A legnagyobb mmc probléma! Kék termék
- Thread starter Studenttt
- Start date
ez akkor történik, ha a bróm vagy jód-ketonod nem reagált teljesen, biztosan a hőmérséklet vagy talán a reakcióidő némi beállítása megoldja a problémát, azt is tanácsolhatom, hogy amikor elkezded csepegtetni a Hcl-aceton oldatot (1:5 ), tartsd ezeket jól hidegen használat előtt, és próbáld meg a főzőpoharat az MMC bázisoddal egy vödörbe tenni egy zúzott jéggel, hogy mindig nagyon hideg legyen az alap, mivel a hcl hozzáadásakor a hőmérséklet drasztikusan emelkedik, és ez is lehet az egyik tényező, ami kékre változtatja a macskádat.
Van-e mód az ilyen különböző színű (kék, piros) porok utólagos tisztítására? A hideg öblítés vagy a forró acetonban való forralás nem segít.
- By mocnykutas
Csak az aceton segít. És használjon tiszta hcl 35%-38%-ot nem 30%-ot
↑View previous replies…
Már van mefedronsóm, de az kékesvörös, és még hatalmas mennyiségű aceton sem hajlandó a színt tiszta fehérre öblíteni.
- By TheVacuumGuy
Úgy találtam, hogy az etanol tökéletesen működik a zöld/kék színtől való megszabadulásra
Az, hogy mi volt a probléma, már nem fontos. Rengeteg színes 4MMC porom van, és emiatt nem tudom kristályosítani. Ezért keresem a szennyeződések eltávolításának módját.
Az ilyen színezett 4MMC hidrokloridot forró DCM-ben feloldom, egymás után adok hozzá ugyanannyi vizet. Ezt sósavval kezelni (itt milyen PH-ra érdemes savanyítani, hogy az összes 4MMC a vizes fázisba kerüljön, a szennyeződések pedig a DCM-ben maradjanak. PH 4 vagy alacsonyabb?)
Ezt követően válasszuk szét a rétegeket és pároljuk el a vizes réteget, a 4MMC fehér porának kell maradnia.
Az ilyen színezett 4MMC hidrokloridot forró DCM-ben feloldom, egymás után adok hozzá ugyanannyi vizet. Ezt sósavval kezelni (itt milyen PH-ra érdemes savanyítani, hogy az összes 4MMC a vizes fázisba kerüljön, a szennyeződések pedig a DCM-ben maradjanak. PH 4 vagy alacsonyabb?)
Ezt követően válasszuk szét a rétegeket és pároljuk el a vizes réteget, a 4MMC fehér porának kell maradnia.
- By w2x3f5
A szennyeződés az aminoketon és a 4-metilpropiofenon kondenzációs terméke, a probléma az, hogy a szennyeződés az aminoketonnal együtt rétegről rétegre halad.
Nagyon alacsony vákuumban desztillálható. 10 mikronnál kisebb vákuumban.
A második lehetőség egy sav és egy szerves oldószer kiválasztása úgy, hogy a szennyező só jól oldódik az oldószerekben, de a mefedron só nem.
A második lehetőség egy sav és egy szerves oldószer kiválasztása úgy, hogy a szennyező só jól oldódik az oldószerekben, de a mefedron só nem.
Jelenleg az utolsó dolog, ami eszembe jut, hogy 1 g piszkos 4MMC-t 1 ml forró vízben feloldok. Tegyük fel, hogy ezután 500ml ilyen oldatunk van. Így aztán hozzáadunk 250ml DCM-et, erőteljesen keverjük, majd a vizes réteg, miután elvált, megy kristályosodni.
Azt hiszem, az utolsó remény ebben a
Azt hiszem, az utolsó remény ebben a
A metilamin felesleg ilyen színt adhat. Meg kell győződnie arról, hogy a reakció után a savasítás előtt megszabadult a metilamintól.
↑View previous replies…
Ha egyszer több kiló szennyezett lisztem van, hogyan próbálok megszabadulni ettől a metilamintól?
- By w2x3f5
A metil-amin hozzáadása nem adott színt az oldatnak és a *****ak, amikor a sav hozzáadásával a sav. Ellenőriztem a diklórmetán, szabad bázis + metilamin szennyeződés keverékét, az aminálás utáni keveréket, a vizes metilamin réteget elvetettem, a diklórmetán réteget szándékosan nem mostam vízzel. Sósav hozzáadása diklórmetánhoz nem adott színt, a por azonnal kihullott, majdnem fehér volt (enyhe sárgás árnyalat). Ha szükséges, a tapasztalatokról részletesebb tájékoztatást tudok adni fotókkal.
