Je ne sais pas si c'est le cas, mais il y a un autre sujet sur l'extraction de san pedro, mais celui-ci concerne les sels de mescaline (ou le sulfate selon le chemin que l'on prend) au lieu de simplement faire un jus ^_^ Voici la synthèse originale (avec des références que je laisse de côté ici pour des raisons de brièveté)
Étape 1 : Extraction aqueuse
Tout d'abord, vous devez préparer un "thé" à partir de vos cactus. Si vous utilisez du cactus séché, réduisez-le en poudre. Si vous utilisez du cactus frais, coupez-le en petits morceaux et réduisez-le en purée dans un mixeur. À ce stade, il est conseillé de peser vos cactus et de noter le poids. Cela vous sera utile pour la suite du processus. Mettez le cactus dans votre casserole en acier inoxydable et couvrez-le avec juste assez d'eau pour faire une soupe. Ajoutez un peu d'acide pour que le pH de la soupe soit assez acide. Si vous utilisez de l'acide citrique, ajoutez environ 3 grammes par litre d'eau. Faites bouillir le cactus pendant environ 20 minutes. Si vous utilisez de l'eau suffisamment acide, il n'est pas nécessaire de faire bouillir plus longtemps. Après l'ébullition, filtrez les morceaux de cactus (le marc) et conservez le liquide. Vous voulez faire trois extractions d'eau acide sur le cactus. Mélangez les trois liquides et jetez le marc sur votre tas de compost ou éliminez-le d'une autre manière. Si le volume de liquide que vous avez est important, vous pouvez le faire bouillir pour obtenir une quantité plus facile à gérer.
Étape 2 : Dégraissage
Une fois refroidie, l'étape suivante consiste à dégraisser la solution. Cette étape permet d'éliminer les graisses et de nombreuses autres matières végétales non alcaloïdes. Assurez-vous que la solution est acide (un pH de 4 convient) avant de procéder à cette opération. Si la solution est acide, les alcaloïdes seront sous forme de sel, soluble dans l'eau mais pas dans le xylène. Verser la solution dans un bocal en verre (ou une ampoule à décanter, le cas échéant). Ajoutez 25 à 50 % du volume de la solution en xylène. Par exemple, si vous avez 200 ml de solution, ajoutez 50 à 100 ml de xylène. Placez le couvercle sur le bocal et retournez-le doucement 50 à 100 fois. Ne secouez pas le mélange vigoureusement, car vous pourriez obtenir des émulsions difficiles à séparer. (Si vous obtenez une couche d'émulsion, qui ressemble à une fine couche de bulles mal séparées, le fait de baigner le bocal dans de l'eau chaude peut aider à séparer l'émulsion. Si la couche d'émulsion est suffisamment fine, vous pouvez la jeter plutôt que de prendre le temps de la séparer). Une fois le mélange effectué, laissez le bocal reposer et séparez les différentes couches. Vous obtiendrez alors une couche supérieure de solvant, une couche intermédiaire de graisse et une couche inférieure contenant la solution aqueuse acide (et les alcaloïdes).
Si vous utilisez une ampoule à décanter, videz la couche aqueuse inférieure et jetez les deux couches supérieures. Vous pouvez également utiliser une poire à dinde pour siphonner les deux couches supérieures et les jeter. (Veillez à vous débarrasser de tous les solvants en toute sécurité ! Ne le jetez pas dans les toilettes si vous avez une fosse septique. Si vous le versez dans une canalisation reliée aux égouts, veillez à le laver avec de grandes quantités d'eau). Vous constaterez probablement que l'écouvillon ne permet d'éliminer que la majeure partie des couches de solvant et de graisse. Pour obtenir la fine couche que l'écouvillon ne peut atteindre, essayez cette astuce. Siphonnez toutes les couches de solvant et de graisse restantes, ainsi qu'une partie de la couche aqueuse supérieure. Mettez ce liquide dans un récipient en verre fin et haut (un cylindre gradué ou une éprouvette, par exemple) et laissez-le se séparer à nouveau en couches. Utilisez ensuite un compte-gouttes pour éliminer les couches de solvant et de graisse, puis ajoutez la solution aqueuse restante dans le bocal principal.
Il existe une autre approche possible pour séparer les couches. Comme le xylène gèle à -47,7 degrés Celsius, la séparation peut se faire au congélateur. Mettez le récipient au congélateur et laissez-le reposer pendant quelques heures jusqu'à ce que l'eau ait gelé. Le xylène peut alors être versé et jeté. Je ne sais pas si cela fonctionnera pour le dégraissage, car je ne connais pas le point de congélation des graisses de cactus. Si les graisses gèlent à des températures de congélation, il ne sera peut-être pas possible de les éliminer avec le xylène. Toutefois, cette technique de congélation peut certainement être utilisée plus tard, aux étapes 4 et 5, pour séparer les couches de xylène et d'eau.
Répétez le processus de dégraissage deux fois de plus, ou jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de couche de graisse après la séparation. Veillez à une bonne ventilation tout au long du processus de dégraissage (ou à chaque fois que vous travaillez avec du xylène). Si vous commencez à vous sentir étourdi ou nauséeux, ou si vous avez mal à la tête, sortez immédiatement et respirez de l'air frais jusqu'à ce que vous vous sentiez mieux. Veillez également à ce qu'il n'y ait pas de flammes nues ou d'étincelles, car le xylène est très inflammable.
Étape 3 : Basification
Après le dégraissage, ajoutez lentement de l'hydroxyde de sodium (NaOH) à la solution aqueuse jusqu'à ce que le pH avoisine les 10. Plutôt que d'ajouter de l'hydroxyde de sodium sec, il peut être judicieux de préparer une solution d'hydroxyde de sodium dans l'eau et de l'ajouter. Soyez prudent lorsque vous mélangez l'hydroxyde de sodium et l'eau, car le mélange provoquera une réaction exothermique (produisant de la chaleur). Ne préparez pas le mélange dans des récipients sensibles à la chaleur. Lorsque vous travaillez avec de l'hydroxyde de sodium, n'oubliez pas qu'il s'agit d'une substance très caustique qui peut vous brûler gravement. Évitez tout contact, en particulier avec les yeux, et en cas de contact avec la peau, lavez immédiatement et abondamment à l'eau. Il est fortement recommandé de porter des gants et des lunettes de protection lorsque vous travaillez avec de l'hydroxyde de sodium ou d'autres produits chimiques dangereux.
Sachez qu'une fois cette étape franchie, vous devez poursuivre l'extraction au moins jusqu'à l'extraction au xylène, car si vous laissez les alcaloïdes dans une solution fortement basique, ils commenceront à se décomposer au bout de plusieurs heures. En rendant la solution basique, on transforme les alcaloïdes en bases libres, qui sont solubles dans le xylène.
Étape 4 : Extraction des bases libres
Une fois que la solution est basique, ajoutez du xylène dans les mêmes proportions que celles utilisées lors du processus de dégraissage. Encore une fois, mélangez la solution soigneusement mais délicatement pour éviter les émulsions. Laissez reposer la solution et elle se séparera en deux couches. La couche inférieure est une solution aqueuse basique et la couche supérieure est une couche de xylène qui contient maintenant les alcaloïdes. À l'aide d'une ampoule à décanter ou d'un siphon, récupérez la couche de xylène et mettez-la de côté. Étant donné que la couche aqueuse contiendra encore une quantité importante d'alcaloïdes, répéter ce processus deux fois de plus. Mélanger tout le xylène et jeter la solution aqueuse restante.
Si vous utilisez une ampoule à décanter, du gaz peut se former lors de l'ajout de xylène à la solution de base. Pour éviter que la pression ne s'accumule et ne conduise à une explosion, ventilez l'ampoule à décanter de temps en temps. Si vous utilisez un bocal, vous devez retirer le couvercle.
Étape 5 : Formation de sel et extraction
L'étape suivante consiste à ajouter de l'eau acide au xylène. Les alcaloïdes se transforment alors en sels, qui sont solubles dans l'eau mais pas dans le xylène. Si vous utilisez de l'acide chlorhydrique acheté en quincaillerie, il sera déjà dilué et pourra être utilisé tel quel. Lisez l'étiquette pour connaître la concentration. Selon une source, "l'acide chlorhydrique de la quincaillerie se situe généralement entre 24 % et 36 % d'acide chlorhydrique". C'est loin d'être dilué. En effet, dès l'ouverture du récipient, on peut voir un panache visible de vapeur blanche s'échapper de la bouteille. Les poumons commencent à brûler, puis la peau exposée à l'air commence à piquer... Ce produit doit être dilué, surtout s'il est utilisé sans hotte. 20 gouttes d'acide pour 500 ml d'eau peuvent même suffire".
Si vous utilisez du vinaigre (acide acétique), il est assez dilué (environ 5 %) et doit être utilisé tel quel. Il serait probablement préférable d'utiliser du vinaigre blanc ordinaire. Je ne sais pas ce que contient le vinaigre en dehors de l'eau et de l'acide acétique, mais il est probable que d'autres produits chimiques subsistent dans le vin d'origine, ce qui pourrait affecter le produit final. L'utilisation du vinaigre ne devrait pas entraîner de produits nocifs, puisqu'il s'agit d'un produit alimentaire, mais il se peut que vous n'obteniez pas de beaux cristaux après évaporation.
Si vous utilisez de l'acide citrique (ce qui est le choix recommandé), préparez une solution d'acide citrique en poudre avec une petite quantité d'eau. Je recommande l'utilisation de l'acide citrique car, contrairement à l'acide chlorhydrique, il est sans danger pour l'alimentation et la manipulation et, contrairement à l'acide chlorhydrique ou au vinaigre, il est disponible à l'état pur. On m'a dit que l'utilisation de l'acide chlorhydrique ou acétique présentait l'avantage d'être tous deux volatils et que l'excès s'évaporerait, contrairement à l'acide citrique. Toutefois, comme aucun de ces deux acides n'est facilement disponible sous forme pure, il est probablement préférable d'utiliser l'acide citrique. Attention, si vous utilisez de l'acide chlorhydrique et que vous le laissez s'évaporer, les vapeurs peuvent être dangereuses et l'évaporation ne doit pas se faire dans un endroit où vous pourriez respirer les vapeurs.
Pour cette étape, il est utile d'avoir une idée de la quantité d'alcaloïdes que devrait contenir votre extrait de cactus. Si vous avez pesé votre cactus avant l'extraction. Le Trichocereus pachanoi a été analysé avec des teneurs en mescaline de 0,025 à 0,12 % du poids frais (0,331 à 2,0 % du poids sec). La mescaline représente généralement 50 % ou plus de la teneur totale en alcaloïdes. Vous devrez ajouter une quantité équimolaire d'acide à la solution.
Si vous ne pouvez ou ne voulez pas estimer la teneur en alcaloïdes, Trout propose la solution suivante : ajoutez de très petites quantités d'eau acide au xylène, laissez-le se séparer, puis recueillez la couche d'eau. Vérifiez le pH de l'eau, qui doit être neutre. Répétez cette opération avec de petites quantités de solution acide jusqu'à ce que les couches d'eau deviennent acides. Le pH doit être vérifié après quelques minutes, ajusté si nécessaire et revérifié quelques minutes plus tard".
Si vous utilisez de l'acide citrique et que vous ne craignez pas d'avoir de la poudre d'acide citrique dans le produit final, vous pouvez simplement ajouter suffisamment d'eau acide pour rendre la solution légèrement acide, et répéter cette opération une ou deux fois, puis combiner les couches d'eau extraites. L'acide citrique étant à la fois un produit alimentaire et une poudre solide, il s'agit d'une approche négligente mais sûre. Shulgin suggère qu'il s'agit peut-être d'une meilleure approche que de s'arrêter lorsque les couches d'eau cessent d'être neutres : "Mon intuition me dit qu'il y a peut-être encore un peu d'alcaloïde dans le xylène, et qu'il serait peut-être utile de procéder à quelques extractions avec plus d'acide aqueux. Il est vrai que cela risque de charger le produit avec un excès d'acide citrique, mais le rendement accru pourrait en valoir la peine."
Quelle que soit votre approche, après l'étape d'acidification et d'extraction à l'eau, jetez le xylène. Là encore, veillez à l'éliminer en toute sécurité.
En théorie, cette étape peut être entièrement omise et vous pouvez simplement laisser le xylène s'évaporer. Il resterait alors la mescaline (et les autres alcaloïdes) sous forme de base libre, qui est une huile. Cette méthode n'est toutefois pas recommandée, car l'huile de mescaline est très caustique et son contact avec la peau peut provoquer des brûlures. Comme il s'agit d'une huile, il n'est pas non plus possible de la mettre en gélules. Vous pourriez peut-être mettre l'huile dans un jus de fruit acide et le boire en toute sécurité, mais il est toujours préférable de passer par cette étape pour produire une forme de sel. Il serait peut-être même possible de la fumer, bien que je n'aie connaissance d'aucun cas où quelqu'un aurait essayé de fumer (ou plutôt de vaporiser) des alcaloïdes de cactus à base libre. Le point d'ébullition de la mescaline base libre est d'environ 180 degrés Celsius. Enfin, l'huile de mescaline base libre n'a pas la même durée de conservation qu'un sel.
Étape 6 : Évaporation
Enfin, versez l'eau dans un grand moule en pyrex. Placez-le dans un endroit protégé pour qu'il s'évapore. Laissez-la s'évaporer lentement à température ambiante plutôt que d'utiliser la chaleur, car vous aurez ainsi plus de chances de produire de beaux cristaux. Une fois l'eau complètement évaporée, grattez les cristaux (ou la masse solide que vous obtenez) et mettez-les dans des gélules ou des flacons pour les conserver.
Gardez à l'esprit que lorsque vous mesurez les doses, il y a quelques éléments à prendre en compte. Tout d'abord, votre extrait contiendra tous les alcaloïdes du cactus, et pas seulement la mescaline. Deuxièmement, selon l'acide que vous avez utilisé à l'étape 5, vous obtiendrez différents sels des alcaloïdes. Par exemple, si vous avez utilisé de l'acide citrique, vous obtiendrez du citrate de mescaline (ainsi que des sels de citrate des autres alcaloïdes). Si vous avez utilisé du vinaigre, vous obtiendrez de l'acétate de mescaline. Si vous avez utilisé de l'acide muriatique, vous aurez du chlorhydrate de mescaline. Les doses de chacun seront légèrement différentes, en raison des poids moléculaires différents des différents acides. En raison de ces facteurs, vous devrez déterminer la puissance de votre produit avant de pouvoir peser les doses avec précision.
Cristallisation à l'aide d'acide sulfurique (vous obtiendrez du sulfate de mescaline !!)
Il suffit de remplacer les étapes 5 et 6 ci-dessus par l'étape ci-dessous :
Cette méthode repose sur la faible solubilité du sulfate de mescaline dans l'eau très froide.
Étape 5 : Formation du sel et cristallisation
Une fois que vous avez séparé le solvant organique, sombre (ou au moins jaune dans le cas d'une recristallisation) avec l'alcaloïde et les impuretés de la solution basique, extrayez-la avec de l'acide sulfurique dilué. N'utiliser que la quantité nécessaire pour neutraliser les bases alcaloïdes. Un léger excès à ce stade n'est pas souhaitable, mais n'est pas préoccupant. Séparer le petit volume de solution aqueuse contenant maintenant le sulfate de mescaline et les autres sulfates d'alcaloïdes.
Il faudra la chauffer légèrement pour la réduire quelque peu, mais ne pas la laisser s'épaissir ou la surchauffer. Prenez cette solution lorsqu'elle est chaude et isolez-la bien (une petite boîte d'expédition en polystyrène peut faire l'affaire, tout comme le fait d'être soigneusement enveloppé dans des serviettes). Placez le tout dans votre réfrigérateur jusqu'à ce qu'il soit bien froid (près de 0 °C), mais ne le congelez pas.
L'objectif est de ralentir au maximum le taux de refroidissement. Cela entraînera la formation de beaux et grands cristaux. Si vous refroidissez rapidement, une bouillie cristalline composée de nombreux petits cristaux se formera, emprisonnant les impuretés.
Prenez la liqueur mère contenant les cristaux et versez-la dans un entonnoir de Buchner. Laissez l'air continuer à aspirer les cristaux. Passez brièvement un peu d'eau glacée à travers les cristaux pour les rincer de toute solution restante. Arrêtez brièvement le flux d'air et videz immédiatement la liqueur mère et l'eau glacée pour les rincer et les conserver.
Reprenez rapidement le flux d'air à travers le Buchner. Rincez ensuite rapidement les cristaux avec un peu d'acétone pour éliminer l'eau restante. Laissez l'air continuer à circuler pour extraire autant de liquide que possible. (Si vous avez accès à une chambre froide, cette opération sera plus efficace).
Prenez le filtre et séchez-le immédiatement dans un four chaud (120-120F) avec la porte ouverte. Emballez-les dès qu'ils sont secs et conservez-les à l'abri de la lumière, de la chaleur, de l'humidité et de l'air.
Les deuxième et troisième récoltes de cristaux peuvent être obtenues en réduisant davantage la liqueur mère (ne pas la laisser s'épaissir) et en la refroidissant à nouveau. À la troisième ou quatrième fois, d'autres alcaloïdes commenceront à cristalliser. Ceux-ci peuvent être de couleur grise et avoir une structure en plaques. Ils se distinguent facilement des belles aiguilles et prismes jaunes ou blancs du sulfate de mescaline.
Le sel de sulfate peut être converti en sel de chlorhydrate par acide-base et évaporation si nécessaire.
Conclusion :
Veillez à respecter scrupuleusement toutes les consignes de sécurité. Ne pas faire preuve de prudence peut facilement conduire à des dommages, voire à la mort. Pour insister davantage sur ce point, je terminerai par quelques commentaires de Trout :
"Il semble que peu importe le nombre de fois où l'on répète certaines choses à certaines personnes, beaucoup d'entre elles décident de ce qu'ELLES pensent être vraiment important et des points comme l'exposition aux solvants et la non-utilisation de plastiques ou de solvants stockés dans des plastiques (ou même l'utilisation d'un chauffage lent et prudent) sont oubliés chaque fois qu'il n'est pas pratique de suivre les instructions.
Il est navrant de constater à quel point certaines personnes sont négligentes. Pire encore, ces personnes exposent souvent non seulement leur propre personne, mais aussi leur famille, leurs enfants et leurs animaux domestiques, sans réfléchir et sans se soucier de quoi que ce soit.
Vous n'imaginez pas les lettres que j'ai reçues. Il y en a que je n'arrive pas à déchiqueter assez vite.
J'en viens malheureusement à penser qu'un simple thé au citrate (de citron vert et non de citron) ou de la chair extérieure séchée consommée sous forme de poudre sont les seules approches sûres que le grand public est capable de manipuler de manière responsable".
(conclusion tldr : suivez les putains d'instructions lol)
Étape 1 : Extraction aqueuse
Tout d'abord, vous devez préparer un "thé" à partir de vos cactus. Si vous utilisez du cactus séché, réduisez-le en poudre. Si vous utilisez du cactus frais, coupez-le en petits morceaux et réduisez-le en purée dans un mixeur. À ce stade, il est conseillé de peser vos cactus et de noter le poids. Cela vous sera utile pour la suite du processus. Mettez le cactus dans votre casserole en acier inoxydable et couvrez-le avec juste assez d'eau pour faire une soupe. Ajoutez un peu d'acide pour que le pH de la soupe soit assez acide. Si vous utilisez de l'acide citrique, ajoutez environ 3 grammes par litre d'eau. Faites bouillir le cactus pendant environ 20 minutes. Si vous utilisez de l'eau suffisamment acide, il n'est pas nécessaire de faire bouillir plus longtemps. Après l'ébullition, filtrez les morceaux de cactus (le marc) et conservez le liquide. Vous voulez faire trois extractions d'eau acide sur le cactus. Mélangez les trois liquides et jetez le marc sur votre tas de compost ou éliminez-le d'une autre manière. Si le volume de liquide que vous avez est important, vous pouvez le faire bouillir pour obtenir une quantité plus facile à gérer.
Étape 2 : Dégraissage
Une fois refroidie, l'étape suivante consiste à dégraisser la solution. Cette étape permet d'éliminer les graisses et de nombreuses autres matières végétales non alcaloïdes. Assurez-vous que la solution est acide (un pH de 4 convient) avant de procéder à cette opération. Si la solution est acide, les alcaloïdes seront sous forme de sel, soluble dans l'eau mais pas dans le xylène. Verser la solution dans un bocal en verre (ou une ampoule à décanter, le cas échéant). Ajoutez 25 à 50 % du volume de la solution en xylène. Par exemple, si vous avez 200 ml de solution, ajoutez 50 à 100 ml de xylène. Placez le couvercle sur le bocal et retournez-le doucement 50 à 100 fois. Ne secouez pas le mélange vigoureusement, car vous pourriez obtenir des émulsions difficiles à séparer. (Si vous obtenez une couche d'émulsion, qui ressemble à une fine couche de bulles mal séparées, le fait de baigner le bocal dans de l'eau chaude peut aider à séparer l'émulsion. Si la couche d'émulsion est suffisamment fine, vous pouvez la jeter plutôt que de prendre le temps de la séparer). Une fois le mélange effectué, laissez le bocal reposer et séparez les différentes couches. Vous obtiendrez alors une couche supérieure de solvant, une couche intermédiaire de graisse et une couche inférieure contenant la solution aqueuse acide (et les alcaloïdes).
Si vous utilisez une ampoule à décanter, videz la couche aqueuse inférieure et jetez les deux couches supérieures. Vous pouvez également utiliser une poire à dinde pour siphonner les deux couches supérieures et les jeter. (Veillez à vous débarrasser de tous les solvants en toute sécurité ! Ne le jetez pas dans les toilettes si vous avez une fosse septique. Si vous le versez dans une canalisation reliée aux égouts, veillez à le laver avec de grandes quantités d'eau). Vous constaterez probablement que l'écouvillon ne permet d'éliminer que la majeure partie des couches de solvant et de graisse. Pour obtenir la fine couche que l'écouvillon ne peut atteindre, essayez cette astuce. Siphonnez toutes les couches de solvant et de graisse restantes, ainsi qu'une partie de la couche aqueuse supérieure. Mettez ce liquide dans un récipient en verre fin et haut (un cylindre gradué ou une éprouvette, par exemple) et laissez-le se séparer à nouveau en couches. Utilisez ensuite un compte-gouttes pour éliminer les couches de solvant et de graisse, puis ajoutez la solution aqueuse restante dans le bocal principal.
Il existe une autre approche possible pour séparer les couches. Comme le xylène gèle à -47,7 degrés Celsius, la séparation peut se faire au congélateur. Mettez le récipient au congélateur et laissez-le reposer pendant quelques heures jusqu'à ce que l'eau ait gelé. Le xylène peut alors être versé et jeté. Je ne sais pas si cela fonctionnera pour le dégraissage, car je ne connais pas le point de congélation des graisses de cactus. Si les graisses gèlent à des températures de congélation, il ne sera peut-être pas possible de les éliminer avec le xylène. Toutefois, cette technique de congélation peut certainement être utilisée plus tard, aux étapes 4 et 5, pour séparer les couches de xylène et d'eau.
Répétez le processus de dégraissage deux fois de plus, ou jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de couche de graisse après la séparation. Veillez à une bonne ventilation tout au long du processus de dégraissage (ou à chaque fois que vous travaillez avec du xylène). Si vous commencez à vous sentir étourdi ou nauséeux, ou si vous avez mal à la tête, sortez immédiatement et respirez de l'air frais jusqu'à ce que vous vous sentiez mieux. Veillez également à ce qu'il n'y ait pas de flammes nues ou d'étincelles, car le xylène est très inflammable.
Étape 3 : Basification
Après le dégraissage, ajoutez lentement de l'hydroxyde de sodium (NaOH) à la solution aqueuse jusqu'à ce que le pH avoisine les 10. Plutôt que d'ajouter de l'hydroxyde de sodium sec, il peut être judicieux de préparer une solution d'hydroxyde de sodium dans l'eau et de l'ajouter. Soyez prudent lorsque vous mélangez l'hydroxyde de sodium et l'eau, car le mélange provoquera une réaction exothermique (produisant de la chaleur). Ne préparez pas le mélange dans des récipients sensibles à la chaleur. Lorsque vous travaillez avec de l'hydroxyde de sodium, n'oubliez pas qu'il s'agit d'une substance très caustique qui peut vous brûler gravement. Évitez tout contact, en particulier avec les yeux, et en cas de contact avec la peau, lavez immédiatement et abondamment à l'eau. Il est fortement recommandé de porter des gants et des lunettes de protection lorsque vous travaillez avec de l'hydroxyde de sodium ou d'autres produits chimiques dangereux.
Sachez qu'une fois cette étape franchie, vous devez poursuivre l'extraction au moins jusqu'à l'extraction au xylène, car si vous laissez les alcaloïdes dans une solution fortement basique, ils commenceront à se décomposer au bout de plusieurs heures. En rendant la solution basique, on transforme les alcaloïdes en bases libres, qui sont solubles dans le xylène.
Étape 4 : Extraction des bases libres
Une fois que la solution est basique, ajoutez du xylène dans les mêmes proportions que celles utilisées lors du processus de dégraissage. Encore une fois, mélangez la solution soigneusement mais délicatement pour éviter les émulsions. Laissez reposer la solution et elle se séparera en deux couches. La couche inférieure est une solution aqueuse basique et la couche supérieure est une couche de xylène qui contient maintenant les alcaloïdes. À l'aide d'une ampoule à décanter ou d'un siphon, récupérez la couche de xylène et mettez-la de côté. Étant donné que la couche aqueuse contiendra encore une quantité importante d'alcaloïdes, répéter ce processus deux fois de plus. Mélanger tout le xylène et jeter la solution aqueuse restante.
Si vous utilisez une ampoule à décanter, du gaz peut se former lors de l'ajout de xylène à la solution de base. Pour éviter que la pression ne s'accumule et ne conduise à une explosion, ventilez l'ampoule à décanter de temps en temps. Si vous utilisez un bocal, vous devez retirer le couvercle.
Étape 5 : Formation de sel et extraction
L'étape suivante consiste à ajouter de l'eau acide au xylène. Les alcaloïdes se transforment alors en sels, qui sont solubles dans l'eau mais pas dans le xylène. Si vous utilisez de l'acide chlorhydrique acheté en quincaillerie, il sera déjà dilué et pourra être utilisé tel quel. Lisez l'étiquette pour connaître la concentration. Selon une source, "l'acide chlorhydrique de la quincaillerie se situe généralement entre 24 % et 36 % d'acide chlorhydrique". C'est loin d'être dilué. En effet, dès l'ouverture du récipient, on peut voir un panache visible de vapeur blanche s'échapper de la bouteille. Les poumons commencent à brûler, puis la peau exposée à l'air commence à piquer... Ce produit doit être dilué, surtout s'il est utilisé sans hotte. 20 gouttes d'acide pour 500 ml d'eau peuvent même suffire".
Si vous utilisez du vinaigre (acide acétique), il est assez dilué (environ 5 %) et doit être utilisé tel quel. Il serait probablement préférable d'utiliser du vinaigre blanc ordinaire. Je ne sais pas ce que contient le vinaigre en dehors de l'eau et de l'acide acétique, mais il est probable que d'autres produits chimiques subsistent dans le vin d'origine, ce qui pourrait affecter le produit final. L'utilisation du vinaigre ne devrait pas entraîner de produits nocifs, puisqu'il s'agit d'un produit alimentaire, mais il se peut que vous n'obteniez pas de beaux cristaux après évaporation.
Si vous utilisez de l'acide citrique (ce qui est le choix recommandé), préparez une solution d'acide citrique en poudre avec une petite quantité d'eau. Je recommande l'utilisation de l'acide citrique car, contrairement à l'acide chlorhydrique, il est sans danger pour l'alimentation et la manipulation et, contrairement à l'acide chlorhydrique ou au vinaigre, il est disponible à l'état pur. On m'a dit que l'utilisation de l'acide chlorhydrique ou acétique présentait l'avantage d'être tous deux volatils et que l'excès s'évaporerait, contrairement à l'acide citrique. Toutefois, comme aucun de ces deux acides n'est facilement disponible sous forme pure, il est probablement préférable d'utiliser l'acide citrique. Attention, si vous utilisez de l'acide chlorhydrique et que vous le laissez s'évaporer, les vapeurs peuvent être dangereuses et l'évaporation ne doit pas se faire dans un endroit où vous pourriez respirer les vapeurs.
Pour cette étape, il est utile d'avoir une idée de la quantité d'alcaloïdes que devrait contenir votre extrait de cactus. Si vous avez pesé votre cactus avant l'extraction. Le Trichocereus pachanoi a été analysé avec des teneurs en mescaline de 0,025 à 0,12 % du poids frais (0,331 à 2,0 % du poids sec). La mescaline représente généralement 50 % ou plus de la teneur totale en alcaloïdes. Vous devrez ajouter une quantité équimolaire d'acide à la solution.
Si vous ne pouvez ou ne voulez pas estimer la teneur en alcaloïdes, Trout propose la solution suivante : ajoutez de très petites quantités d'eau acide au xylène, laissez-le se séparer, puis recueillez la couche d'eau. Vérifiez le pH de l'eau, qui doit être neutre. Répétez cette opération avec de petites quantités de solution acide jusqu'à ce que les couches d'eau deviennent acides. Le pH doit être vérifié après quelques minutes, ajusté si nécessaire et revérifié quelques minutes plus tard".
Si vous utilisez de l'acide citrique et que vous ne craignez pas d'avoir de la poudre d'acide citrique dans le produit final, vous pouvez simplement ajouter suffisamment d'eau acide pour rendre la solution légèrement acide, et répéter cette opération une ou deux fois, puis combiner les couches d'eau extraites. L'acide citrique étant à la fois un produit alimentaire et une poudre solide, il s'agit d'une approche négligente mais sûre. Shulgin suggère qu'il s'agit peut-être d'une meilleure approche que de s'arrêter lorsque les couches d'eau cessent d'être neutres : "Mon intuition me dit qu'il y a peut-être encore un peu d'alcaloïde dans le xylène, et qu'il serait peut-être utile de procéder à quelques extractions avec plus d'acide aqueux. Il est vrai que cela risque de charger le produit avec un excès d'acide citrique, mais le rendement accru pourrait en valoir la peine."
Quelle que soit votre approche, après l'étape d'acidification et d'extraction à l'eau, jetez le xylène. Là encore, veillez à l'éliminer en toute sécurité.
En théorie, cette étape peut être entièrement omise et vous pouvez simplement laisser le xylène s'évaporer. Il resterait alors la mescaline (et les autres alcaloïdes) sous forme de base libre, qui est une huile. Cette méthode n'est toutefois pas recommandée, car l'huile de mescaline est très caustique et son contact avec la peau peut provoquer des brûlures. Comme il s'agit d'une huile, il n'est pas non plus possible de la mettre en gélules. Vous pourriez peut-être mettre l'huile dans un jus de fruit acide et le boire en toute sécurité, mais il est toujours préférable de passer par cette étape pour produire une forme de sel. Il serait peut-être même possible de la fumer, bien que je n'aie connaissance d'aucun cas où quelqu'un aurait essayé de fumer (ou plutôt de vaporiser) des alcaloïdes de cactus à base libre. Le point d'ébullition de la mescaline base libre est d'environ 180 degrés Celsius. Enfin, l'huile de mescaline base libre n'a pas la même durée de conservation qu'un sel.
Étape 6 : Évaporation
Enfin, versez l'eau dans un grand moule en pyrex. Placez-le dans un endroit protégé pour qu'il s'évapore. Laissez-la s'évaporer lentement à température ambiante plutôt que d'utiliser la chaleur, car vous aurez ainsi plus de chances de produire de beaux cristaux. Une fois l'eau complètement évaporée, grattez les cristaux (ou la masse solide que vous obtenez) et mettez-les dans des gélules ou des flacons pour les conserver.
Gardez à l'esprit que lorsque vous mesurez les doses, il y a quelques éléments à prendre en compte. Tout d'abord, votre extrait contiendra tous les alcaloïdes du cactus, et pas seulement la mescaline. Deuxièmement, selon l'acide que vous avez utilisé à l'étape 5, vous obtiendrez différents sels des alcaloïdes. Par exemple, si vous avez utilisé de l'acide citrique, vous obtiendrez du citrate de mescaline (ainsi que des sels de citrate des autres alcaloïdes). Si vous avez utilisé du vinaigre, vous obtiendrez de l'acétate de mescaline. Si vous avez utilisé de l'acide muriatique, vous aurez du chlorhydrate de mescaline. Les doses de chacun seront légèrement différentes, en raison des poids moléculaires différents des différents acides. En raison de ces facteurs, vous devrez déterminer la puissance de votre produit avant de pouvoir peser les doses avec précision.
Cristallisation à l'aide d'acide sulfurique (vous obtiendrez du sulfate de mescaline !!)
Il suffit de remplacer les étapes 5 et 6 ci-dessus par l'étape ci-dessous :
Cette méthode repose sur la faible solubilité du sulfate de mescaline dans l'eau très froide.
Étape 5 : Formation du sel et cristallisation
Une fois que vous avez séparé le solvant organique, sombre (ou au moins jaune dans le cas d'une recristallisation) avec l'alcaloïde et les impuretés de la solution basique, extrayez-la avec de l'acide sulfurique dilué. N'utiliser que la quantité nécessaire pour neutraliser les bases alcaloïdes. Un léger excès à ce stade n'est pas souhaitable, mais n'est pas préoccupant. Séparer le petit volume de solution aqueuse contenant maintenant le sulfate de mescaline et les autres sulfates d'alcaloïdes.
Il faudra la chauffer légèrement pour la réduire quelque peu, mais ne pas la laisser s'épaissir ou la surchauffer. Prenez cette solution lorsqu'elle est chaude et isolez-la bien (une petite boîte d'expédition en polystyrène peut faire l'affaire, tout comme le fait d'être soigneusement enveloppé dans des serviettes). Placez le tout dans votre réfrigérateur jusqu'à ce qu'il soit bien froid (près de 0 °C), mais ne le congelez pas.
L'objectif est de ralentir au maximum le taux de refroidissement. Cela entraînera la formation de beaux et grands cristaux. Si vous refroidissez rapidement, une bouillie cristalline composée de nombreux petits cristaux se formera, emprisonnant les impuretés.
Prenez la liqueur mère contenant les cristaux et versez-la dans un entonnoir de Buchner. Laissez l'air continuer à aspirer les cristaux. Passez brièvement un peu d'eau glacée à travers les cristaux pour les rincer de toute solution restante. Arrêtez brièvement le flux d'air et videz immédiatement la liqueur mère et l'eau glacée pour les rincer et les conserver.
Reprenez rapidement le flux d'air à travers le Buchner. Rincez ensuite rapidement les cristaux avec un peu d'acétone pour éliminer l'eau restante. Laissez l'air continuer à circuler pour extraire autant de liquide que possible. (Si vous avez accès à une chambre froide, cette opération sera plus efficace).
Prenez le filtre et séchez-le immédiatement dans un four chaud (120-120F) avec la porte ouverte. Emballez-les dès qu'ils sont secs et conservez-les à l'abri de la lumière, de la chaleur, de l'humidité et de l'air.
Les deuxième et troisième récoltes de cristaux peuvent être obtenues en réduisant davantage la liqueur mère (ne pas la laisser s'épaissir) et en la refroidissant à nouveau. À la troisième ou quatrième fois, d'autres alcaloïdes commenceront à cristalliser. Ceux-ci peuvent être de couleur grise et avoir une structure en plaques. Ils se distinguent facilement des belles aiguilles et prismes jaunes ou blancs du sulfate de mescaline.
Le sel de sulfate peut être converti en sel de chlorhydrate par acide-base et évaporation si nécessaire.
Conclusion :
Veillez à respecter scrupuleusement toutes les consignes de sécurité. Ne pas faire preuve de prudence peut facilement conduire à des dommages, voire à la mort. Pour insister davantage sur ce point, je terminerai par quelques commentaires de Trout :
"Il semble que peu importe le nombre de fois où l'on répète certaines choses à certaines personnes, beaucoup d'entre elles décident de ce qu'ELLES pensent être vraiment important et des points comme l'exposition aux solvants et la non-utilisation de plastiques ou de solvants stockés dans des plastiques (ou même l'utilisation d'un chauffage lent et prudent) sont oubliés chaque fois qu'il n'est pas pratique de suivre les instructions.
Il est navrant de constater à quel point certaines personnes sont négligentes. Pire encore, ces personnes exposent souvent non seulement leur propre personne, mais aussi leur famille, leurs enfants et leurs animaux domestiques, sans réfléchir et sans se soucier de quoi que ce soit.
Vous n'imaginez pas les lettres que j'ai reçues. Il y en a que je n'arrive pas à déchiqueter assez vite.
J'en viens malheureusement à penser qu'un simple thé au citrate (de citron vert et non de citron) ou de la chair extérieure séchée consommée sous forme de poudre sont les seules approches sûres que le grand public est capable de manipuler de manière responsable".
(conclusion tldr : suivez les putains d'instructions lol)