Question d'élaboration d'une réaction pour la fabrication de benzaldéhyde.

[Jack]

Je souhaite effectuer une réaction pour la synthèse du benzaldéhyde via l'oxydation de l'alcool benzylique qui implique l'utilisation d'un mélange de pyridine catalytique et d'acide trichloroisocyanurique comme oxydant, en utilisant du bicarbonate de sodium comme base, voici la procédure expérimentale ;

The oxidation of alcohols with trichloroisocyanuric acid : pyridine from base to organocatalyst - Catalysis Science & Technology (RSC Publishing) DOI:10.1039/C2CY20403G

Après avoir filtré le mélange réactionnel pour éliminer le bicarbonate de sodium, j'envisage d'ajouter de la saumure pour séparer la phase aqueuse, mais le solvant aprotique polaire (diméthylformamide) dissout vraisemblablement le benzaldéhyde. Je me demande comment un chimiste s'y prendrait pour isoler le benzaldéhyde.

 

[WillD]

Diluer le DMF avec de l'eau, après extraction avec de l'acétate d'éthyle et évaporer.