Si aggiunge un forte eccesso di NaOH e si distilla la reazione in corrente di vapore fino a raccogliere un litro di distillato. Il tropinone viene isolato come composto dibenzale mescolando il distillato con 40 g di benzaldeide in 500 cc di alcol e 40 g di soluzione di idrossido di sodio al 10%. Lasciare riposare diversi giorni per ottenere il dibenzaltropinone sotto forma di aghi gialli. Resa: 15,5 g, 28%. Ricristallizzare da etanolo per purificare. Tropinone. Una soluzione di 12 g di acido cromico nella stessa quantità di acqua (12 g) e 60 g di acido acetico glaciale viene aggiunta a goccia, sotto agitazione, per un periodo di 4 ore, a una soluzione di 25 g di tropina in 500 cc di acido acetico glaciale, riscaldata a 60-70Ą e mantenuta a questa temperatura durante l'aggiunta. Riscaldare la miscela per breve tempo su un bagno di vapore fino alla scomparsa di tutto l'acido cromico, raffreddare e rendere fortemente alcalina con NaOH. Estrarre con sei porzioni da 500 cc di etere ed evaporare l'etere in vacuo per ottenere un olio che cristallizza facilmente. Purificare convertendo in picrato o distillare frazionatamente, raccogliendo la frazione a 224-225Ą a 714 mm in vacuo. I tropinoni possono essere utilizzati nella formula di cui sopra (o in una formula che avete trovato altrove) per essere convertiti in cocaina. Ricordarsi di ricristallizzare il 2-carbometossitropinone prima di convertirlo in metilecgonina.
Ho copiato e incollato.
================================================================= Questo file fa parte dell'istantanea dell'Archivio delle droghe iperreali del 1999. Questa istantanea è ospitata da Erowid e non sarà aggiornata dopo l'ottobre 1999. Le informazioni contenute in questi file potrebbero essere obsolete. Per informazioni più aggiornate, consultare gli archivi psicoattivi di Erowid. ================================================================= Da: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Sintesi della cocaina Data: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/ Sintesi della Cocaina Scannerizzato da _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINA Sebbene questa droga sia classificata come anestetico locale, ho scelto di inserirla tra gli allucinogeni a causa degli effetti psicotomimetici che produce. La cocaina non è una feniletilammina, ma produce effetti di eccitazione del sistema nervoso centrale o effetti stimolanti che ricordano da vicino quelli delle anfetamine, in particolare delle metilendiossiafetamine. Ciò è dovuto all'inibizione da parte della cocaina del re-uptake della noradrenalina rilasciata dai terminali nervosi adrenergici, che porta a una maggiore stimolazione adrenergica dei recettori della noradrenalina. L'aumento della sensazione di benessere e lo stato euforico intenso, ma di breve durata, prodotti dalla cocaina richiedono somministrazioni frequenti. La cocaina non penetra nella pelle intatta, ma viene prontamente assorbita dalle membrane mucose, creando la necessità di sniffarla. Questo spiega l'ulcerazione del setto nasale dopo aver sniffato cocaina per lunghi periodi. La formula di base della cocaina inizia con l'acquisto o la produzione di tropinone, la conversione del tropinone in 2-carbomethoxytropinone (noto anche come metil-tropan-3-one-2-carbossilato), la riduzione in ecgonina e la trasformazione in cocaina. Sembra facile? In realtà non è molto semplice, ma con le nuove politiche antidroga di Reagan, che hanno dato un giro di vite a tutto il contrabbando di droga alle frontiere, questa cocaina sintetica potrebbe essere la fonte del futuro. Questa sintesi vale certamente la pena di essere eseguita con i prezzi elevati che la cocaina sta ora imponendo. Come al solito, inizierò con i precursori e gli intermedi che portano al prodotto. Succindialdeide. Anche questo può essere acquistato. 23,2 g di succinaldossima in polvere in 410 ml di acido solforico 1 N e aggiungere a goccia a goccia, agitando a 0Ą, una soluzione di 27,6 g di nitrito di sodio in 250 ml di acqua per 3 ore. Dopo l'aggiunta, mescolare e lasciare che la miscela salga a temperatura ambiente per circa 2 ore, facendo attenzione a non far entrare aria esterna nella reazione. Mescolare con 5 g di carbonato di Ba e filtrare. Estrarre il filtrato con etere e asciugare, evaporare in vacuo per ottenere la succindialdeide. Questo è stato tratto da JOC, 22, 1390 (1957). Per ottenere la succinaldossima, si veda JOC, 21, 644 (1956). Sintesi completa della succindialdeide. JACS, 68, 1608 (1946). In un pallone a tre colli da 2 litri, dotato di agitatore, condensatore a ricadere e imbuto di addizione, si mescolano 1 litro di etanolo, 67 g di pirrolo appena distillato e 141 g di cloridrato di idrossilammina. Riscaldare a riflusso fino a dissoluzione, aggiungere 106 g di carbonato di sodio anidro in piccole porzioni alla velocità consentita dalla reazione. Far rifluire per 24 ore e filtrare la miscela. Evaporare il filtrato a secco sotto vacuo. Raccogliere il residuo in una quantità minima di acqua bollente, decolorare con carbone, filtrare e lasciare ricristallizzare in frigorifero. Filtrare per ottenere il prodotto e concentrare per ottenere un ulteriore raccolto. La resa della polvere di succinaldossima è di poco più di 40 g, la temperatura media è 171-172Ą. 5,8 g della polvere di cui sopra vengono posti in un becher della capacità di 250 ml e vengono aggiunti 54 ml di acido solforico al 10%. Raffreddare a 0Ą e aggiungere in piccole porzioni 7 g di nitrito di sodio (se si aggiunge il nitrito troppo velocemente, si sviluppano fumi di biossido di azoto). Dopo che la diossima è completamente disciolta, lasciare che la soluzione si riscaldi a 20Ą e che l'effervescenza si completi. Neutralizzare la soluzione gialla al tornasole aggiungendo piccole porzioni di carbonato di bario. Filtrare il solfato di bario che precipita. Il filtrato è succindialdeide pura al 90% e non viene ulteriormente purificato per la reazione di creazione del tropinone. Eseguire questa procedura altre 3 volte per ottenere la quantità corretta per la fase successiva, oppure moltiplicare le quantità indicate per quattro e procedere come descritto sopra. Prendere la quantità totale di succinaldeide (ottenuta da 4 sintesi combinate) e senza ulteriori trattamenti o purificazioni (meglio se 15,5 g di succindialdeide) e metterla in una beuta da 4-5 litri. Aggiungere 21,6 g di metilammina cloridrato, 46,7 g di acido acetonedicarbossilico e acqua sufficiente per ottenere un volume totale di 2 litri. Regolare il pH a 8-10 aggiungendo lentamente una soluzione satura di fosfato di disodio. Il condensato di questa reazione (lasciato riposare per circa 6 giorni) viene estratto con etere, la soluzione eterea viene essiccata su solfato di sodio e distillata, raccogliendo il prodotto che giunge a 113Ą a 25 mm di pressione. Al raffreddamento, 14 g di tropinone cristallizzano allo stato puro. Il tropinone può essere ottenuto anche per ossidazione della tropina con bicromato di potassio, ma non sono riuscito a trovare le specifiche di questa operazione. 2-Carbometossitropinone. Una miscela di 1,35 g di metossido di sodio (si tratta di sodio in una quantità minima di metanolo), 3,5 g di tropinone, 4 ml di dimetilcarbonato e 10 ml di toluene viene fatta rifluire per 30 minuti. Coo] a 0Ą e aggiungere 15 ml di acqua contenente 2,5 g di cloruro di ammonio. Estrarre la soluzione dopo averla agitata con quattro porzioni da 50 ml di cloroformio, asciugare, evaporare il cloroformio in vacuo. Sciogliere il residuo oleoso in 100 ml di etere, lavare due volte con una miscela di 6 ml di carbonato di potassio saturo e tre ml di 3 N KOH. Asciugare ed evaporare in vacuo per recuperare il tropinone non reagito. Raccogliere l'olio in una soluzione acquosa di cloruro di ammonio ed estrarre con cloroformio, asciugare ed evaporare in vacuo per ottenere un olio. L'olio viene sciolto in acetone caldo, raffreddato e grattato all'interno del matraccio con una bacchetta di vetro per far precipitare il 2- carbometossitropinone. Ricristallizzare 16 g di questo prodotto in 30 ml di acetato di metile caldo e aggiungere 4 ml di acqua fredda e 4 ml di acetone. Mettere in congelatore per 2l/2-3 ore. Filtrare e lavare il precipitato con acetato di metile freddo per ottenere il prodotto puro. Metilecgonina. 0,4 moli di tropinone sono sospese in 80 ml di etanolo in un pallone da idrogenazione Parr (o qualcosa che possa sopportare 100 psi e non reagire con la reazione, come acciaio inossidabile o vetro). Si aggiungono 10 g di nichel Raney con una buona agitazione (agitazione o scuotimento), seguiti da 2-3 ml di soluzione di NaOH al 20%. Sigillare il recipiente, introdurre un'atmosfera di idrogeno a 50 psi (dopo aver lavato il recipiente con l'idrogeno) e riscaldare a 40-50Ą. Dopo che l'idrogeno non è più assorbito (il manometro si manterrà stabile dopo essere sceso al punto più basso), scaricare la pressione e filtrare il nichel, sciacquare la bottiglia con cloroformio e usare questo risciacquo per sciacquare il nichel mentre è ancora sulla carta da filtro. Rendere il filtrato basico con KOH dopo averlo raffreddato a 10Ą. Estrarre con cloroformio a secco ed evaporare il cloroformio in vacuo per ottenere un olio. Mescolare l'olio e l'eventuale precipitato con un uguale volume di etere secco e filtrare. Aggiungere altro etere secco al filtrato finché non si forma più precipitato, filtrare e aggiungere il resto del precipitato. Ricristallizzare da isopropanolo per ottenere metilecgonina pura. Testare l'attività. Se è attiva, passare al passaggio per la cocaina. Se non è attiva, procedere come segue. Mescolare con carbone attivo per 30 minuti, filtrare, evaporare in vacuo, sciogliere il liquido marrone in metanolo e neutralizzare con acido HCI al 10% in etere secco. Evaporare l'etere fino alla scomparsa dei due strati e lasciare riposare per 2 ore a 0Ą per far precipitare il prodotto principale. Esistono molti modi per ridurre il 2-carbometossitropinone a metilecgonina. Ho scelto di progettare una riduzione al nichel di Raney perché è economica e non sospetta come il LAH ed è molto più semplice delle amalgame di zinco o sodio. Cocaina. 4,15 g di metilecgonina e 5,7 g di anidride benzoica in 150 ml di benzene secco vengono fatti rifluire dolcemente per 4 ore, prendendo precauzioni contro l'H20 nell'aria (tubo di essiccazione). Raffreddare in un bagno di ghiaccio, acidificare accuratamente con acido cloridrico, asciugare ed evaporare sotto vuoto per ottenere un olio rosso che viene trattato con una piccola porzione di isopropanoi per far precipitare la cocaina. Come si può vedere, si tratta di un lavoro piuttosto impegnativo. Le foglie di coca danno l'ecgonina, che, come si può vedere, è solo un salto di distanza dalla cocaina. Se riuscite a procurarvi l'ecgonina, scioglietene 8l/2 g in 100 ml di etanolo e fate passare (gorgogliare) il gas HC1 secco attraverso questa soluzione per 30 minuti. Lasciare raffreddare a temperatura ambiente e lasciare riposare per altre 11 ore e mezza. Far rifluire dolcemente per 30 minuti ed evaporare in vacuo. Basificare l'olio residuo con NaOH e filtrare per ottenere 8,4 g di metilecgonina, che viene convertita in cocaina come nella fase della cocaina di cui sopra. Di seguito è riportato un metodo un po' più semplice per produrre il tropinone secondo i metodi generali di Willstatter, che ha contribuito alla prima produzione sintetica di cocaina e di diversi altri alcaloidi. Dopo aver esaminato questo metodo, l'ho trovato più semplice del precedente sotto molti aspetti. Tropinone. 10 g di pirrolidinedietile diacetato vengono riscaldati con 10 g di cimene e 2 g di polvere di sodio; la reazione avviene a circa 160Ą. Durante la reazione (che si completa in circa 10 minuti) la temperatura non deve superare i 172Ą. Il prodotto di reazione ottenuto viene sciolto in acqua, poi saturato con carbonato di potassio e l'olio che si separa viene bollito con acido solforico diluito. Si formano 2,9 g di tropinone picrato che vengono filtrati. Ecco altre due formule ideate da Willstatter per produrre tropinone dalla tropina. Si noti la differenza di resa. Tropinone. A una soluzione di 25 g di tropina, sciolta in 10 volte il suo peso di acido solforico al 20%, si aggiungono 25 g di una soluzione al 4% di permanganato di potassio in porzioni da 2 o 3 g nell'arco di 45 minuti, mantenendo la temperatura a 10-12Ą. L'aggiunta di permanganato provoca il riscaldamento (mantenere la temperatura a 10-12Ą) e la precipitazione del biossido di manganese. La miscela di reazione è completa in un'ora. Si aggiunge un forte eccesso di NaOH e si distilla la reazione in corrente di vapore fino a raccogliere un litro di distillato. Il tropinone viene isolato come composto dibenzale mescolando il distillato con 40 g di benzaldeide in 500 cc di alcol e 40 g di soluzione di idrossido di sodio al 10%. Lasciare riposare diversi giorni per ottenere il dibenzaltropinone sotto forma di aghi gialli. Resa: 15,5 g, 28%. Ricristallizzare da etanolo per purificare. Tropinone. Una soluzione di 12 g di acido cromico nella stessa quantità di acqua (12 g) e 60 g di acido acetico glaciale viene aggiunta a goccia, sotto agitazione, per un periodo di 4 ore, a una soluzione di 25 g di tropina in 500 cc di acido acetico glaciale, riscaldata a 60-70Ą e mantenuta a questa temperatura durante l'aggiunta. Riscaldare la miscela per breve tempo su un bagno di vapore fino alla scomparsa di tutto l'acido cromico, raffreddare e rendere fortemente alcalina con NaOH. Estrarre con sei porzioni da 500 cc di etere ed evaporare l'etere in vacuo per ottenere un olio che cristallizza facilmente. Purificare convertendo in picrato o distillare frazionatamente, raccogliendo la frazione a 224-225Ą a 714 mm in vacuo. I tropinoni possono essere utilizzati nella formula di cui sopra (o in una formula che avete trovato altrove) per essere convertiti in cocaina. Ricordarsi di ricristallizzare il 2-carbometossitropinone prima di convertirlo in metilecgonina.
Quello che Athena sta cercando di vendervi è circa 15 reazioni in 2corbomethoxy tropinone, è solo una benzoilazione e un'etilazione. Non è economico. Sembra una sintesi difficile, ma è più difficile di quanto sembri. Questa sintesi non è buona. Spenderete un sacco di soldi per l'enantiomero inattivo e l'omologo pseudotropano. Deve essere fatta a temperatura di -c°. Dubito che possa essere fatta da un hobbista. Ci sono 3 sintesi migliori su Google scholar almeno