Bonjour,
Nous avons du Piperonal mais pas de nitroéthane.
Est-ce qu'il est possible de réduire le pipéronal en Isosafrol simplement comme le fe/hcl ?
Et l'autre question, comment puis-je faire du formamid à partir de l'urée (comme l'Adblue) ?
J'ai trouvé une synthèse qui ne nécessite pas de nitroéthane.
Synthèse : Dans le livre américain "Psychedelic Chemistry", la synthèse suivante a été imprimée : A un mélange réfrigéré de 34g de H2O2 et 150g d'acide formique, on ajoute goutte à goutte une solution de 32,4g d'isosafrol dans 120ml d'acétone (la température doit être maintenue en dessous de 40 degrés Celsius). Le mélange réactionnel est laissé au repos pendant environ 12 heures, puis évaporé sous vide. Ajouter 60 ml de MeOH et 360 g de H2SO4 à 15 % au reste et chauffer pendant 3 heures au bain-marie. Le tout est refroidi, extrait avec de l'éther ou du benzène et vaporisé sous vide pour obtenir 20 g de 3,4-méthylènedioxybenzylméthylcétone (I).
Ajouter 23 g (I) à 65 g de formamide et chauffer à 190 degrés Celsius pendant 5 heures. Le tout est refroidi. On ajoute 100 ml de H2O, puis on extrait avec du benzène. L'extrait est vaporisé sous vide. On ajoute au reste 8 ml de MeOH et 75 ml de HCl à 15 %. Le tout est chauffé pendant 2 heures au bain-marie. Vous pouvez maintenant évaporer sous vide (ou la solution est alcalinisée avec du KOH et l'huile est extraite avec du benzène et séchée. Elle est ensuite vaporisée sous vide) pour obtenir environ 11g de MDA. (#23)
Et le MDA peut être méthylé si vous voulez regarder dans la littérature
Nous avons du Piperonal mais pas de nitroéthane.
Est-ce qu'il est possible de réduire le pipéronal en Isosafrol simplement comme le fe/hcl ?
Et l'autre question, comment puis-je faire du formamid à partir de l'urée (comme l'Adblue) ?
J'ai trouvé une synthèse qui ne nécessite pas de nitroéthane.
Synthèse : Dans le livre américain "Psychedelic Chemistry", la synthèse suivante a été imprimée : A un mélange réfrigéré de 34g de H2O2 et 150g d'acide formique, on ajoute goutte à goutte une solution de 32,4g d'isosafrol dans 120ml d'acétone (la température doit être maintenue en dessous de 40 degrés Celsius). Le mélange réactionnel est laissé au repos pendant environ 12 heures, puis évaporé sous vide. Ajouter 60 ml de MeOH et 360 g de H2SO4 à 15 % au reste et chauffer pendant 3 heures au bain-marie. Le tout est refroidi, extrait avec de l'éther ou du benzène et vaporisé sous vide pour obtenir 20 g de 3,4-méthylènedioxybenzylméthylcétone (I).
Ajouter 23 g (I) à 65 g de formamide et chauffer à 190 degrés Celsius pendant 5 heures. Le tout est refroidi. On ajoute 100 ml de H2O, puis on extrait avec du benzène. L'extrait est vaporisé sous vide. On ajoute au reste 8 ml de MeOH et 75 ml de HCl à 15 %. Le tout est chauffé pendant 2 heures au bain-marie. Vous pouvez maintenant évaporer sous vide (ou la solution est alcalinisée avec du KOH et l'huile est extraite avec du benzène et séchée. Elle est ensuite vaporisée sous vide) pour obtenir environ 11g de MDA. (#23)
Et le MDA peut être méthylé si vous voulez regarder dans la littérature
