Kun ***** erottelua, se tulee yksinkertaisesti odottaa muutaman minuutin, kunnes pintakerros lakkaa toimimasta kuin ulkomaalainen versio laavalampusta. Kaadetaan pohjakerros purkkiin, sitten itse lisään orgaaniseen kerrokseen täsmälleen noin (2g anh. Na2SO4 per 10g P2NP) x nykyisen eräkoon kerroin, sitten ravistetaan se pois jonkin aikaa. Se saa kaikki harmaat lietepisarat kuivumaan suolan pinnalle. lopulta helposti jähmettyvistä sulfaatti- ja amalgaamipökäleistä muodostuva konglomeraatti muodostaa jotain samanlaista kuin pylväs-kromatografiassa käytettävä "fritti". Se ei tuki suppilon tyhjennysventtiiliä, vaan toimii suodattimen tavoin jättäen kristallinkirkkaan läpinäkyvän kellertävän freebase-liuoksen. Sitten tyhjennän liet***** purkista takaisin SF:hen, ja jos toisella kierroksella ei ole niin runsaasti juuri kellunutta freebase-kerrosta, lisään vain 10 ml iso-oktaania (2,2,4-trimetyylipentaania) tai muuta vastaavaa ei-polaarista, korkealla kiehuvaa, matalalla höyrynpaineella olevaa liuotinta, ravistelen uudelleen, odotan 10-15 minuuttia ja sitten osittain: valuta 2-3 tuuman korkeus -> pyöritä SF:tä voimakkaasti pyör***** luomiseksi -> katso, kuinka harmaa muta ylimmän kerroksen yläpuolella repeytyy pois suppilon seinämistä -> toista niin kauan kuin tarvitaan. Toinen uuttokerros kaadetaan sitten lasisuppiloon, kapea jalka, naputellaan varovasti puuvillafritillä ja täytetään matalalla 2g anh:lla. Na2SO4. Kun uute on kuivasuodatettu, suodatinpeti pestään 1-2 ml:lla aiemmin käytettyä uuttoliuosta ja yhdistetään lopuksi ensimmäiseen uuttokerrokseen. Yksinkertainen, tehokas, myös IMO edullinen ja tuskin epäilyttää mitään gvmnt.
P.S. paljonko sait millä hapolla ja mistä määrästä P2NP:tä, olen vain todella utelias raakoista tilastoista.