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J'ai trouvé sur un site web qu'il était possible de fabriquer du 4mmc de cette manière sans NaOH
A un mélange de 11,4 g (50 mmol) de 2-bromo-4'-méthylpropiophénone dans 25 ml de toluène [1] à une température de 20 degrés C, on ajoute en 5 minutes 3,1 g de méthylamine dans 17,5 ml d'eau. Le contenu du ballon est agité à 20-25 degrés C pendant 16 heures (ou à 0 degré C pendant 24 heures, mais les meilleurs résultats sont obtenus après 2 heures de fonctionnement à 50-70 degrés C). Pendant ce temps, le mélange est soufflé à travers un courant d'air pendant une demi-heure et versé dans 150 ml d'eau froide. La phase est séparée, la phase aqueuse est extraite avec 2x20 ml de toluène. Les phases combinées de toluène sont extraites avec 3x25 ml d'eau et 2x15 ml de HCl rm. Les phases acides combinées sont lavées avec 2x25 ml de toluène et l'eau est évaporée dans le vide jusqu'à siccité. Le précipité blanc restant est purifié par cristallisation à partir de 20 ml d'acétone. contenu 4.8g (45%) mephedrone*HCl
pourquoi n'utilise-t-on pas NaOh ?
A un mélange de 11,4 g (50 mmol) de 2-bromo-4'-méthylpropiophénone dans 25 ml de toluène [1] à une température de 20 degrés C, on ajoute en 5 minutes 3,1 g de méthylamine dans 17,5 ml d'eau. Le contenu du ballon est agité à 20-25 degrés C pendant 16 heures (ou à 0 degré C pendant 24 heures, mais les meilleurs résultats sont obtenus après 2 heures de fonctionnement à 50-70 degrés C). Pendant ce temps, le mélange est soufflé à travers un courant d'air pendant une demi-heure et versé dans 150 ml d'eau froide. La phase est séparée, la phase aqueuse est extraite avec 2x20 ml de toluène. Les phases combinées de toluène sont extraites avec 3x25 ml d'eau et 2x15 ml de HCl rm. Les phases acides combinées sont lavées avec 2x25 ml de toluène et l'eau est évaporée dans le vide jusqu'à siccité. Le précipité blanc restant est purifié par cristallisation à partir de 20 ml d'acétone. contenu 4.8g (45%) mephedrone*HCl
pourquoi n'utilise-t-on pas NaOh ?